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吴琦琦

作品数:2 被引量:8H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇苯唑西林钠
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇异构体
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇反相
  • 1篇反相高效
  • 1篇反相高效液相
  • 1篇反相高效液相...
  • 1篇反相高效液相...

机构

  • 2篇中国药科大学
  • 2篇湖南省药品检...

作者

  • 2篇吴琦琦
  • 2篇倪孟祥
  • 2篇刘雁鸣

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中南药学

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
反相高效液相色谱法测定注射用苯唑西林钠有关物质被引量:6
2011年
目的建立RP-HPLC法测定苯唑西林钠的有关物质。方法采用C18色谱柱;流动相:0.01 mol.L-1醋酸铵溶液(醋酸调pH至5.0)-乙腈(75∶25);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:225 nm;柱温:30℃。结果苯唑西林钠线性范围为1.171~28.11μg.mL-1,r=0.999 8,检测限:0.036μg.mL-1,苯唑西林钠能与各杂质完全分离。结论建立的苯唑西林钠有关物质的测定方法简单、快速、重现性好。
吴琦琦刘雁鸣倪孟祥
关键词:反相高效液相色谱法苯唑西林钠
苯唑西林钠碱性降解物的分析研究被引量:3
2011年
目的:应用液相色谱-三重四极杆质谱分析苯唑西林钠的碱性降解物。方法:采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01 mol.L-1醋酸铵溶液(醋酸调pH至5.0)-乙腈(75∶25);流速:1.0 mL.m in-1;检测波长:225 nm;柱温:30℃;液相出口分流20%进入四极杆质谱,以电喷雾电离源正离子模式(ESI+)进行质谱数据采集。结果:得到苯唑西林钠碱性降解物液相色谱图以及液相色谱峰对应的一级质谱图。对谱图进行分析归纳,推测苯唑西林钠碱性降解物中4个主要组分分别为苯唑西林的青霉噻唑酸及其异构体、苯唑西林的脱羧青霉噻唑酸以及6-APA与苯甲异唑酰氯的缔合物。结论:本方法灵敏、可靠、快速,为杂质控制和工艺改进提供了有力帮助,对苯唑西林钠质量的提高及杂质含量控制指标的制订具有重要的指导意义。
吴琦琦刘雁鸣倪孟祥
关键词:苯唑西林钠异构体
共1页<1>
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