周莎桑
- 作品数：42 被引量：90H指数：5
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目国家科技支撑计划浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 大鼠肝癌模型肝动脉缺血预处理后的介入技术
- 2007年
- 原发性肝癌是临床常见的肿瘤之一，具有恶性程度高，病情进展快，生存期短，难以治愈的特点。手术是肝癌最有效的治疗手段。但肝癌起病隐匿，不易早期发现，一旦发现多属中晚期，失去手术机会，因此中晚期肝癌治疗效果一直不理想。
- 楼琦金晓音周莎桑
- 关键词：大鼠肝癌模型缺血预处理介入技术肝动脉中晚期肝癌手术机会
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌在动物流行病学中的研究进展被引量：3
- 2010年
- 葡萄球菌是动物中重要的机会性病原体,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)因其多药耐药的特征日益成为动物和公众健康的主要威胁。由于动物与动物及人畜间存在相互传染的风险,在控制MRSA感染的整个体系中,分析MRSA在动物中的流行显得尤为重要。
- 戴方伟柯贤福周莎桑宋晓明萨晓婴
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌伴侣动物家畜流行病学
- 普通环境长爪沙鼠种群中病原体携带情况普查被引量：4
- 2017年
- 目的对普通环境饲养的长爪沙鼠病原感染情况进行初步调查,为制定长爪沙鼠病原体检测地方标准提供依据。方法参考小鼠、大鼠微生物和寄生虫检测方法,对普通环境饲养的30只长爪沙鼠进行16项细菌、11项病毒和8项寄生虫的检测。结果饲养于普通环境的30只长爪沙鼠有淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒III型、小鼠脑脊髓炎病毒、支原体、泰泽病原体、螺杆菌抗体检出,其检出率分别为6.7%、3.3%、100.0%、6.7%、10.0%、6.7%、6.7%和56.7%,同时检出嗜肺巴斯德杆菌感染率为3.3%,金黄色葡萄球菌感染率为10.0%,大肠埃希菌O115 a,C,K(B)感染率为6.7%,鼠三毛滴虫感染率为100.0%,鞭毛虫感染率为100.0%。结论本研究为制定长爪沙鼠等级标准提供了参考数据。
- 戴方伟杜江涛周莎桑吕宇桂飞宋晓明褚晓峰
- 非酒精性脂肪肝大鼠PPARα基因表达及脂代谢和胰岛素水平的变化
- 目的观察非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝组织中PPARα基因的表达,并用PPARα激动剂进行干预,探讨其与胰岛素抵抗、脂代谢紊乱的关系。方法大鼠随机分为①正常对照组、②高脂模型组、③PPARα激动剂干预组,利用高脂饮食...
- 石巧娟刘月环楼琦卢领群周莎桑柯贤福萨晓婴
- 关键词：脂代谢
- 文献传递
- 一种用于检测小鼠腺病毒的引物对、荧光定量PCR试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种用于检测小鼠腺病毒的引物对、荧光定量PCR试剂盒及其应用。所述引物对包括上游引物和下游引物，核苷酸序列为：上游引物：5’‑TGAAGAAYCCYKSMGCTTTTCG‑3’；下游引物：5’‑RGGCAAC...
- 戴方伟杜江涛周莎桑宋晓明吕宇萨晓婴褚晓峰
- 文献传递
- 一种新型的无菌大鼠人工哺乳装置
- 人工哺乳的方法和装备是无菌大鼠培育成功的关键,我们在前人的基础上经多次实践,从隔离器的应用,哺乳装备配置,人工乳液的加工及哺乳方法上进行了探索和经验总结,结果表明按本文所述方法操作,剖腹产仔鼠人工哺乳喂养已存活,经检测符...
- 卢领群戴方伟周莎桑柯贤福萨晓婴
- 关键词：隔离器
- 文献传递
- 长爪沙鼠的生物净化技术被引量：6
- 2014年
- 目的实现长爪沙鼠微生物质量升级和实验动物化目标,需对长爪沙鼠实施生物净化。方法在长爪沙鼠生物净化过程中,采取孕鼠选择和临产期判断、无菌剖宫产、仔鼠代乳以及独立通风笼盒(IVC)饲养管理等措施,比较了ICR小鼠、SD大鼠、长爪沙鼠代乳和饲料中添加营养成分对仔鼠代乳的影响。结果本研究共实施长爪沙鼠无菌剖宫产达85胎次,通过ICR代乳鼠代乳并成功断乳167只。结论本研究顺利实现了长爪沙鼠生物净化,形成的关键技术有望为我国特色实验动物资源的生物净化提供参考。
- 卢领群宋晓明戴方伟周莎桑李长龙马伟锋柯贤福楼琦吕宇萨晓婴
- 关键词：长爪沙鼠生物净化微生物
- 实验动物病原体快速检测方法的建立
- 传染病快速检测技术是突发应急事件处理过程中的重要环节,以PCR为代表的分子生物学诊断方法是近年快速发展的新技术,已被广泛用于卫生和兽医临床系统的各种病原微生物和寄生虫检测。本研究旨在为建立实验动物病原体快速检测方法提供技...
- 戴方伟柯贤福周莎桑宋晓明萨晓婴
- 文献传递
- PCR-测序法对啮齿类动物汉坦病毒的检测和基因分型被引量：4
- 2014年
- 目的探讨PCR-测序法在啮齿类动物汉坦病毒临床检测中的应用价值。方法以Genbank 7种血清亚型24株汉坦病毒代表性毒株为基础,从病毒基因S片段序列设计引物,采用邻位相连法进行系统进化分析,以该方法对浙江省近年从野生啮齿类动物中临床分离的汉坦病毒毒株进行分型鉴定。结果所建系统发育树将所分析的毒株分为5个区域,引起HFRS的四种血清型具有较稳定的拓扑结构,且能与引起HPS的血清型进行区分。11株实验毒株进行PCR扩增和测序,结果表明该引物具有高度的敏感性和特异性,其中9株浙江省分离的血清型未知毒株的系统发育分析发现其包含引起HFRS的3株HTN和1株SEO血清型,其他5株属两种未知血清型。讨论所建立的PCR-测序法具有用于临床检测汉坦病毒的价值。
- 戴方伟宋晓明卢领群周莎桑萨晓婴吕宇应华忠
- 关键词：汉坦病毒啮齿动物测序
- PCR直接测序法对汉坦病毒进行基因分型的引物及试剂盒和方法
- 本发明公开了一种PCR直接测序法对汉坦病毒进行基因分型的引物及试剂盒和方法。该引物包括：上游引物：ATTAGCCCWGTCATGAGTGT；下游引物：CTTTGACTCYTTTGKYTCCA；其中Y为C或T，W为A或T，...
- 戴方伟宋晓明周莎桑卢领群萨晓婴
- 文献传递
