周明凤
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 供职机构：温州医学院基础医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 针刺对脑缺血再灌注损伤后星形胶质细胞增生的影响被引量：5
- 2008年
- 目的探讨针刺对脑缺血再灌注损伤后星形胶质细胞增生的影响。方法建立大鼠大脑中动脉阻塞（MCAO）再灌注模型，随机分为对照组、模型组和针刺组，应用免疫组化和免疫印迹方法检测脑缺血再灌注后2d和7d损伤侧海马细胞周期素D1和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达。结果脑缺血再灌注后2d，损伤侧海马细胞周期素D1蛋白表达明显增强，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01），脑缺血再灌注后7d，损伤侧海马GFAP的表达明显增强，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；给予针刺治疗后，细胞周期素D1蛋白和GFAP表达明显减弱，与模型组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论针刺可抑制胶质细胞增生，从而有可能为神经再生和功能重建提供更有利的生存环境。其机制可能与其调控细胞周期有关。
- 宋铁山周明凤
- 关键词：针刺大脑中动脉阻塞星形胶质细胞细胞周期素D1胶质纤维酸性蛋白
- 甘草总黄酮对大鼠肠缺血再灌注损伤的保护作用被引量：5
- 2005年
- 目的:研究甘草总黄酮对大鼠肠缺血再灌注损害的肠保护作用。方法:采用线栓法建立大鼠肠系膜上动脉缺血再灌注模型,并用3种不同剂量的甘草总黄酮灌服后,测定缺血2h再灌注24h血清和肠组织中丙二醛,超氧化物歧化酶、一氧化氮、一氧化氮合酶活性。结果:肠组织和血清中甘草总黄酮中、高剂量组与缺血再灌注组比较,丙二醛及一氧化氮含量明显降低,超氧化物歧化酶活性提高,差异有显著性意义(P<0.05)。不同剂量甘草总黄酮对一氧化氮合酶的影响差异无显著性意义(t=2.15,P>0.05)。结论:甘草总黄酮有抗氧化作用,可有效清除自由基,对肠缺血再灌注起保护作用。
- 宋铁山王欣周明凤
- 关键词：再灌注损伤甘草黄酮自由基清除剂
- 电针对大鼠缺血再灌注时肠上皮细胞Caspase-3、Bcl-2基因表达的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:研究电针对大鼠肠缺血再灌注期间肠上皮细胞凋亡的影响,并探讨其可能机制。方法:采用大鼠肠缺血再灌注模型。24只大鼠随机分为对照组(C组)、缺血再灌注组(I/R组)和电针治疗组(EA组)。分别检测回肠黏膜上皮细胞Caspase-3、Bcl-2蛋白的表达及细胞凋亡。结果:①凋亡细胞检测显示,I/R组凋亡细胞显著增多,EA组凋亡细胞数较I/R组显著减少。②Caspase-3表达I/R组显著多于EA组和C组;Bcl-2蛋白的表达EA组显著高于I/R组。结论:电针通过抑制Caspase-3表达和促进Bcl-2基因表达,减少缺血再灌注肠黏膜上皮细胞的凋亡,从而减轻肠黏膜损伤。
- 宋铁山周明凤楼新法
- 关键词：电针缺血再灌注凋亡足三里
- 缺血预处理对肠缺血再灌注损伤的保护作用被引量：3
- 2006年
- 目的观察肠缺血预处理(IPC)对缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用,探讨IPC在肠I/R损伤中的作用机制。方法对大鼠肠系膜上动脉进行4次循环的5min夹闭/5min开放(即IPC),24h后实施缺血30min再灌注24h,制作I/R损伤模型。检测IPC后肠组织一氧化氮(NO)含量(以NO2-/NO3-代表)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量及观察肠肌间神经丛一氧化氮合成酶(NOS)阳性神经元的变化,检测血清NO及血浆二氨氧化酶(DAO),采用Chiu评分法观察肠组织损伤情况。结果IPC后肠组织NO、SOD含量下降,而MDA含量明显升高,肠肌间丛NOS阳性神经元数明显降低,DAO水平明显降低,肠组织损伤程度明显减轻。结论IPC对I/R损伤有明显保护作用,其机理与灭活了氧自由基,降低NO含量有关。
- 宋铁山王欣周明凤
- 关键词：缺血预处理再灌注损伤自由基活性氧肠缺血
