吴萌
- 作品数：13 被引量：23H指数：3
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腹膜后纤维化5例诊治并文献复习
- 2014年
- 目的:分析对腹膜后纤维化(RPF)的诊断、治疗状况,提高RPF的早期诊断率。方法:总结5例RPF患者的诊断、治疗和预后情况。结果:5例患者的初发症状各异,但腰背痛、腹痛为多见,后期症状因受累脏器的不同而异,其中以腹部包块、腹腔积液、泌尿系统症状及肠梗阻常见。CT和磁共振成像表现为主要诊断依据,但B超检查有利于合并肾积水及输尿管病变患者的诊断。当疾病在活动期,应积极给予足量激素和免疫抑制剂治疗;当纤维化已形成并发展到梗阻时,需及时手术治疗。结论:腹膜后纤维化发病率低,误诊率高。糖皮质激素对该病效果比较好,后期常需要手术治疗。
- 介绍亮杨金华闫成兰谢戬芳吴萌丁丽娟郝莉敏陈俊伟
- 关键词：腹膜后纤维化诊治复习
- 血浆置换联合激素及免疫抑制剂治疗炎性肌病的临床研究
- 2014年
- 目的:分析血浆置换联合激素及免疫抑制剂治疗炎性肌病的疗效。方法:总结并分析8例炎性肌病患者采用血浆置换联合激素及免疫抑制剂治疗和预后的情况。结果:8例血浆置换后四肢肌无力、面部皮疹等临床症状都有明显改善;8例血浆置换治疗后白细胞(WBC)、红细胞沉降率(ESR)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CKMB)、乳酸脱氢酶(LDH)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)较治疗前明显降低。结论:血浆置换联合激素及免疫抑制剂治疗炎性肌病疗效满意。
- 介绍亮杨金华闫成兰赵文鹏吴萌丁丽娟曹培龙郝莉敏陈俊伟
- 关键词：特发性炎性肌病血浆置换免疫抑制剂肌酶
- CD19＋CD5＋B细胞和白细胞介素-10在系统性红斑狼疮患者外周血中的变化及意义被引量：9
- 2015年
- 目的探讨CD19＋CD5＋B细胞及细胞因子IL-10在SLE患者外周血中的变化及意义。方法选取46例SLE患者及10名健康对照，分别用流式细胞术及ELISA法检测外周血中CDl9＋CD5＋B细胞的数量及血清IL-10的水平，并比较其与SLEDAI评分、ESR、补体之间的相关性。采用单因素方差分析，两两比较用LSD-t检验，以Spearman相关进行相关性分析。结果SLE患者外周血中CD19＋CD5＋B细胞百分率[（5．7±2．1）％]明显低于健康对照组[（19．1±2．9）％]（t=2．431，P=0．005），与SLEDAI评分呈负相关（r=-0．292，P=0．049）；SLE患者血清中IL-10的水平[（18．8±13．5）μg／m1]明显高于健康对照组[（8．3±2．9）μg／m1]（t=3．021，P=0．003），且与SLEDAI评分呈正相关（r=0．322，P=0．029）。结论外周血中CD19＋CD5＋B细胞和IL-10是参与SLE发生发展的重要因素，并与疾病活动度相关。
- 杨金华介绍亮吴萌闫成兰张少然罗静张慧玲李小峰陈俊伟
- 关键词：红斑狼疮白细胞介素10B淋巴细胞
- 全反式维甲酸对系统性红斑狼疮辅助性T细胞17／调节性T细胞调节作用的研究进展被引量：3
- 2018年
- SLE是一种常见的慢性自身免疫病，具有多器官、多系统受累的特点。SLE的发病机制极其复杂，与遗传学、免疫学、雌激素、环境等多种因素有关，这些因素作用于遗传易感性的个体，可导致自我免疫耐受的破坏，最终引发自身免疫反应。
- 景晓娜梁赵云郝美华吴萌杨金华赵春苗楚燕芳张升校高崇李小峰陈俊伟
- 关键词：系统性红斑狼疮全反式维甲酸细胞调节自身免疫反应多系统受累
- 调节性B细胞与系统性红斑狼疮被引量：1
- 2015年
- SLE是一种常见的累及多脏器、多系统的慢性自身免疫病,发病的高峰人群为育龄期妇女,给社会和家庭带来极大的危害,是严重危害人类健康的疾病。SLE的病因和发病机制尚未完全明确,目前大多数的研究认为,可能是体内易感基因及免疫功能异常与环境因素相互作用最终导致SLE的发病。其免疫学机制是由于体内T、B细胞的共同作用导致免疫系统紊乱而引发SLE。其中,T细胞作为始动因素促进了B细胞的过度活化、增殖,产生多种自身抗体,促发病理性免疫应答,从而进一步侵袭多脏器、多系统,导致疾病的发生与发展,所以B细胞在SLE的发病中起着至关重要的作用。但新近研究发现,SLE患者体内的B细胞兼有＂致病性＂和＂保护性＂的功能,而后者的实施者是具有负向免疫调节作用的新型细胞亚群--调节性B细胞。本研究就调节性B细胞的发现、表型、功能以及与SLE的关系予以综述。
- 杨金华牛红青闫成兰吴萌陈俊伟
- 关键词：系统性红斑狼疮调节性SLE患者免疫功能异常免疫系统紊乱
- CD19+CD24hiCD38hi调节性B细胞在系统性红斑狼疮患者的表达及意义被引量：3
- 2020年
- 目的探讨CD19+CD24hiCD38hi调节性B细胞(Bregs)在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血的表达,以及该细胞与疾病活动度和其他血清学及免疫学指标的关系,明确其在SLE发病中的意义。方法选取41例SLE患者和39名健康对照为研究对象,流式细胞术测定外周血淋巴细胞亚群绝对计数、CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞绝对数量,分析CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞与SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分、补体、免疫球蛋白、尿蛋白定量(24 h)、自身抗体及其他淋巴细胞亚群的关系。结果 SLE患者外周血CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞较健康对照组明显减低,与SLEDAI评分呈负相关(r=-0.445,P=0.004),与补体C4呈正相关(r=0.322,P=0.040),与补体C3、C1q无相关性,与尿蛋白定量(24 h)呈负相关(r=-0.593,P=0.002)。CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞与免疫球蛋白、抗核抗体(ANA)滴度、抗ds-DNA抗体滴度之间无相关性。抗SSA抗体阳性组SLE患者CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞绝对计数较抗SSA抗体阴性组减少。在Anu A阳性组和阴性组间及AHA阳性组和阴性组间该细胞绝对数量均无明显差异。SLE患者外周血调节性T细胞数量较健康对照组明显减低,Th17细胞数量较健康对照组无明显差异。Th17/Breg比值与SLEDAI评分呈正相关,CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞绝对计数与Th17/Treg比值呈负相关(r=-0.278,P=0.013)。结论 SLE患者外周血CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞绝对计数减少,与疾病活动度、血清学指标及免疫学指标相关,提示CD19+CD24hiCD38hiBregs细胞参与SLE发病。
- 闫成兰杨金华吴萌乔玥王静陈俊伟李小峰
- 关键词：TH17细胞
- Th细胞相关因子与系统性红斑狼疮被引量：3
- 2015年
- 系统性红斑狼疮是一种异质性自身免疫性疾病,其发病机制尚未明确,但常涉及免疫系统的紊乱。正常免疫应答的发生、调节和保持,需要所有T细胞亚群的功能处于一种平衡状态。因此,T细胞亚群分布紊乱及其不同亚群的活化和功能异常在SLE发生发展中有重要作用。而其中,其分泌的细胞因子网络的紊乱处于中心位置。本文就Th细胞相关因子在SLE中的产生及功能异常,分析它们可能的致病机制以及作为治疗靶点的可能性。
- 吴萌杨金华介绍亮闫成兰陈俊伟
- 关键词：红斑狼疮T淋巴细胞细胞因子类
- 产生白细胞介素-10的调节性B细胞在系统性红斑狼疮的作用被引量：1
- 2016年
- SLE是一种累及多系统、多脏器的异质性慢性自身免疫病。目前，SLE的发病机制尚未明确，但是遗传、感染、环境、免疫等已明确的发病诱因在其中起着重要作用。其中，多克隆B细胞高度活化增殖、自身抗体的生成增多以及细胞因子的网络失衡等自身免疫系统的紊乱可能是SLE的主要发病原因。然而，近年来不断有研究表明B细胞及细胞因子IL-10在SLE的发病中起着“双重”作用，被命名为B10细胞的产生IL-IO的调节性B细胞在SLE中的负性调控作用逐渐被认知。本文就IL-10以及BIO细胞在SLE中的研究进展予以综述。
- 吴萌杨金华闫成兰介绍亮陈俊伟
- 关键词：系统性红斑狼疮白细胞介素-10B细胞调节性自身免疫系统
- 血浆置换治疗获得性凝血功能障碍并文献复习
- 2014年
- 目的:探讨获得性凝血功能障碍临床特点以及血浆置换在该病中的应用。方法:复习国内文献,并结合1例获得性凝血功能障碍患者,分析其临床特点以及治疗方法。结果:大部分患者不能明确诊断,与临床医生对该病缺乏深刻的认识有关,在治疗方面以对症支持治疗为主。结论:对于获得性凝血功能障碍患者,应该进行一系列的化验检查,尽可能明确诊断,治疗上除了对症支持治疗以外,进行针对病因治疗,如血浆置换,单克隆抗体等为理想的治疗措施。
- 陈俊伟谢戬芳李娜刘燕杨金华吴萌曹培龙张红丽
- 关键词：血浆置换干燥综合征
- 系统性红斑狼疮患者CD5＋ B细胞的变化及其意义被引量：1
- 2017年
- 目的测定SLE患者外周血淋巴细胞、B细胞、CD5＋ B细胞数量以及分泌的IL-10水平，并分析其在疾病中的作用。
方法本研究随机选取84例SLE患者组，根据其SLEDAI进行评价，将所入选患者分为低活动组（SLEDAI〈9分）和高活动组（SLEDAI≥9分），同时选取10名健康人为健康对照组。分别测定其淋巴细胞、B细胞、CD5＋ B细胞的数量、ESR、C3、C4以及血清中的IL-10水平，并分析上述指标与SLEDAI及补体的相关性。多组间比较采用方差分析，两两比较用LSD-t检验，以Spearman相关进行相关性分析。结果SLE组的淋巴细胞总数[（1.3±0.6）×10^9/L]低于健康对照组[（1.9±0.6）×10^9/L]（F=7.216，P〈0.01），SLE组的B细胞数[（295±10^3）个/μL]高于健康对照组[（200±80）个/μL]（F=3.589，P=0.036）；SLE患者外周血的CD5＋ B细胞[（2.5±0.6）%]与健康对照组[（3.2±0.8）%]相比明显下降，但差异无统计学意义（t=3.412，P=0.698）。高活动组CD5＋ B细胞数量明显低于低活动组（t=7.365，P=0.027）以及健康对照组（t=5.649，P=0.002）。CD5^＋ B细胞的数量与SLEDAI评分呈负相关（r=-0.692，P=0.001），与补体C3的水平呈正相关（r=0.305，P=0.038），但与补体C4和ESR无相关性（P〉0.05）。此外，无论低活动组还是高活动组的SLE患者血清中IL-10水平较健康对照组高（t=1.935，P=0.031和t=3.048，P=0.012）。SLE患者血清IL-10水平与SLEDAI评分呈正相关（r=0.425，P=0.024）与ESR呈正相关（r=0.479，P=0.008），而与C4呈负相（r=-0.359，P=0.031）。结论SLE患者淋巴细胞总数明显降低，而B细胞明显增多，并且随着疾病的活动度增加而进一步增加，CD5＋ B细胞数量以及IL-10的血清水平也发生了变化，可能与患者体内的炎性环境有关，并且其CD5＋B细胞的数量和IL-10血清水平可能与疾病的活动有关。
- 陈俊伟景晓娜郝美华梁赵云杨金华吴萌介绍亮张升校楚燕芳赵春苗王静乔玥
- 关键词：红斑狼疮B淋巴细胞亚群
