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唐英章

作品数:70 被引量:816H指数:18
供职机构:中国检验检疫科学研究院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 53篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 24篇液相色谱
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  • 17篇高效液相
  • 17篇高效液相色谱
  • 16篇质谱法
  • 13篇串联质谱法
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  • 10篇高效液相色谱...
  • 10篇高效液相色谱...
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机构

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作者

  • 70篇唐英章
  • 20篇代汉慧
  • 18篇陈冬东
  • 16篇彭涛
  • 15篇马微
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传媒

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  • 2篇食品与机械
  • 2篇分析测试学报
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  • 2篇检验检疫科学
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  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇种子
  • 1篇中国标准化
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇食品工业
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国媒介生物...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 9篇2010
  • 10篇2009
  • 9篇2008
  • 11篇2007
  • 8篇2006
  • 14篇2005
  • 2篇2003
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
麦蚜基因流地理信息系统的研制与开发
2007年
利用GIS技术和分子遗传标记对不同地理种群麦蚜的遗传结构、空间分布和发生动态等进行研究,以VC++为开发平台,以MapX控件作为图形平台,开发研制麦蚜基因流地理信息系统。本研究将微观的分子生态学和宏观的空间生态学有机地联系起来,为研究麦蚜的迁飞与预测预报提供了新的研究思路,这对于从理论上进一步揭示麦蚜的暴发机理和迁飞规律,从实践中有效地开展综合防治都具有重要的参考价值。
国伟项宇沈佐锐唐英章
关键词:麦蚜基因流地理信息系统
微波辅助萃取法/高效液相色谱-串联质谱法对减肥保健食品中非法添加药物奥利司他的测定被引量:3
2009年
建立了测定减肥保健食品中非法添加药物奥利司他的高效液相色谱-串联质谱分析方法。减肥保健食品经微波辅助萃取后,经Waters Atlantis T3柱(3μm,150mm×2.1mm)分离,采用多反应监测正离子模式检测,定性离子对为m/z496.3>319.2、m/z496.3>160.0,定量离子对为m/z496.3>160.0。结果表明,奥利司他的仪器检出限为0.2μg/L;在0.2~500μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9997。在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为86%~104%;日内精密度均小于6%,日间精密度均小于8%。方法分析速度快、灵敏度高、重复性好,可用于不同减肥保健食品中非法添加奥利司他的快速检测。
马微付丽王海波陈伟王秀君于静唐英章
关键词:高效液相色谱-串联质谱微波辅助萃取奥利司他裂解途径减肥保健食品
中国实验室资源调查前期准备及相关标准研究
唐英章孙大伟夏铮铮刘安平肖良徐宝梁葛红梅谢澄
实验室是国家技术体系的重要载体和组成部分,是承担检验、检测、检定、鉴定、校准、检查、教学及科学研究分析等技术工作的最小单元。实验室资源状况作为一种重要的信息,历来是政府部门和社会各界关注的内容。调查了解实验室资源状况,对...
关键词:
关键词:实验室
反式脂肪酸的危害及其检测方法被引量:41
2007年
随着美国肯德基停止使用反式脂肪酸决定的公布,反式脂肪酸又回到了人们的视野。本文对反式脂肪酸问题的始末,反式脂肪酸的性质、危害、来源,各国采取的控制措施、检测方法等多方面情况进行了介绍。
赖晓英武德银伍飏褚小菊代汉慧唐英章
关键词:反式脂肪酸
气相色谱-质谱法测定食品中扑草净的残留量被引量:21
2007年
目的:建立了食品中扑草净残留量的气相色谱-质谱测定方法。方法:样品用乙腈提取,经阳离子交换固相萃取柱、石墨化碳黑固相萃取柱、N-丙基乙二氨键合硅胶固相萃取柱净化,以GC-MS选择离子进行定性,外标法定量。结果:该方法在0.01~0.5μg/ml范围内呈线性相关,相关系数为0.999,检出限为0.005mg/kg,测定低限为0.01mg/kg。样品的加标回收率为80.4%~105.6%,RSD≤10%。结论:该方法适用范围广,准确、灵敏、可靠。
李淑娟陈冬东李晓娟安娟蔡会霞李建中唐英章
关键词:气相色谱-质谱扑草净残留量食品
高效液相色谱-串联质谱法同时测定减肥保健食品中酚酞和大黄素的方法研究被引量:8
2010年
目的:建立测定减肥保健食品中非法添加酚酞和大黄素的高效液相色谱-串联质谱分析方法,并研究其质谱特征,推测其裂解途径。方法:减肥咖啡、减肥茶、减肥胶囊、苹果醋咀嚼片、减肥饼干等不同类型的减肥保健食品经超声波提取15min,以Waters Atlantis T3柱(150mm×2.1mm,3μm)分离后,进行HPLC/MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析。结果:酚酞在0.05~100μg/L的范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9995;大黄素在0.5~100μg/L的范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9991。在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为70.2%~102.2%;日内精密度均小于8%,日间精密度均小于10%。在检测的24种样品中,检出含有大黄素的样品6个,检出率为25%;含有酚酞的样品16个,检出率为66.7%。结论:方法分析速度快、灵敏度高、回收率高,可用于不同减肥保健食品中非法添加酚酞和大黄素的快速检测。
马微王海波陈冬东代汉慧李立付丽唐英章
关键词:高效液相色谱-串联质谱酚酞大黄素
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中的22种磺胺类药物被引量:30
2008年
建立了同时测定化妆品中22种磺胺类药物(磺胺胍、磺胺、磺胺嘧啶、磺胺二甲异嘧啶、磺胺醋酰、磺胺噻唑、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺二甲嗯唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺甲氧哒嗪、琥珀酰磺胺噻唑、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异嗯唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺二甲异嗯唑、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺喹嗯啉、磺胺硝苯)的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。膏霜、水剂、散粉、香波、唇膏等不同类型的化妆品样品经超声提取后,以Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm)分离后进行UPLC/MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析。22种磺胺类药物的方法检出限为3.5~14.1μg/kg;在低、中、高的3个添加水平范围内的平均回收率为80.3%~103.6%;日内精密度均小于12%,日间精密度均小于15%。
马强王超王星白桦董益阳武婷张庆王军兵唐英章
关键词:超高效液相色谱-串联质谱化妆品磺胺类药物
溶解沉淀-气相色谱法测定聚氯乙烯食品保鲜膜中增塑剂己二酸二(2-乙基)己酯(DEHA)含量被引量:18
2006年
目的:研究开发了溶解沉淀前处理技术结合毛细管气相色谱法测定聚氯乙烯食品保鲜膜中己二酸二(2-乙基)己酯(DEHA)含量。方法:采用四氢呋喃作为溶剂,甲醇作为沉淀剂,可有效的将DEHA从聚氯乙烯薄膜中分离出来,然后采用非极性DB-1MS毛细管气相色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器检测,以气相色谱质谱进行确证。结果:DEHA在1.0~100.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数o.999,方法回收率在87.8%-99.1%之间,相对标准偏差小于5%,检测限为0.1mg/L。结论:该方法操作简便,测定结果准确可靠,适合聚氯乙烯保鲜膜中DEHA含量的测定。
陈志锋孙利雍炜储晓刚陈会明唐英章
关键词:气相色谱聚氯乙烯食品保鲜膜
减肥保健食品中违禁添加双胍类西药的分析方法研究被引量:1
2011年
目的:建立测定减肥保健食品中违禁添加二甲双胍和苯乙双胍的超高效液相色谱-串联质谱分析方法,并通过研究其质谱特征,推测质谱裂解途径。方法:不同基质类型的减肥保健食品超声提取15min,经弱阳离子交换固相萃取小柱WCX净化后,以ACQUITY UPLC BEH HILIC(1.7μm,100mm×2.1mm)分离,进行UPLC-MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析。结果:苯乙双胍在0.1~50μg/L的范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9996;二甲双胍在0.05~50μg/L的范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9995。在3个添加水平范围内的平均回收率为80.7%~96.3%;日内精密度均小于8%,日间精密度均小于10%。结论:本方法分析速度快,灵敏度高,回收率好,可用于不同减肥保健食品中违禁添加二甲双胍和苯乙双胍的同时检测。
马微代汉慧陈冬东李晓娟彭涛王海波唐英章
关键词:减肥保健食品超高效液相色谱-串联质谱二甲双胍苯乙双胍
食欲抑制剂类减肥药的检测技术被引量:1
2009年
食欲抑制剂类减肥药阻止5-羟色胺和中枢多巴胺的再摄取,产生饱食感,能明显降低食欲、减轻体重,近年来用于治疗肥胖症。本文主要介绍了这类药物的检测技术,包括电化学法、光谱法、色谱法、毛细管区带电泳法。
马微付丽王海波柳彩云唐英章
关键词:食欲抑制剂毛细管区带电泳法芬氟拉明色谱法减肥药
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