周晓卉
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：湖南农业大学生物科学技术学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 薤白EPSP合成酶基因cDNA的克隆与原核表达分析被引量：3
- 2009年
- 【目的】揭示棉田杂草薤白(Allium macrostemon Bunge)抗草甘膦的分子机理,开发利用其草甘膦抗性特性。【方法】运用RT-PCR结合RACE技术,分离克隆了薤白中草甘膦作用的靶酶EPSP合成酶(EPSPs)基因cDNA,并将其构建成原核表达载体在大肠杆菌中诱导表达和鉴定其抗性。【结果】薤白EPSP合成酶基因cDNA序列全长1821bp,编码一段522个氨基酸的推导蛋白质。经BLAST及蛋白质结构预测,蛋白具有EPSPs的特征序列,并与已报道的EPSPs序列有高同源性,确认克隆的cDNA序列即是薤白EPSPs基因序列,命名为EPSPsA。将该cDNA与原核表达载体pRSET-A重组后,构建成重组表达质粒pRSET-A-EPSPsA,并转化至大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导了目标蛋白的高效表达。经SDS-PAGE电泳分析显示,该蛋白的分子量约为55kD,与预期大小一致。通过草甘膦对表达细菌处理,表达菌对草甘膦的抗性显著提高。【结论】薤白EPSPs对草甘膦具有一定抗性。
- 周晓卉黄丽华蒋向李育强张学文
- 关键词：薤白EDNA克隆原核表达
- 薤白EPSP合酶基因cDNA定点突变、表达及草甘膦抗性的研究
- 微生物和植物中的EPSP合成酶是芳香族氨基酸合成过程的关键酶。除草剂草甘膦(Glyphosate)通过与EPSP合成酶结合,阻断其芳香族氨基酸的合成,从而杀灭害草。植物中EPSP合成酶的过量表达或某些活性位点氨基酸的突变...
- 周晓卉
- 关键词：薤白定点突变
- 文献传递
