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夏杰

作品数:11 被引量:39H指数:3
供职机构:广西科技大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目广西科技重大专项项目广西教育厅科研项目更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇乳链球菌
  • 6篇无乳
  • 6篇无乳链球菌
  • 6篇链球菌
  • 3篇罗非鱼
  • 2篇单胞菌
  • 2篇疾病
  • 2篇GLN
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌成分
  • 1篇早春
  • 1篇早春季节
  • 1篇致病
  • 1篇致病机理
  • 1篇致病因子
  • 1篇质粒

机构

  • 11篇广西科技大学

作者

  • 11篇夏杰
  • 10篇易弋
  • 9篇伍时华
  • 4篇王佳
  • 4篇左跃
  • 3篇黄翠姬
  • 2篇冯丹
  • 2篇伍保龙
  • 2篇黎娅
  • 1篇程谦伟
  • 1篇杨军
  • 1篇罗福广
  • 1篇黄杰
  • 1篇田玉红
  • 1篇王琨
  • 1篇孙庭广
  • 1篇李方方

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国调味品
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇食品科技
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇食品工业

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2株黄颡鱼源类志贺邻单胞菌的分离与鉴定被引量:10
2013年
广西壮族自治区柳州市某黄颡鱼养殖场2次出现暴发性疾病,分别从患病黄颡鱼的肝、肾、脾组织中单一分离到2株革兰氏阴性杆菌。通过生化特性测定和16S rDNA序列分析可知,2株细菌均为类志贺邻单胞菌,但参照药敏试验结果用药,病情未得到有效控制,人工感染试验也未见黄颡鱼发病。笔者认为非细菌性病原体可能会导致疾病暴发,进而引起类志贺邻单胞菌继发感染。本研究首次报道了非致病性类志贺邻单胞菌感染患病黄颡鱼的现象,在黄颡鱼的养殖过程中若出现此类病征,应及时按照非细菌性疾病处理,以免延误病情。
左跃易弋夏杰罗福广杨军冯丹伍时华
关键词:黄颡鱼类志贺邻单胞菌继发感染
嗜热微生物的分离及其产酶特性的初步研究被引量:6
2014年
从采集自温泉及高温堆肥的样品中分离纯化得到11株嗜热菌,通过分离菌株16SrDNA序列的分析对其进行了初步鉴定,其中地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)6株,凝结芽孢杆菌(Bacil luscoagulans)2株,嗜热脱氮芽孢杆菌(Geobacillus thermodenitrificans)1株,史氏芽孢杆菌(Bacil lussmithii)1株,嗜热脂肪芽孢杆菌(Geobacillus stearothermophilus)1株。并且针对蛋白酶、酯酶、淀粉酶、乳糖酶(β-半乳糖苷酶)、β-葡聚糖酶、木聚糖酶、羧甲基纤维素酶、α-半乳糖苷酶这8种饲料酶,采用唯一碳源或显色反应的方式对这些嗜热菌进行了产酶特性初步研究,检测结果表明这些嗜热菌均具有较强大的酶系,地衣芽孢杆菌和史氏芽孢杆菌产酶较多,分别可产其中的7种和6种酶。为嗜热酶的开发利用提供一定的理论基础。
王佳易弋夏杰伍时华黎娅
关键词:嗜热微生物芽孢杆菌饲料酶
无乳链球菌GlnR因子DNA结合位点预测及其突变基因的构建被引量:1
2013年
利用生物信息学的方法对无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)GlnR因子与DNA结合的位点进行预测,筛选出GlnR因子中与DNA结合的关键位点的氨基酸残基R47和R48.然后利用重叠PCR的方法将glnR基因上的第139~144位上的碱基CGCCGC突变为GCGGCG,使其编码的2个精氨酸残基突变为丙氨酸残基,将突变基因片段TA克隆至PMD 18-T载体上进行测序验证.测序结果表明,利用重叠PCR成功突变了这6个碱基,为后续研究GlnR因子的突变位点对DNA结合的影响提供了参考.
夏杰易弋王佳杨军黄稀黄翠姬伍时华
关键词:重叠PCR
高糖化力米根霉的筛选和鉴定被引量:3
2014年
为了筛选一株适用于糯米酒纯菌种酿造的高糖化力根霉,以不同酒曲为筛选源分离出19株根霉,经高糖化力测试从中筛选出一株28℃糖化3天产还原糖[(64.4±0.6)g/100g米、产葡萄糖(48.1±1.4)g/100g米]最高的根霉8-3M。通过对形态学和26SrDNA D1/D2区、ITS区序列进行分析鉴定,8-3M为米根霉(Rhizopus oryzae)。酶活力测试和酒精发酵测试表明:R.oryzae 8-3M在YPS液体培养基中28℃培养4天的粗酶液淀粉酶活力最高为(69.6±1.7)U/mL,在糯米饭中28℃培养96h的糖化酶活力最高为(36.8±2.0)U/mL、酒精度为(1.0±0.1)%(V/V)。因而R.oryzae 8-3M既能分泌淀粉酶,将绝大部分淀粉转化为可发酵性糖,又能将可发酵性糖转化为少量酒精,具有适用于糯米酒纯菌种酿造的潜力。
和晶晶伍时华伍保龙王琨应玲云夏杰黄翠姬易弋
关键词:米根霉糖化酶D1/D2ITS区
无乳链球菌GlnR因子与DNA相互作用的研究
为研究GlnR中与DNA结合的关键氨基酸残基位点,本实验利用生物信息学的方法对无乳链球菌GlnR因子与DNA结合的位点进行预测,筛选出GlnR因子中与DNA结合的3个关键位点的氨基酸残基R27、R30和R47R48。然后...
夏杰
关键词:相互作用基因定点突变EMSA
文献传递
罗非鱼非肠道组织内粪肠球菌的分离和鉴定被引量:3
2013年
从患链球菌疾病的罗非鱼的肝、肾、血液内分离出β溶血性无乳链球菌的同时,分离出1株γ溶血性的粪肠球菌。粪肠球菌是鱼类肠道内的正常菌群,一般不会出现在其他组织器官内。在病鱼非肠道组织内发现该菌,可能是由于患病罗非鱼组织间的屏障被无乳链球菌破坏,从而引起了粪肠球菌在罗非鱼各器官间的转移。
左跃易弋夏杰杨军冯丹罗福广伍时华
关键词:罗非鱼无乳链球菌粪肠球菌
无乳链球菌致病因子的研究进展被引量:10
2013年
无乳链球菌是人和动物的主要致病菌之一,该菌可引起人和动物的脑膜炎、肺炎、败血症等疾病。目前已发现的无乳链球菌主要致病因子包括荚膜多糖、溶血素、透明质酸酶、环磷酸腺苷(CAMP)因子、超氧化物歧化酶和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶等。作者就上述几类致病因子进行综述,介绍了近年来国内外无乳链球菌的致病性及致病机理等方面的一些研究进展。
夏杰易弋罗福广杨军王佳伍时华黄稀
关键词:无乳链球菌致病因子致病机理
早春季节罗非鱼源嗜水气单胞菌的分离鉴定被引量:3
2013年
2012年早春季节广西柳州市某罗非鱼养殖场出现暴发性疾病,从患病罗非鱼的肝脏、肾脏和脾脏组织中分离到1株革兰氏阴性杆菌。通过生理生化试验和16SrDNA序列分析,鉴定该菌为嗜水气单胞菌。人工感染试验结果显示,分离菌株对罗非鱼有很强的毒力,该菌注射浓度为1×109 CFU时,可使健康罗非鱼在24h内全部死亡;药物敏感试验结果显示,分离菌株仅对氨苄西林耐药,对氨曲南、氧氟沙星等15种抗生素敏感。本研究为早春季节罗非鱼疾病防控提供试验依据。
左跃易弋夏杰罗福广杨军李方方伍时华
关键词:罗非鱼嗜水气单胞菌早春季节
小桐子抑菌成分粗提工艺及其活性研究被引量:2
2012年
目的探索小桐子综合开发利用的价值。方法在不同条件下对小桐子树叶中的抑菌成分进行粗提,以好食脉孢霉和粗糙脉孢霉为对象,检验提取物的最低抑菌浓度(MIC)。结果最佳提取工艺为:纯水作为提取液,料液比为1∶15,30℃恒温搅拌提取10 h,此时提取物对供试菌的最低抑菌浓度为1.0 g/L,粗提液经醇沉后,最低抑菌浓度下降为0.5 g/L。结论小桐子提取物有较强的抑菌活性,在植物源抑菌剂的开发方面具有良好的应用前景。
伍保龙易弋夏杰廖春文田玉红
关键词:小桐子抑菌
不同破壁方法提取无乳链球菌质粒DNA的比较被引量:1
2013年
选择反复冻融、液氮研磨、超声波、石英砂研磨、溶菌酶、蜗牛酶6种方法破碎无乳链球菌细胞壁,再用质粒小提试剂盒提取无乳链球菌的质粒DNA。通过对所得的质粒DNA进行质量分析,比较不同破壁方法对无乳链球菌质粒提取的影响。实验结果表明溶菌酶酶解破壁是无乳链球菌质粒提取较为有效且简便的方法。
王佳易弋杨军罗福广夏杰黄翠姬伍时华
关键词:破壁无乳链球菌
共2页<12>
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