商琳琳
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：辽宁医学院研究生学院更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 5-二乙氨甲基-6-甲基嘧啶-2,4-二酮的合成及抗炎活性
- 2010年
- 经由6-甲基嘧啶-2,4-二酮(6-甲基尿嘧啶)在无水乙醇中与甲醛和二乙胺反应,得到5-二乙氨甲基-6-甲基嘧啶-2,4-二酮;研究了影响反应收率的各种因素;利用质谱和核磁共振谱对产品进行了结构鉴定;同时利用小鼠耳肿胀试验测定了产物的抗炎活性.结果表明,所制备的5-二乙氨甲基-6-甲基嘧啶-2,4-二酮具有显著的抗炎活性.
- 商琳琳贾云宏蔡东
- 关键词：嘧啶二酮抗炎活性
- 胞嘧啶的合成研究进展被引量：11
- 2009年
- 胞嘧啶是一个非常重要的医药中间体,用来制备抗病毒和抗肿瘤等药物。胞嘧啶合成方法主要包括官能团转化和Pinner合成,其中Pinner合成法中一步法是目前工业上应用最为广泛的方法。
- 蔡东商琳琳贾云宏邹军
- 关键词：胞嘧啶
- 5-二乙氨甲基-6-甲基-2,4-二羟基嘧啶的合成
- 2009年
- 以6-甲基-2,4-二羟基嘧啶(6-MU)在无水乙醇中与甲醛和二乙胺反应,合成了5-二乙氨甲基-6-甲基-2,4-二羟基嘧啶。考察了影响反应收率的各种因素,确定了优化的反应条件,即:n(6-MU):n(二乙胺):n(CH2O)=1.0:2.0:2.0,反应溶剂无水乙醇,6-MU的投料量为0.02mol的情况下,溶剂量60mL,反应时间3h,产物收率34.9%。质谱和1HNMR对产品进行了结构鉴定,确定所得产品为目标物。
- 商琳琳贾云宏
- 关键词：MANNICH反应
- 醚菊酯及其中间体的合成研究进展
- 2009年
- 介绍了醚菊酯及其主要中间体1-氯-2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙烷和2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇的合成研究进展。通过比较可知以中间体2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇合成醚菊酯具有良好的应用开发前景。
- 蔡东贾云宏商琳琳马玉梅邹军
- 关键词：醚菊酯
- 异噁唑的合成研究被引量：2
- 2010年
- 以1,1,3,3-四乙氧基丙烷和盐酸羟胺为原料,水为溶剂,回流反应30 min,1,1,3,3-四乙氧基丙烷和盐酸羟胺的物质的量比为1.0∶1.05,得到异噁唑、乙醇、水的混合物,异噁唑收率可达99%。通过1HNMR对异噁唑进行了结构表征。同时研究了不同反应条件下所得产品混合物中异噁唑、乙醇、水的含量,为直接用此混合物制备3-乙氧基丙烯腈和3,3-二乙氧基丙腈提高了不同的原料选择。
- 蔡东商琳琳贾云宏邹军
- 关键词：异噁唑
- 5-二乙氨甲基-6-甲基-2,4-二羟基嘧啶的合成及抗炎活性被引量：2
- 2010年
- 6-甲基-2,4-二羟基嘧啶(6-MU)在无水乙醇中与甲醛和二乙胺反应,生成5-二乙氨甲基-6-甲基-2,4-二羟基嘧啶。实验研究了影响反应收率的各种因素,确定了优化的反应条件:6-MU∶二乙胺∶甲醛(摩尔比)=1∶2∶2,反应溶剂无水乙醇,溶剂量60 mL,反应时间3 h,产物收率34.9%。LS-MS和1H NMR对产品进行了结构鉴定,确定产品为5-二乙氨甲基-6-甲基-2,4-二羟基嘧啶。通过小鼠耳肿胀实验对该化合物进行抗炎活性的初步研究,结果表明低中高剂量组的5-二乙氨甲基-6-甲基-2,4-二羟基嘧啶与空白对照组比较均有显著差异,具有显著的抗炎作用。
- 商琳琳贾云宏蔡东
- 关键词：嘧啶MANNICH反应抗炎活性
