夏晓萍
- 作品数：12 被引量：28H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院附属妇产科医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 炎痛净软膏中双氯芬酸钠和苯佐卡因的HPLC测定被引量：3
- 2000年
- 周月红夏晓萍
- 关键词：双氯芬酸钠苯佐卡因HPLC
- 阿莫西林钠/克拉维酸钾在哺乳妇女乳汁中的分布
- 阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但是一个不可逆的广谱β-内酰胺酶抑制剂，可有效地抑制耐药菌产生的β-内酰胺酶.本品在临床上抗菌谱与阿莫西林相同，且有所扩大，尤其对产生β-内酰胺酶的耐药菌引...
- 夏晓萍陈凤英虞和永
- 关键词：阿莫西林抗菌活性药物分析合理用药
- 文献传递
- 阿奇霉素与维生素C、B_6配伍的稳定性观察被引量：10
- 2005年
- 钱晓丹夏晓萍
- 关键词：维生素C阿奇霉素注射液紫外分光光度法临床安全用药VT
- 高效液相色谱法测定孕妇血清中色氨酸及其代谢产物Kynurenine被引量：2
- 2007年
- [目的]建立一种高效液相色谱法测定孕妇血清中的色氨酸（Tyrptophan）及其代谢产物Kynurenine的方法。[方法]反相高效液相色谱法。外标法，ZORBAX Extend-C18柱，4．6mmID×250mm，流动相为甲醇：0．001mol／L磷酸二氢钾（采用PH=4）（12：88），流速1．3ml／min，检测波长245nm。[结果]色氨酸线性范围2．56～307．06μmol／L，r=0．9999；Kynurenine线性范围0．12～5．05μmol／L，r=0．9997。30例孕妇血清色氨酸为49．73±7．48μmol／L，其代谢产物KN为：0．74±0．33μmol／L。[结论]本法简便，准确，适用于临床和科研。
- 徐雪梅夏晓萍
- 关键词：高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定孕妇血清中色氨酸及其代谢产物Kynurenine
- 目的:建立一种高效液相色谱法测定孕妇血清中的色氨酸(Tyrptophan)及其代谢产物 Kynurenine的方法。方法:反相高效液相色谱法。外标法,ZORBAX Extend-C18柱,4．6mmID×250mm, 流...
- 徐雪梅夏晓萍
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定孕妇血清中色氨酸及其代谢产物Kynurenine
- 目的:建立一种高效液相色谱法测定孕妇血清中的色氨酸(Tyrptophan)及其代谢产物Kynurenine的方法。 方法:反相高效液相色谱法，外标法,ZORBAX Extend-C18柱,4.6mmID×2...
- 徐雪梅夏晓萍
- 关键词：高效液相色谱色氨酸代谢产物孕妇血清
- 文献传递
- 阿莫西林钠/克拉维酸钾在哺乳妇女乳汁中的分布
- 目的:研究阿莫西林钠/克拉维酸钾在哺乳妇女乳汁中分布。方法:HPLC法。ODS柱,流动相为:乙腈:水(磷酸调PH=4)=15:85,检测波长220nm。结果:阿莫西林钠/克拉维酸钾在乳汁中的浓度2小时测得为6.91±0....
- 夏晓萍陈凤英虞和永
- 关键词：阿莫西林钠克拉维酸钾哺乳妇女乳汁药物浓度高效液相色谱法
- 文献传递
- 磷霉素钠注射液与2种维生素类药物配伍的稳定性考察被引量：4
- 2004年
- 目的 考察室温下维生素C ,维生素B6分别与磷霉素钠注射液配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定 8h内各配伍液中各自的含量变化情况 ,并进行了外观观察 ,pH值测量。结果 室温条件下 ,磷霉素钠与VC配伍后其外观、pH值及含量都有变化 ,磷霉素钠与VB6配伍后其外观pH值及含量均无明显变化。结论 上述条件下磷霉素钠不宜与VC混合输注 ,磷霉素钠与VB6配伍稳定。
- 杨佩磊戚爱群夏晓萍
- 关键词：磷霉素钠维生素C维生素B6配伍稳定性
- 呋喃西林凝胶剂的研制被引量：3
- 2001年
- 目的 :研制呋喃西林凝胶剂 ,建立质量控制方法。方法 :以 Carbopol934为凝胶基质 ,采用分光光度法测定含量 ,加速实验法考察稳定性。结果 :所得制剂均匀 ,分散性好 ;含量测定平均回收率 10 0 .91% ,相对标准偏差 RSD(% )为 0 .4 8。结论 :该制剂制备工艺简单 。
- 虞和永孙碧夏晓萍
- 关键词：呋喃西林抗生素
- 硝基咪唑类药物在授乳妇女中的乳药分析被引量：3
- 2002年
- 目的:研究甲硝唑、替硝唑在授乳妇女乳汁中的分泌。方法:高效液相色谱法。Ultraspbere-ODS柱,甲硝唑乳药分析用流动相为乙腈-0.1％冰醋酸(50:50),替硝唑乳药分析用流动相为乙腈-水(60:40),流速1.0mL·min^(-1) ,检测波长318nm。结果:甲硝唑乳汁药物浓度在2h时为(10.11±5.390)μg·mL^(-1),8h时尚可测得(4.478±2.669)μg·mL^(-1)。替硝唑乳汁药物浓度在2h时为(14.17±5.746)μg·mL^(-1),8h时尚可测得(9.364±5.123)μg·mL^(-1)。结论:本文建立的高效液相色谱法简单、灵敏,适用于乳药浓度的测定,建议授乳妇女避开给药时间哺乳。
- 虞和永夏晓萍徐凌燕贺晶陈凤英
- 关键词：甲硝唑替硝唑高效液相色谱法合理用药乳汁
