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周立新: 作品数：69 被引量：154H指数：8; 供职机构：暨南大学生命科学技术学院化学系更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金福建省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程金属学及工艺更多>>

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N,N-二甲基苯胺和苯醌间光诱导电荷转移: 2004年; 研究了N ,N 二甲基苯胺和苯醌间光诱导电荷转移的溶剂效应 .首先在B3LYP/ 6 31G 水平上对给体和受体进行构型优化 ,然后采用优化的给受体构型在Cs 对称性下计算得到两种相对稳定的复合物构象P和T .在CIS/ 6 31+G 水平上计算复合物气相激发态 ,结果发现 ,构象P的第三单重激发态发生分子间的完全电荷分离 ,构象T的第三激发单重态发生分子间的部分电荷分离 .在上述同样水平上计算复合物溶剂条件下的激发态性质 ,与气相结果相比表明 ,溶剂中两种构象的第三单重激发态均发生完全电荷分离 ,吸收光谱均发生较大红移 .; 万华平李象远段晓惠周立新; 关键词：溶剂效应偶极矩光谱

铜铁矿型氧化物PdCoO＜，2＞能带结构: 黄尊行周立新李奕李俊钱; 关键词：导电性成键性质半导体

不地称方酸染料的电子结构与光导性的从头算研究: 2001年; 用量子化学从头算法，在RHF／6－31G（d,p)水平上优化了八种不对称方酸染料的分子构型，并对它们的分子内电荷转移程度与暗衰值，光敏值和最大吸收波长的定量关系进行研究，发现不对称方酸染料的分子内电荷转移性质，是影响不对称酸染料光导性和最大吸收波长的重要因素。; 莽朝永周立新等; 关键词：分子内电荷转移从头算电子结构分子构型

Ti-48Al-2M^1-2M^2(M^1=Nb,V;M^2=Mn,Cr,V)合金电子结构: 2002年; 用紧束缚能带计算方法(EHT)研究了标题多元合金的能带及电子结构。发现少量的多种元素在γ-TiAl中掺杂,对合金中电荷分布的影响,具有单种元素掺杂的叠加性;选择适当的合金元素就能达到多种掺杂的性能互补。多种元素掺杂能更有效地使成键电子云趋势于球形化,Peierls力均称为化,有利于增加γ-TiAl合金的塑性和变形性。; 黄尊行郭鸿旭周立新李俊■; 关键词：Γ-TIAL 电子结构钛铝合金塑性

过渡金属碳化物(111)面电子结构的理论研究被引量：6: 2003年; 采用第一性原理的密度泛函方法对过渡金属碳化物MC(111)清洁表面构型和电子结构进行系统研究.结果表明,与理想表面相比,表面弛豫导致表层金属原子和次表层碳原子分别朝体相和真空方向位移,从而导致层间距的收缩.由能带计算结果得知,紧邻或被EF穿越的活性表面态成分均为表面金属原子的dxz/dyz轨道.进一步考察了弛豫对表面态组成的影响,并对表面芯能级位移和功函进行了探讨.; 章永凡李俊丁开宁陈文凯周立新; 关键词：过渡金属碳化物表面弛豫表面态量子化学密度泛函

MgO缺陷和不规则表面的能带结构研究被引量：5: 1999年; 用扩展休克尔紧束缚（ＥＨＴ）晶体轨道方法对ＭｇＯ表面缺陷和不规则结构进行能带计算，并对能带的结构及组成进行了讨论。计算结果表明，各种缺陷及不规则表面的表面状态与完整晶面比较，存在明显差异，前者由于其导带底部能带的变化造成导带和价带间的能隙减小。我们发现，ＭｇＯ缺陷及不规则表面吸附能力与其表面能大小及表面不同位置原子的净电荷数密切相关。缺陷模型的表面能均大于完整晶面。; 李奕吴立明李俊篯章永凡黄昕周立新; 关键词：氧化镁表面能

影响TiAl合金塑性的电子结构因素被引量：6: 1999年; 应用ＥＨＴ紧束缚能带计算方法，系统研究了Ｔｉ－４８Ａｌ－２Ｍ为模型的γ－ＴｉＡｌ掺杂合金的电子结构。发现能有效地改善合金塑性的元素Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ主要在两方面改变了γ－ＴｉＡｌ合金的电子结构，即改善Ｔｉ周围成键强度的各向均衡性和改变Ｔｉ、Ａｌ参与成键的电子分布，使成键电子云的球形化成分增大。研究结果表明Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ等取代Ａｌ时成键的均衡性及电子云球形化均增大，从而有利于材料变形改善塑性，而加入Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ虽然改善电子云的球形化但却不利于成键强度的均衡性，因而对合金的塑性无明显改善。; 黄尊行周立新周立新田安民; 关键词：钛铝合金塑性 Γ-TIAL合金电子结构

3,4-二硒方酸芳香性和气相酸性的理论研究: 1999年; 在ＲＨＦ／６－３１１Ｇ水平优化得到３，４－二硒方酸（３，４－二氢硒基－３－环丁烯－１，２－二酮）３种平面构象异构体的平衡几何构型。进一步用ＭＰ２（ｆｕｌｌ）／６－３１１Ｇ／／ＲＨＦ／／６－３１１Ｇ方法计算单点能量，发现ＺＺ型异构体是能量最低构象，且ＺＺ和ＺＥ型能量非常接近。用优化的最稳定构象ＺＺ型异构体在ＲＨＦ／６－３１１Ｇ／／ＲＨＦ／６－３１１Ｇ、ＲＨＦ／６－３１１＋Ｇ／／ＲＨＦ／６－３１１＋Ｇ、ＭＰ２（ｆｕｌｌ）／６－３１１＋Ｇ／／ＲＨＦ／６－３１１＋Ｇ 和Ｂ３ＬＹＰ／６－３１１＋Ｇ／／Ｂ３ＬＹＰ／６－３１１＋Ｇ水平计算其气相酸性（ΔＧ°）和同键反应芳香性稳定化能（ＨＡＳＥ）。用基团加和法（ｇｒｏｕｐｉｎｃｒｅｍｅｎｔａｐ－ｐｒｏａｃｈ）在ＲＨＦ／６－３１１＋Ｇ／／ＲＨＦ／６－３１１＋Ｇ 和Ｂ３ＬＹＰ／６－３１１＋Ｇ／／Ｂ３ＬＹＰ／６－３１１＋Ｇ水平计算其磁化率增量（Λ）。计算结果指出标题化合物的同键反应芳香性稳定化能和磁化率增量均为负值，表明它具有芳香性，实现了标题化合物芳香性的几何、能量和磁性的判定。; 周立新章永凡黄昕; 关键词：从头算芳香性气相酸性酸性

C_4S_4^(m-)相对稳定性的从头算研究被引量：2: 1998年; We have used an ab initio self-consistent field(SCF) molecular orbital approach toinvestigate the equilibrium geometry and relative stability of C4S4m- (m=0,1,2,3,4). We foundthat the geometry of anions studied from m=0 to m=4 changes from non-aromatic structure toaromatic structure and fmally anti-aromatic structure and that the relative stability decreases inthe order of: C4S4m- > C4S42- > C4S4 > C4S4 > C4S4.; 周立新黄尊行田安民吴立明胡建明李俊篯; 关键词：从头算

有机双自由基体系的密度泛函研究: 来，具有高自旋基态的有机分子由于可望用于合成铁磁性材料，而引起人们极大的兴趣＜＇[1]＞。然而，几乎所有的有机化合物包括高分子化合物皆为反磁体。为了设计带有偶数个电子的高自旋有机分子，一种典型的方法就是利用Hund规则来...; 项生昌章永凡李奕周立新李俊钱; 关键词：密度泛函

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