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吴琼珠

作品数:71 被引量:290H指数:10
供职机构:中国药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学理学更多>>

文献类型

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  • 5篇2001
  • 6篇2000
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
校企合作 构建卓越工程师教育培养新模式被引量:3
2020年
“卓越工程师教育培养计划”是推进我国高等工程教育改革的重大举措。现代制药企业需要多学科交叉、综合能力强的卓越制药工程师,如何提高制药工程师的培养质量成为高校亟待解决的问题。本文从卓越工程师应有的基本素质出发,探讨了校企合作的优势,以及如何通过校企合作培养和增强学生的工程能力和实践能力,提高卓越制药工程师的教育质量。
吴琼珠
关键词:校企合作制药工程教育改革
多剂量口服溶液灌装量的优化和过程控制方案设计
2020年
为使产品符合《中华人民共和国药典》2015年版标准并提高产率,本研究探讨了设置多剂量口服溶液灌装量参数范围的方法。通过数学建模,运用统计学方法,设计了简单的过程控制方案和标准。具体步骤为设备灌装精度测算、药典标准解读、数学模型构建和推算、过程质量控制(IPQC)标准的制定和性能确认。结果表明当前设备的灌装量符合正态分布,灌装量的设定范围为150.9~152.0 ml。IPQC标准为:生产过程中每30 min取样1次,取样数量为32瓶。记录灌装体积小于150 ml的样品数量,若大于等于4瓶,则认为设备的准确度或精度降低,需提高灌装量或调试设备。本研究应用统计学方法进行了生产数据分析和质量水平评估,符合cGMP的要求,而且对于确定生产关键参数的问题具有普适意义。
黄潞嘉毕凡王铮豪柴心怡吴琼珠
关键词:口服溶液过程控制
HPLC测定甲钴胺的有关物质被引量:3
2003年
目的:建立高效液相色谱法(HPLC),测定甲钴胺的有关物质。方法:采用Lichrospher-NH2色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),流动相为0.3%磷酸溶液:乙腈(32:68),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果:甲钴胺、氰钴胺和羟钴胺的最 低检测限量分别为4.4、2.6和4.0 ng,甲钴胺与各杂质分离良好。结论:该法简便、快速,灵敏度高,准确可靠。
吴琼珠戴永健刘卫卫吴立云
关键词:甲钴胺高效液相色谱法
气相色谱法测定无极膏中薄荷脑,樟脑和水杨酸甲酯的含量被引量:17
2003年
目的 :建立气相色谱法测定无极膏中薄荷脑、樟脑及水杨酸甲酯的含量。方法 :以聚乙二醇 2 0M为固定液相 ,涂布浓度为 10 % ,柱温为 14 0℃ ,氢火焰离子化检测器 ,检测器温度为 2 6 0℃。结果 :3组分GC法测定的分离度和线性关系良好 ,回收率分别为薄荷脑 10 0 .17% ,RSD =0 .6 6 1% ;樟脑 99.89% ,RSD =0 .6 0 0 % ;水杨酸甲酯 10 0 .17% ,RSD =0 .5 5 3%。结论 :本法灵敏、快速、准确 ,可作为无极膏的质量控制标准。
吴琼珠戴永健刘卫卫
关键词:无极膏气相色谱法薄荷脑樟脑水杨酸甲酯
头孢克洛在健康人体内的药物动力学研究
1997年
采用HPLC测定健康志愿者血浆中头孢克洛的浓度。方法简便快速,结果准确。平均回收率为102.18±4.01%,日间及日内RSD均小于6%。血药浓度-时间曲线符合一室模型。
郑旭吴琼珠戴永健王召冉凌
关键词:头孢克洛药物动力学高效液相色谱
浅谈药学教学方法改革
1999年
高校的教学方法,存在年年讲改革、年年老一套的现象,教学形式单一。对传统的填鸭式教学,嘴上反对,实际上习以为常;对启发式教学,虽然一直提倡,但真正见诸行动的较少。人们往往只注重教学计划、教学内容和教学手段的改革。因为教学计划一改便可重新制订新文件、新大纲;教学内容一改便可重新编教材;教学手段一改可以制作录像及多媒体,又可添置新设备;诸此成果看得见,摸得着。教学方法改革则不同。
吴琼珠
关键词:教学方法改革药学教学教学内容改革教学计划学员教员
载多烯紫杉醇Solutol HS15/Pluronic F127混合胶束的制备及体外评价被引量:5
2013年
目的:制备载多烯紫杉醇(DTX)的Solutol HS15/Pluronic F127混合胶束系统(SF-DTX),并对处方进行优化,对最佳处方的形态、粒径、包封率、体外释放特性及细胞毒性进行考察。方法:采用薄膜水化法制备该混合胶束体系,通过Doehlert矩阵设计-渴求函数结合法进行处方优化,分别利用透射电镜和激光粒度测定仪对混合胶束的形态、粒径进行表征;采用透析法考察其体外释放行为;采用人非小细胞肺癌A549细胞对混合胶束的细胞毒性进行研究。结果:最优处方制备的SF-DTX的粒径为(22.74±0.43)nm,外观呈球形或类球形,包封率大于90%,制剂24 h体外累积释药百分率为(62.3±2.54)%,且多倍稀释后的稳定性高于单一的胶束体系。SF-DTX对A549细胞的细胞毒性明显高于DTX原料药和空白混合胶束。结论:Solutol HS15/Pluronic F127混合胶束系统的粒径小,稳定性高,可显著增加所载药物的溶解性,且具有一定缓释作用,是一种极具应用前景的抗肿瘤药物给药系统。
吴文婷石文晶吴琼珠周建平
关键词:多烯紫杉醇混合胶束
高效液相色谱法测定赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中维生素B_(12)及肌醇的含量被引量:10
2007年
目的:建立赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12和肌醇的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,紫外及示差折光检测器,ODS柱和氨基柱分别测定维生素B12和肌醇含量。流动相分别为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(13:87)用磷酸调节pH至3.0,乙腈-水(70:30);检测波长分别为361nm和210nm;流量:1.0mL·min^-1;进样体积:20μL。结果:维生素B12和肌醇浓度分别在1.52~6.08μg·mL^-1和5.02~20.06mg·mL^-1。范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n:9)分别为99.5%(RSD=0.76%)和99.4%(RSD=1.39%)。结论:本法专属性强,结果准确,重现性好,适用于赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12和肌醇的会号测定。
刘珊珊吴琼珠
关键词:维生素B12肌醇高效液相色谱法
HPLC法测定奥曲肽的含量及其有关物质被引量:8
2002年
目的:建立高效液相色谱法测定奥曲肽的含量及其有关物质。方法:采用Lichrospher-C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相A为含0.1%三氟乙酸的水溶液,流动相B为含0.1%三氯乙酸的乙腈溶液,采用梯度洗脱,流动相B在20min内从20%升至40%,流速1.5mL·min^(-1),检测波长215nm。结果:HPLC法测定的线性范围为40.8~142.8μg·mL^(-1),r=0.9999,最低检测限量为1ng,本方法重复性和精密度良好(RSD<2%)。结论:采用HPLC梯度洗脱法测定奥曲肽的含量及其有关物质,方法简便,结果准确。
吴琼珠戴永健刘卫卫乔善磊
关键词:奥曲肽高效液相色谱法梯度洗脱
非那雄胺胶囊剂的制备及其稳定性研究
2002年
目的 :开发非那雄胺制剂新品种 ,满足临床用药需要。方法 :采用溶媒分散法制粒后填装硬胶囊制备胶囊剂 ,高效液相色谱法 (HPLC)测定其含量及含量均匀度 ,同时以进口片剂为对照 ,用桨板法测定其溶出度 ,并进行光照、高温、高湿、加速及长期试验等稳定性初步研究。结果 :所建立的HPLC法准确、可靠、重现性好 ,3批样品的含量分别为 99.95 %、10 0 .5 0 %和99 .80 %,含量均匀度与溶出度均符合规定 ,稳定性初步考察结果表明 ,非那雄胺胶囊稳定性良好 ,可暂定有效期为 2年。结论 :非那雄胺胶囊是一理想的口服制剂。
李莉吴琼珠戴永健刘卫卫
关键词:非那雄胺胶囊剂稳定性高效液相色谱法
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