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奚念朱

作品数：46 被引量：363H指数：10
供职机构：复旦大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 41篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 15篇生物利用度
  • 9篇制剂
  • 8篇给药
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇缓释
  • 6篇药物
  • 6篇液相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇鼻腔吸收
  • 5篇盐酸
  • 5篇人体生物
  • 5篇人体生物利用...
  • 5篇吡罗昔康
  • 5篇HPLC测定
  • 4篇毒性
  • 4篇血药
  • 4篇血药浓度
  • 4篇药浓度

机构

  • 44篇上海医科大学
  • 4篇复旦大学
  • 2篇上海医科大学...
  • 1篇华东师范大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇上海市食品药...
  • 1篇华山医院
  • 1篇佳木斯医学院
  • 1篇电信科学技术...

作者

  • 46篇奚念朱
  • 26篇蒋新国
  • 10篇江志强
  • 8篇张奇志
  • 7篇崔景斌
  • 6篇王孝俊
  • 5篇方晓玲
  • 3篇马远鸣
  • 3篇印绮平
  • 3篇张奕
  • 3篇朱芳海
  • 2篇张静华
  • 2篇王宏图
  • 1篇张志如
  • 1篇陈芝云
  • 1篇任嵩
  • 1篇李端
  • 1篇刘倩
  • 1篇张奇志
  • 1篇张顺妹

传媒

  • 13篇中国药学杂志
  • 10篇药学学报
  • 4篇上海医科大学...
  • 4篇"99中国药...
  • 3篇中国医院药学...
  • 2篇中国临床药学...
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇复旦学报（医...
  • 1篇儿科药学
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇现代应用药学
  • 1篇中国药理学报
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇第三届全国医...

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2000
  • 12篇1999
  • 7篇1998
  • 7篇1997
  • 4篇1995
  • 6篇1994
  • 1篇1992
  • 3篇1990
  • 2篇1989
共 46 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
鼻腔作为全身给药途径的研究被引量：11
1998年
目的：以安乃近、对乙酰氨基酚、双氯灭痛、吲哚美辛、吡罗昔康和普罗帕酮为模型药，进行药物的鼻腔吸收研究，完善和发展鼻腔吸收的系统研究方法。方法：采用Ｖ－Ｃ扩散池进行离体透膜试验；采用大鼠鼻腔循环装置进行在体内吸收试验；鼻腔全身吸收实验在志愿者体内进行，同时还采用示踪元素标记化合物法进行了药物的鼻腔吸收研究。此外，对药物的鼻粘膜纤毛毒性也进行了研究。结果：安乃近、对乙酰氨基酚鼻腔吸收良好，有望开发为鼻腔给药制剂；普罗帕酮鼻纤毛毒性较大，不适合鼻腔给药；另三种药物初步结果表明鼻腔吸收良好，值得进一步研究。
崔景斌奚念朱蒋新国
关键词：安乃近对乙酰氨基酚鼻腔吸收给药
鼻腔给药及其脑内递药特性研究
蒋新国奚念朱张奇志陈钧陆伟崔景斌王峰史振祺江文明谢月玲张奕高小玲梅妮蔡佳王孝俊
建立了鼻腔给药研究的技术平台，研究通过鼻腔给药治疗脑部疾病的新技术。结果证明，鼻腔给药后部分药物可能通过嗅粘膜吸收直接进入脑组织，因此能够增加脑内药物浓度，提高脑部疾病的治疗效果。采用药物动力学方法证实了甲氨蝶呤、尼莫地...
关键词：
关键词：鼻腔给药
HPLC测定对乙酰氨基酚鼻腔滴剂的人体相对生物利用度被引量：5
1998年
目的：测定对乙酰氨基酚鼻腔滴剂对ｐｏ片剂在正常志愿者体内的相对生物利用度。方法：建立了血浆中对乙酰氨基酚的反相高效液相色谱测定法，测定了对乙酰氨基酚鼻腔滴剂与ｐｏ片剂在正常志愿者体内的药动学参数和血药时间曲线，并且比较了二者的药动学参数。结果：对乙酰氨基酚鼻腔滴剂吸收速度与ｐｏ片剂无显著差异，吸收分数高于ｐｏ片剂，相对生物利用度为１２１．５７％（ｔ１／２校正后）。结论：对乙酰氨基酚鼻腔吸收效果良好。
崔景斌奚念朱蒋新国王孝俊
关键词：对乙酰氨基酚鼻腔吸收生物利用度
普萘洛尔鼻用制剂的纤毛毒性被引量：9
1999年
目的：筛选一种合适的剂型以降低鼻用制剂的鼻纤毛毒性。方法：以盐酸普萘洛尔为模型药物，分别制备微球剂、复合乳剂和环糊精包合物。以在体蟾蜍上腭粘膜纤毛为动物模型，评价上述鼻用制剂对盐酸普萘洛尔纤毛毒性的改善作用。结果：微球剂能有效地降低盐酸普萘洛尔的纤毛毒性；复合乳剂因包裹率较低，而环糊精因与药物的结合常数较小，使这２种制剂对纤毛毒性均无明显的改善作用。结论：微球剂是降低药物鼻纤毛毒性的一种较为理想的剂型，机理主要是它的缓释作用。
蒋新国张奇志张奕奚念朱
关键词：盐酸普萘洛尔微球鼻纤毛毒性
肠道定位给药系统的研究进展
几年来，口服肠道定位给药系统在包衣法、前体药物、缓/控释制剂和pH依靠型聚合物包衣载体等方面的研究取得了很大的发展，其中有些已用于临床，显示了可喜的前景。小肠定位给药对防止药物的胃刺激或避免药物的胃内以提高药物疗效方面具...
王春龙于志臣奚念朱
关键词：结肠靶向给药包衣法
制剂的开发研究被引量：10
1992年
本文就近5年来,国内外,特别是国内对控释缓释制剂、靶向制剂、包合物、固体分散体、透皮吸收制剂的开发研究以及新技术、新辅料、新工艺、常用的体内外试验法作一文献评述,供从事与本题有关的同道参考。
奚念朱
关键词：缓释制剂胃内漂浮片渗透泵片
盐酸普萘洛尔鼻用制剂的纤毛毒性研究
普萘洛尔(Propranolol hydrochoride，PRO)为β-受体阻滞剂，口服给药时有严惩的肝脏首过作用，绝对生物利用度仅为20℅。鼻腔给药能有效避免首过作用，绝对生物利用度可提高到近100℅。该文以PRO为...
蒋新国张奇志张奕奚念朱
关键词：盐酸普萘洛尔鼻用制剂鼻纤毛毒性微球剂
药物的油—水分配系数与鼻腔吸收研究被引量：23
1997年
以油—水分配系数作为药物理化性质的一个指标，研究其与鼻腔吸收的关系。以脂溶性不同的盐酸地尔硫和对乙酰氨基酚为模型药物，用大鼠鼻腔在体重循环法研究了它们在不同ｐＨ条件下的鼻粘膜吸收速度常数，同时也测定了相应条件下的辛醇—水分配系数。结果表明，药物透鼻粘膜能力与其油—水分配系数有良好的相关性（γ＝０９７６１，ｎ＝９），提示鼻腔粘膜的性质与多数生物膜相似，脂溶性大的药物容易通过，而亲水性药物的通透性则较低。
蒋新国陆翔崔景斌崔景斌邱亮
关键词：鼻腔吸收药物
月桂氮卓酮和其它渗透促进剂对维甲酸经皮渗透性的影响被引量：10
1994年
应用Ｆｒａｎｚ扩散池和Ｖａｌｉａ－Ｃｈｉｅｎ扩散池，采取新鲜离体大鼠皮肤，分别研究了月桂氮酮（氮酮）等渗透促进剂对０．１％维甲醚软膏剂和溶液剂体外经皮渗透性的影响。结果表明，氮酮浓度在１％～５％范围内无明显透皮促进作用，１０％油酸和５％薄荷醇也无透皮促进作用，剥离角质层后维甲醚的透过量仅增加２．６～４．７倍。结果表明，角质层不是维甲酸经皮渗透的主要屏障，角质层下表皮组织和真皮组织的屏障作用不可忽视，对于这种情况，氮酮等渗透促进剂的作用是有限的。
方晓玲蒋新国奚念朱朱彩琴黄银妹朱福根
关键词：维甲酸经皮渗透性渗透促进剂
茶碱缓释片的人体生物利用度被引量：7
1998年
用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法测定茶碱血药浓度。ＹＷＧ－Ｃ１８化学键合相为固定相，流动相为甲醇∶０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸铵溶液（２５∶７５），内标为对乙酰氨基酚。ＵＶ２７３ｎｍ检测，线性浓度范围０．２～２０μｇ·ｍｌ－１，方法回收率９８．６７％～１０１．６８％。应用本法研究了茶碱缓释片研制品和对照品的人体生物利用度，结果表明，两种制剂的ＡＵＣ，Ｔｍａｘ，Ｃｍａｘ及波动系数之间差异无显著性。
蒋新国江志强奚念朱李巧云李东虹
关键词：茶碱缓释片剂生物利用度高效液相色谱法
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