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重组人γ-型干扰素单克隆抗体的鉴定被引量：1: 1996年; 5株小鼠杂交瘤细胞ID5、1C10、1C11、3H9和6F8，所分泌抗重组人γ－型干扰素（rIFN－γ）单克隆抗体经双扩散试验证明其中4种为小鼠IgG1型，另一种为IgG2b型。用ELISA间接法测定小鼠腹水抗体效价为1：8000～1：128000。经免疫印迹试验证实5种单抗均能特异地识别rIFN－γ，其中1D5、3H9和1C11单抗对rIFN－γ具有中和活性，中和效价＞1：8000，用2种单抗建立的ELISA夹心法检测rIFN－γ，最低可测值为10．0ng／ml，且与白细胞介素－2，重组人α和β干扰素无交叉反应。; 文浩周学良; 关键词：单克隆抗体

狂犬疫苗免疫后抗体持续性及加强免疫效果观察被引量：12: 1993年; 材料和方法疫苗:卫生部兰州生物制品研究所产品,批号91020,92024。观察人群:芜湖地区初次被狗咬伤患者91人,其中男61人,女30人。年龄3至68岁,均无狂犬疫苗注射史。免疫注射及采血:全部患者于咬伤当日注射疫苗,按常觌5针法程序。第一针注射前和全程5针后七日各采静脉血一次,分离血清并检测。全程免疫后抗体未达到阳性水平者当即加强2针次再采血检测一次。免疫前后血清于第一次检测后冻存。; 李跃忠甘耀李萍郑淑花王尚斌王德胜邓杰王惠兰任雅萍周学良; 关键词：狂犬病疫苗免疫学抗体

ELISA用于人血清抗狂犬病毒抗体的检测被引量：18: 1989年; 为了检测狂犬疫苗免疫后的人血清中和抗体,国内外先后建立了很多种方法。七十年代以来,酶联免疫吸附试验(ELISA)由于具有快速、敏感、特异,重复性好等优点而得到较快发展。本文报告利用ELISA间接法检测狂犬疫苗免疫后人血清抗体的实验结果,并证明了ELISA效价与传统的小鼠中和试验保护指数有良好的一致性。材料和方法抗原:狂犬固定毒CVS毒株,经兔脑传代,取发病濒死兔脑经低速及超速离心,再经蔗糖密度梯度离心制备纯的狂犬病毒抗原。用于ELISA微孔板包被;抗原最适浓度经棋盘格式测定10μg/ml。; 文洁任雅萍周学良; 关键词：ELISA 抗体狂犬病毒血清; 全文增补中

胶体金标记单抗诊断包虫病初探被引量：10: 1996年; 胶体金标记单抗诊断包虫病初探林文玉，周学良，曹和洵，于继岗胶体金是新近发展的新一代标记物。由于胶体金制备方法简单，能和多种蛋白质交联，标记物稳定，影响因素少以及灵敏度高而发展很快，胶体金标记技术主要用于组织切片的免疫组织化学染色。针对我国西北地区人兽...; 林文玉周学良曹和洵于继岗; 关键词：包虫病胶体金标记

流行性出血热病毒单克隆抗体的制备及其IgM捕获ELISA的建立: 1999年; 用灭活的流行性出血热病毒（ＥＨＦＶ）免疫小鼠获得４株能分泌ＥＨＦＶ特异性单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞．Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ结果表明４株ＭｃＡｂ能专一地识别ＥＨＦ病毒的分子量为５６ｋＤ的囊膜糖蛋白Ｇ２．交叉实验结果表明４株ＭｃＡｂ与野鼠型病毒株７６１１８和家鼠型病毒株Ｌ９９，Ｒ２２等均有反应，而与流感病毒、轮状病毒等均无交叉反应，表明４株ＭｃＡｂ具有较高的特异性．用６Ｂ１１ＭｃＡｂ组建ＩｇＭ抗体捕获ＥＬＩＳＡ试剂盒，试测临床标本．２５例临床确诊ＥＨＦ病人血清中特异性ＩｇＭ抗体全部阳性．７０例正常献血员血清全部阴性．ＥＬＩＳＡ试验方法简单，敏感性好，可建立试剂盒应用于临床．; 王美亮陈淑清袁湘叶彭静周学良郑海金; 关键词：流行性出血热单克隆抗体 IGM ELISA EHFV

风疹病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及应用被引量：1: 2000年; 为了建立产生风疹病毒 (RV)McAb的杂交瘤细胞株及检测RV感染的捕获ELISA。用RV抗原免疫后的BALB/c小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2 / 0融合建立杂交瘤细胞株。用相应单抗建立检测血清中RV特异性IgM的捕获ELISA ,并以该法与间接ELISA进行了比较实验。获得的杂交瘤细胞 5D5、 5G5、 2F7相应单抗均属IgG1,与纯化RV抗原有强阳性反应。两法比较 ,阳性血清 χ2 =0 2 5 ,P >0 0 5 ,检出率无显著性差异 ;阴性血清 χ2 =5 5 ,P <0 0 5 ,检出率有显著性差异。用单抗建立的捕获ELISA特异性、敏感性高于间接ELISA ,适合基层医院使用。; 祁鑫周学良兰中芬; 关键词：风疹病毒单克隆抗体 ELISA 捕获

DTP—ELISA试剂盒的试制及应用: 1991年; 本文用 ELISA 法测定了普通人群和免疫前后人血清中白喉、破伤风及百日咳(DTP)抗体水平,并与经典的破伤风抗毒素小鼠中和试验(TNT)、白喉抗毒素家兔皮内中和试验(DNT)及百日咳细菌凝集试验(PA)进行了比较。同时试制出 DTP 血清抗体定性和定量检测药盒。结果表明,在人血清抗体测定中 ELISA 与 TNT、DNT 及 PA 的符合率分别为91.5%、97.9%和91.5%,三者间有良好一致性。20份免疫马血清破伤风抗毒素测定表明 ELISA 与 TNT 相关良好(r=0.84,P<0.01)。以国际上公认的免疫保护水平(TAT≥0.01IU/ml、DAT≥0.01IU/ml 和 PA≥1∶320)为标准,换算成 ELISAP/N 比值(≥2.1)作为试剂盒判断标准,测定了100份普通人群和81例 DTP 接种前后小儿血清,结果100份普通人群血清中含的抗白喉、破伤风及百日咳抗体者分别为28%、38%和45%;接种后小儿血清阳性率分别为88.9%、(白喉)、90.1%(破伤风)和81.5%(百日咳)。ELISA 法具有良好重复性和敏感性,简便经济,可作为临床和流行病学调查及菌苗效果监测的有效工具。; 林连城文洁周学良王凤连; 关键词：ELISA试剂盒血清中和试验

流行性出血热病毒的细胞培养被引量：1: 2001年; 用灭活的流行性出血热病毒 (EHFV) L99株感染传代培养的 Vero- E6细胞 ,第 4 d5 0 %的Vero- E6细胞胞浆内可查到对 EHFV鼠血清的特异性荧光 ,第 7～ 10 d阳性细胞数达到 10 0 %.用感染第 3d的细胞培养上清大批量盲种 ,第 7～ 10 d荧光强度均达到 + + + + .电镜下病毒呈圆形或卵圆形 ,外膜为电子致密层 ,界面清楚 ,包绕着比较疏松的内浆 ,内浆中有若干个颗粒丝状结构 .; 王美亮彭静王超美高珊周学良; 关键词：流行性出血热病毒 VERO-E6细胞细胞培养抗原

应用单克隆抗体ELISA检测淋球菌: 1995年; 利用抗淋球菌外膜蛋白的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）制备的淋球菌酶免疫试剂（ＧＯＮＯ－ＥＩＡ）检测实验室已知淋球菌的阳性低限值菌数为６．２５×１０＾４ｍｌ。对脑膜炎奈瑟氏菌、微黄色奈瑟氏菌、卡它布兰汉氏球菌、大肠埃希氏菌、绿脓杆菌和乳酸杆菌等无交叉反应。检测临床生殖泌尿系统标本４８４例，以淋球菌培养法对比，ＧＯＮＯ－ＥＩＡ的敏感性为８１．４３％，特异性为９４．９２％，总符合率为９２．９７％。; 沈荣马超谢宏周学良; 关键词：淋病单克隆抗体 ELISA 淋球菌

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周学良