吴素丽
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：北京市科技新星计划国家重点实验室开放基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 山东某猪场繁殖障碍性疾病的诊断研究被引量：7
- 2009年
- 采用ELISA、PCR、RT-PCR及细胞培养等方法对山东某猪场流产、死胎及出生后几天死亡的小猪进行猪瘟病毒(CSFV),伪狂犬病毒(PRV),圆环病毒2型(PCV-2),细小病毒(PPV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)五种繁殖障碍性疾病进行检测,并应用ELISA猪瘟抗原检测试剂盒检测猪瘟病毒。检测结果表明,猪瘟病毒与圆环病毒2型为阳性,猪繁殖与呼吸综合征病毒、细小病毒、伪狂犬病毒均为阴性。根据结果判定该猪场发生猪瘟病毒与圆环病毒2型混合感染的繁殖障碍性疾病,其中以猪瘟感染最为严重。
- 吴素丽孙惠玲张平张培君钱永华高立娜
- 关键词：繁殖障碍PCR猪瘟圆环病毒2型
- 桑树成花素基因FT表达载体的构建及转化拟南芥植株的早花现象被引量：3
- 2014年
- 成花素(flowering locus T,FT)是决定植物开花时间的关键信号因子。为研究桑树成花调控机制和FT基因的功能,构建插入桑树FT基因和报告基因GFP的植物双元表达载体p BE2133-FT-GFP,并通过蘸花方法转化拟南芥植株。利用卡那霉素抗性筛选和RT-PCR鉴定获得的转基因拟南芥植株,提取植株总蛋白进行Western blot分析,出现一条符合预期大小的阳性条带,证实桑树FT基因已整合进拟南芥基因组,并成功表达FT蛋白。转基因拟南芥播种25 d,虽然只长出5片幼叶,但却开始抽薹开花,表现出明显的早花性,证明桑树FT基因具有促进早期开花的功能。
- 吴素丽蒋涛刘立群郭龙苏超张敏娟钱永华焦锋
- 关键词：桑树拟南芥
- 某猪场猪繁殖与呼吸综合征与猪副嗜血杆菌混合感染
- 2008年
- 某猪场出现猪繁殖与呼吸综合征与猪副嗜血杆菌疾病混合感染病症。猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrom PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起，近几年来，该病在我国广泛流行，并呈蔓延趋势，成为猪场的主要疾病，给养猪业带来了极大的危害。猪副嗜血杆菌病（HPS）病原为猪副嗜血杆菌，主要引起断奶猪和保育猪的纤维素性浆膜炎、多发性关节炎和胸膜炎，全世界均有发生。该病菌是猪鼻粘膜常在菌，主要通过空气传播。
- 郝春燕吴素丽赵桂芳张君慧
- 关键词：副嗜血杆菌病猪场纤维素性浆膜炎
- 猪瘟病毒E<sup>rns</sup>蛋白的高效表达及其ELISA诊断试剂盒的建立研究
- 本研究拟通过基因工程手段对猪瘟病毒E<sup>rns</sup>蛋白进行高效表达,建立一种大规模筛查猪瘟特异性抗体的血清学诊断试验,为E2蛋白标记疫苗的推广应用打下基础。应用RT-PCR技术对中国猪瘟兔化弱毒株（C株）E...
- 吴素丽
- 关键词：猪瘟可溶性蛋白间接ELISA
- 猪繁殖与呼吸综合征和伪狂犬病的诊治
- 2008年
- 郝春燕吴素丽张君慧
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征伪狂犬病消化系统疾病中小型猪场诊治繁殖障碍
- 猪瘟病毒E0蛋白的高效表达及其间接ELISA检测方法的建立被引量：9
- 2009年
- Trizol法提取猪瘟兔化弱毒株(C株)总RNA,根据GenBank中E0基因序列设计特异性引物,扩增克隆E0基因,插入原核表达载体pET-32a(+),转化进BL2l(DE3)内进行表达。将表达的重组pET-E0蛋白通过His亲和层析柱纯化,以纯化后的蛋白为诊断抗原,包被96孔聚乙烯平板,通过探索抗原包被量和血清稀释倍数,建立检测猪瘟E0抗体的ELISA方法。通过对蛋白表达条件和ELISA反应条件的优化,确定E0蛋白能在BL2l(DE3)内高效表达,表达量达30%,蛋白分子质量约为50 ku,且蛋白以可溶性形式存在。纯化后蛋白浓度为2 mg/mL;抗原最适包被量为300 ng;血清最适稀释度为1∶50。经阻断试验、交叉反应试验和与IDEXX公司猪瘟病毒抗体检测试剂盒的符合性(83%)试验证明,建立的E0-ELISA简便、特异、稳定,为研制开发E2标记疫苗的应用和推广提供配套的检测方法。
- 吴素丽孙惠玲钱永华
- 关键词：猪瘟病毒原核表达间接ELISA
- 桑树成花素FT基因瞬时表达体系构建与功能研究
- FT基因是开花信号通路的促进因子,是花发育通路的汇集点,整合来自光周期、春化和自主等不同花发育通路的信号,在高等植物花发育中发挥着重要作用。FT基因不仅调节营养生长向生殖生长的转变,还控制着植物的生长节奏、生长与休眠之间...
- 吴素丽
- 关键词：桑树拟南芥
- 文献传递
- 猪瘟病毒Erns蛋白的高效表达及其ELISA诊断试剂盒的建立研究
- 本研究拟通过基因工程手段对猪瘟病毒E蛋白进行高效表达,建立一种大规模筛查猪瘟特异性抗体的血清学诊断试验,为E2蛋白标记疫苗的推广应用打下基础。 应用RT-PCR技术对中国猪瘟兔化弱毒株(C株)E基因进行扩增,得到约768...
- 吴素丽
- 关键词：猪瘟原核表达可溶性蛋白间接ELISA
- 文献传递
