周思彤
- 作品数：26 被引量：218H指数：7
- 供职机构：甘肃省中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金甘肃省卫生行业科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 中药多糖类化合物防治糖尿病肾病药理研究进展被引量：6
- 2017年
- 糖尿病肾病是糖尿病最主要的微血管并发症之一,是糖尿病患者致死的重要原因。中药以其疗效确切、不良反应小等特点,已被广泛应用于糖尿病肾病的研究和治疗中,且具有独特优势。近年研究表明,多种中药多糖类化合物具有良好的降血糖、保护肾脏作用。本文综述了近年来中药多糖类化合物防治糖尿病肾病药理作用研究,为进一步研究与应用提供参考。
- 王永胜周思彤杨丽霞
- 关键词：中药多糖糖尿病肾病
- 风湿性心脏病相关临床检验指标的研究被引量：5
- 2016年
- 目的探讨相关检验指标与风湿性心脏病(RHD)的关系及临床意义。方法收集236例风湿热引起的心脏损害患者的病案信息,分为3组:RHD组、单纯风湿热组、健康对照组。分别测定这3组患者的肌红蛋白(Mb)、肌钙蛋白I(cTnI)、N-端脑钠肽前体(NT-proBNP)等相关指标。结果在RHD组和单纯风湿热组之间,Mb、cTnI、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、NT-proBNP水平差异有统计学意义(P<0.05);在RHD组和健康对照组之间,红细胞沉降率(ESR)、风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、cTnI、Mb、CK-MB、肌酸激酶(CK)、NT-proBNP水平差异均有统计学意义(P<0.05)。以136.17pg/mL作为临界值,NT-proBNP对RHD的诊断敏感度为95.48%,特异度为90.15%,阳性预测值为86.7%,阴性预测值为97.86%。结论 RHD患者血中cTnI、Mb、CK-MB与单纯风湿热组及健康对照组相比明显升高,NT-proBNP浓度的测定是早期诊断RHD的敏感指标。
- 周思彤薛建军王永胜
- 关键词：风湿性心脏病生化指标
- 纳米雄黄对白血病K562细胞及其干细胞的凋亡诱导作用被引量：13
- 2013年
- 目的:研究纳米雄黄对白血病K562细胞及其白血病干细胞的凋亡诱导作用。方法:采用机械研磨法制备纳米雄黄。以白血病K562细胞为靶细胞,MTT法检测K562细胞增殖活性,采用流式细胞术检测K562细胞凋亡率、P-gp和BCRP蛋白的表达水平,以及白血病干细胞含量变化及其凋亡。结果:雄黄经高能球磨机球磨10～50h,扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察,电镜测量纳米雄黄的平均粒径为72.72±22.18 nm。20μg/ml和50μg/ml纳米雄黄及雄黄原药处理K562细胞后,纳米雄黄对K562细胞有明显的增殖抑制作用,24h、48h、72h的IC50值分别为43.48μg/ml、20.52μg/ml、16.07μg/ml。细胞的凋亡率明显升高。雄黄原药对K562细胞也有增殖抑制及凋亡诱导作用,但效果要差于纳米雄黄。BCRP、P-gp蛋白表达以及二者共表达率随着时间的延长和浓度的增高呈上升趋势,尤以高浓度时明显。20μg/ml和50μg/ml纳米雄黄处理K562细胞24h,LSC含量随浓度升高而升高,K562细胞群中LSC的凋亡率升高。结论:纳米雄黄可诱导药物敏感性白血病细胞及其白血病干细胞发生凋亡。
- 周思彤王永胜易娟陈静魏虎来
- 关键词：纳米雄黄白血病干细胞细胞凋亡
- AOT反胶束体系中脂肪酶催化合成乙酸薄荷酯被引量：5
- 2009年
- 在AOT正/己烷构建的反胶束体系中,以CRL脂肪酶为催化剂,乙酸和薄荷醇为原料,合成了乙酸薄荷酯,考察了反应温度、底物浓度、薄荷醇与乙酸摩尔比和反应时间等因素对其转化率的影响,并进行了折光率和红外光谱分析。结果表明,当薄荷醇与乙酸摩尔比为1∶2,乙酸浓度为0.2 mol/L,反应温度为40℃,缓冲溶液的pH值为7.0,含水量W0=10和反应时间为48h时,乙酸薄荷酯的酯合成转化率达到85.3%。
- 曾家豫梁琼廖世奇唐功周思彤袁红霞
- 关键词：反胶束体系
- 生物抗菌肽的研究进展被引量：4
- 2009年
- 廖世奇周思彤曾家豫
- 关键词：促进伤口愈合生物体内小分子多肽突变细胞高等植物活性多肽
- 糖尿病肾病的炎症致病机制与中药防治被引量：105
- 2018年
- 糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病患者的重要慢性并发症之一，其最主要的特征是糖尿病。肾小球细胞的硬化，1型和2型糖尿病均有一定概率并发糖尿病肾病，发展到最后导致肾脏坏死。糖尿病患者的生命健康直接受到糖尿病肾病的严重威胁，由于现代医学技术的快速发展，各种治疗手段的出现使糖尿病患者死于酮症酸中毒的情况越来越少，目前导致糖尿病患者死亡的主要原因是糖尿病的各种并发症，例如糖尿病肾病及糖尿病引起的心血管疾病。糖尿病患者微血管慢性并发症中最重要的是DN，DN也是糖尿病患者致死的重要因素之一。炎症反应过程在DN的发生发展中发挥着非常重要的作用。糖尿病肾病与其炎症反应机制关系十分密切。目前，糖尿病肾病的相关综述已有部分报道，有研究发现糖尿病肾病的相关炎症因子主要有C-反应蛋白，转化生长因子嵋等，DN的炎症信号通路有核转录因子（NF）-xB和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号转导通路等，中药对于DN的防治有着较好的防治作用。但是缺乏关于DN炎症致病机制与中药防治详细且系统的总结。本文就DN的炎症致病机制与中药防治方面的内容进行整理后做一综述，以期为DN的早期预防及后期干预治疗提供一定参考。
- 王永胜杨丽霞程涛王振华孟祥云周思彤
- 关键词：糖尿病糖尿病肾病中药
- 藏药镰形棘豆的DNA条形码鉴定
- 黄聪琳姜华李晓东周思彤郭敏王晓琳王永胜
- DNA条形码技术是利用一段短的、标准的DNA片段对物种进行分子鉴定的方法。课题组利用该技术，采用ITS2序列片段作为DNA条形码，建立了DNA条形码鉴定的方法，构建了藏药镰形棘豆及其同属近缘种的系统聚类树，对仅凭形态难以...
- 关键词：
- 关键词：藏药镰形棘豆生药学鉴定
- 肠毒清口服液对全身炎症反应综合征大鼠BNP水平的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:分析肠毒清口服液对全身炎症反应综合征(SIRS)大鼠血清和肺泡灌洗液中脑钠素(BNP)水平的影响,探讨肠毒清口服液治疗SIRS的机制。方法:将72只雄性SD大鼠随机分为9组(n=8)。腹腔注射(ip)酵母多糖悬浊液(ZPS)制造SIRS模型(A模型组用750 mg/kg ZPS造模;B模型组用1 000 mg/kg ZPS造模),对照组用NS灌胃(ig),A、B低、中、高剂量组分别ig低、中、高剂量的肠毒清口服液。末次给药后第3天处死,测血清和肺泡灌洗液中BNP水平。结果:各组均现一般状况恶化,但模型组较轻;A、B模型组血清和肺泡灌洗液中BNP含量普遍高于中、高剂量组,随药物浓度增加BNP水平呈下降趋势,且高剂量组与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:较高剂量的肠毒清口服液通过降低大鼠血清和肺泡灌洗液中BNP的含量缓解SIRS引起的心衰,延缓SIRS发展为多器官功能障碍综合征(MODS)。
- 田卫花邢福军梁勤周思彤李莎莎
- 关键词：SIRSBNP
- 甘肃道地中药大黄、黄芩对多重耐药菌的抑菌活性被引量：15
- 2014年
- 目的:观察甘肃道地中药材大黄、黄芩的体外抑菌活性,为临床中药治疗耐药菌感染提供参考。方法:采用煎煮法制备大黄、黄芩中药原液,用肉汤稀释法测定两种药液对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的最小抑菌浓度。结果:大黄对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的最小抑菌浓度分别为250 mg/mL和125 mg/mL。黄芩对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的最小抑菌浓度为250 mg/mL;对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠杆菌未见明显抑菌作用。结论:大黄、黄芩对临床常见的多重耐药菌有不同程度的抑菌活性,且大黄的抑菌活性优于黄芩;大黄对金黄色葡萄球菌抑菌活性优于大肠埃希菌。
- 梁勤乔登嫣马小明罗向霞李喜香周思彤窦娇莹
- 关键词：黄芩多重耐药菌抑菌
- 兰州地区健康成人静脉血网织红细胞相关参数参考值的建立被引量：9
- 2016年
- 目的通过对兰州地区1 880名健康成人网织红细胞（RET）及分群参数的调查研究,建立本地区RET及分群值的参考区间。方法采用回顾分析法,用Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪进行检测分析。结果各参数中除RET、高荧光强度RET比率（HFR）接近正态分布外,其余均为偏态分布;RET参考范围,男性为0.50%~1.80%,女性为0.45%~1.76%;低荧光强度RET比率（LFR）参考范围,男性为89.16%~99.70%,女性为91.20%~99.60%;中荧光强度RET比率（MFR）参考范围,男性为0.30%~8.31%,女性为0.20%~9.94%;HFR参考范围,男性为0.01%~0.90%,女性为0.01%~1.10%,未成熟RET比率（IRF）参考范围,男性为0.40%~8.80%,女性为0.30%~10.60%;RET血红蛋白含量（RET-HE）参考范围,男性为37.00~47.11pg,女性为35.45~45.35pg;除LFR和HFR外,男女间参考范围差异具有统计学意义（P〈0.05）;不同年龄组间除HFR（P=0.158）外,其他各参数组间差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论 RET分群参数较原参考值发生较大改变,原参考值缺乏准确性和适用性,有必要科学、合理地建立地区性的参考值范围。
- 梁勤李国铎陈晓娥周思彤
- 关键词：网织红细胞
