姚刚
- 作品数：15 被引量：42H指数：4
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 二苯美仑的合成工艺改进及其同类物的合成
- 2006年
- 以苯甲醇、苯酚为起始原料,在活性A l2O3催化作用下,通过C laisen重排反应得到关键中间体2-苄基苯酚,再经过醚化、胺化、酸化反应得到一种新型结构的二苯美仑类化合物.反应过程经优化使中间体2-苄基苯酚产率较文献提高8%.合成的新化合物经IR,1H NMR及元素分析表征.
- 姚刚章佳安
- 关键词：CLAISEN重排合成工艺
- 医用胶粘剂的分类与应用被引量：14
- 2005年
- 胡春弟姚刚陈莉
- 关键词：医用胶粘剂计划生育骨科手术外科手术
- 咸宁温泉水对银屑病的药用价值(附836例报告)被引量：4
- 2006年
- 姚刚杨仁书
- 关键词：温泉水银屑病药用价值皮肤病水浴
- 医学与化学的哲学思考被引量：3
- 2007年
- 姚刚
- 关键词：基础学科现代医药学医科学生化学学科生理学
- 二苯美仑的合成工艺改进及其同类物的合成
- 2006年
- 目的改进二苯美仑及其同类物的合成工艺。方法以苯甲醇、苯酚为起始原料,在催化剂活性Al2O3存在下,通过Claisen重排反应得到关键中间体2-苄基苯酚,再经过醚化、胺化、酸化反应得到一种新型结构的二苯美仑类化合物。结果反应过程经优化使中间体2-苄基苯酚产率较文献提高8%。结论合成的新化合物经IR1、HNMR、元素及质谱分析得到确证。
- 姚刚章佳安
- 关键词：工艺学制药工艺铝化合物
- 卡培他滨的合成工艺研究被引量：2
- 2012年
- 目的以5-氟胞嘧啶和1,2,3-三-O-5-脱氧-D-呋喃核糖为原料合成抗肿瘤药物卡培他滨,考察制备过程中的各种影响因素,并进行优化。方法以5-氟胞嘧啶为原料,经胺烷基化反应,Silyl缩合反应,酰胺化反应,再经去乙酰基反应得到卡培他滨。结果降低了反应温度,缩短了反应时间,目标产品总收率为73.17%,纯度为99.85%。结论该合成工艺简化了操作,更适合工业化生产。
- 姚刚余艳枝
- 关键词：抗肿瘤药卡培他滨合成工艺
- 氨基酸、多肽、蛋白质微粒在溶液中存在形式探讨
- 2006年
- 在溶液中,氨基酸、多肽、蛋白质微粒存在形式有Yn+、Y(n-1)+……Y±、Y-……Ym-等各种形式。当pH>pI时,主要存在形式可能为Y±、Y-、Y2-……Ym-;pH
- 李伍林姚刚
- 关键词：氨基酸多肽蛋白质
- 甲酸与费林试剂斑氏试剂反应的探讨
- 2006年
- 甲酸(H COH),由于其同时具有羧基COH和醛基H C,因此它具有羧酸的通性和醛的某些特性。一般认为甲酸能被弱氧化剂氧化,如和土伦试剂(Tollens)、费林试剂(Fehling)、斑氏试剂(Benedict)反应,生成相应产物Ag和Cu2O。在深入探讨甲酸与费林试剂和斑氏试剂反应的多次实验的基础上,发现甲酸在通常情况下不与斑氏试剂反应生成砖红色Cu2O沉淀,与费林试剂的反应也有疑问。
- 姚刚
- 关键词：甲酸
- 人参水溶性蛋白的提取及SOD活性测定被引量：8
- 2012年
- 目的提取人参水溶性蛋白,测定其蛋白含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力。方法采用缓冲溶液抽提及硫酸铵分级沉淀法制备人参水溶性总蛋白,采用Bradford蛋白含量试剂盒测定蛋白质含量、SDS-PAGE法进行蛋白鉴定、邻苯三酚自氧化法进行SOD活力测定,并采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行活力显示。结果通过Bradford蛋白含量试剂盒测定蛋白质含量达80%,蛋白收率达1%,SDS-PAGE电泳检测显示人参中主要含有8种蛋白亚基。邻苯三酚自氧化法测得SOD活力达16.048 U/mg蛋白,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳显示一条活性谱带。结论人参中具有较丰富的水溶性蛋白,且这些水溶性蛋白具有较高的SOD活性。
- 姚刚刘宏欧阳昌汉
- 关键词：人参水溶性蛋白SOD活性
- 7-甲氧基萘乙腈的合成工艺研究被引量：1
- 2012年
- 研究了7-甲氧基萘乙腈的合成工艺,并对合成条件进行了优化。以7-甲氧基四氢萘酮为起始原料,通过LiCH2CN加成、DDQ脱氢、对甲苯磺酸脱水得到目标产物7-甲氧基萘乙腈,总收率达57%,纯度达98%以上。所得产物结构经IR、1 HNMR进行了确证。
- 姚刚周敏
- 关键词：阿戈美拉汀
