吴拓江
- 作品数：51 被引量：148H指数：6
- 供职机构：江苏省口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 不对称性颌间牵引对成年SD大鼠颞下颌关节软骨和软骨下骨的作用
- 随着人们对美观的追求和生活质量的提高，成人患者在正畸临床中的比例日益增加。目前，常规的固定矫治技术和方法已经广泛用于成人，其中包括不对称性牵引。不对称性牵引是目前正畸临床中矫正中线、调整咬合的常用方法。由于成人的生长潜力...
- 吴拓江
- 关键词：髁突软骨软骨下骨
- 文献传递
- 体外周期性单轴压应力作用下大鼠髁突软骨细胞肌动蛋白和中间丝波形蛋白的早期变化研究被引量：6
- 2007年
- 目的探讨体外周期性单轴压应力对大鼠髁突软骨细胞细胞骨架蛋白肌动蛋白(Actin)和中间丝波形蛋白(Vimentin)的早期影响。方法利用四点弯曲加力装置对第3代大鼠髁突软骨细胞进行周期性单轴压应力加载,力值为4000μstrain,时间为15、30、60、120、240min。同时设有不加力的对照组。采用免疫荧光技术和Westernblot免疫印迹技术研究大鼠髁突软骨细胞在周期性单轴压应力作用下Actin和Vimentin的早期动态变化。结果在4000μstrain压应力作用下,细胞骨架荧光逐渐下调,60min表达最低,但120min后细胞骨架的荧光表达逐渐恢复。Vimentin蛋白表达水平在30min开始下降,Actin蛋白表达在60min明显下调,几乎消失;但120min后两种蛋白表达水平开始迅速回升。结论4000μstrain压应力刺激对大鼠髁突软骨细胞Actin、Vimentin蛋白的表达存在时间效应性,表现为先下调后反馈增强的趋势,提示细胞对力学刺激的反应存在"自我调控保护"的机制。
- 李煌李松吴拓江徐芸陈扬熙
- 关键词：压应力髁突软骨细胞肌动蛋白
- 颌间Ⅲ类矫形力下TGF-β1 mRNA在青春期恒河猴上颌骨缝中的表达被引量：6
- 2005年
- 目的检测在颌间Ⅲ类矫形力不同作用时间下转化生长因子β1(TGF_β1)在青春期恒河猴上颌骨周围骨缝中的表达。方法选用青春生长发育期雌性恒河猴6只,随机分为3、6月实验组和对照组。实验组戴用颌间Ⅲ类双阻板磁力矫治器,对照组不戴。分别于实验后3个月、6个月处死实验猴,制备组织切片。图像分析系统分析苏木精-伊红染色切片中的骨缝区细胞密度,原位杂交检测各骨缝中TGF_β1mRNA的阳性率。结果水平组的腭颌缝和垂直组的翼上颌缝的细胞密度,在组间比较上无差异,其余各组均有明显差异;施加矫治力后TGF_β1mRNA的表达明显增加,除颧颞缝和翼上颌缝6月实验组和对照组无显著差异外,其余各实验组和对照组间都有显著差异(P<0.01),都表现为实验组表达强于对照组,3月实验组表达均强于6月实验组。结论上颌骨骨缝在颌间Ⅲ类矫形力牵引下,发生积极的组织改建。在骨缝改建的不同时期,TGF_β1mRNA的表达不相同,这与加力的时间、骨缝对矫形力的差异性反应以及TGF_β1在不同时期出现的不同生物学效能有关。
- 吴拓江李松徐芸李煌尹康
- 关键词：转化生长因子-Β1骨缝
- 正畸腭扩展矫治的研究进展被引量：4
- 2010年
- 正畸腭扩展可分为机械力扩展和磁力腭扩展。机械力扩展又分为快速腭扩展和慢速腭扩展,快速腭扩展能达到最大限度的骨性改变,但因为力量大,作用迅速可导致牙根的吸收,扩弓后容易复发;慢速腭扩展更接近牙的生理性移动,力量轻微,作用缓慢,但其牙效应明显大于骨效应;磁力腭扩展以钕铁硼作为载体,可有效控制磁力大小,兼具了快速、慢速腭扩展的优点,并通过磁场的作用促进组织的改建,是一种有潜力的腭扩展方法。
- 李煌吴拓江徐芸陈扬熙
- Raf激酶抑制蛋白对促分裂原活化蛋白激酶通路的调控作用被引量：1
- 2008年
- Raf激酶抑制蛋白是一种高度保守的表达蛋白,它作为促分裂原活化蛋白激酶信号级联反应的内源性调控者,在生物体的生长和分化中扮演着重要的作用。Raf激酶抑制蛋白位于促分裂原活化蛋白激酶级联反应的交叉口,能调控多条信号传导通路,主要通过调节Raf-1的活性来介导其调控机制。因此,Raf激酶抑制蛋白可能是促分裂原活化蛋白激酶级联通路中一个新的关键调控位点。
- 李煌吴拓江李松陈扬熙
- 关键词：促分裂原活化蛋白激酶RAF激酶抑制蛋白RAF蛋白激酶C
- 颌间Ⅲ类矫形力对青春期恒河猴上颌骨作用的头影测量研究
- 2012年
- 目的:通过建立颌间Ⅲ类矫形动物实验模型,评价持续的颌间Ⅲ类矫形力对上颌骨的作用及动态变化规律。方法:选用青春生长发育期雌性恒河猴6只,分为实验组(3月、6月各2只)和对照组(3月、6月各1只),实验组戴用Ⅲ类双阻板磁力矫治器,对照组不戴。实验过程中,定期拍摄X线头颅侧位片,图像输入计算机头影测量系统进行测量分析。结果:(1)与对照组相比,实验组位发生明显改变;(2)头影测量表明,对照组表现为向下向前发育,实验组矫形治疗后上颌骨相对于颅骨发生了向前的移位和少量旋转,同时其长度出现增加;(3)发现上颌骨的空间位置变化主要发生在开始矫治的两个月内,长度增加的最大值出现在第三个月左右;(4)上颌骨对矫形力作用的反应有一定的限度,增加矫形力作用时间并不能进一步促进上颌骨的更多空间变化和长度的增加。结论:Ⅲ类矫形力可以显著改变上颌骨的空间位置和固有长度,空间的位移比长度的改变出现得早。
- 吴拓江李煌李松尹康徐芸
- 关键词：矫形力上颌骨恒河猴影像学
- 不对称性颌间牵引作用下BMP2在成年SD大鼠髁突关节下骨中的表达被引量：5
- 2010年
- 目的:通过观察不对称牵引引起的成年大鼠髁突关节下骨中与骨改建密切相关的BMP2的表达情况,了解关节下骨对不对称机械应力的反应。方法:选用10周龄雄性SD大鼠220只(分轻力组104只、重力组104只、对照组12只),实验组动物使用关节外固定加力装置,分别施加0.39N、1.18N(轻力组和重力组),加力第28天拆除加力装置。在加力后3、7、14、28d以及停止牵引后3、7、14、28d分别取得左右侧标本,进行免疫组织化学染色,对结果进行计算机辅助的半定量分析。结果:正常的关节下骨也有BMP2的表达,内源性BMP2的表达增加与机械应力有关,BMP2表达的量受到力量的大小的影响。结论:BMP2参与不对称牵引引起的重塑过程。
- 吴拓江许跃李煌瞿灵丽陈扬熙
- 关键词：髁突BMP2
- 大鼠髁突软骨细胞双向电泳图谱的比较被引量：1
- 2010年
- 目的：探讨大鼠髁突软骨细胞的双向电泳方法,比较不同染色方法的图谱,以助于对髁突软骨细胞进行蛋白质组学研究。方法：取第3代大鼠髁突软骨细胞,提取细胞总蛋白质,进行不同pH宽度的双向电泳,对蛋白质定量、样品溶解、聚焦时间、二向平衡时间进行探讨,并比较银染（silver）和改良考马斯亮蓝染色法（coomassi blue-silver）对图谱的影响,对获得的图谱进行Pdquest（Version 7.1）图像分析。结果：采用Bio-Rad标准方法进行双向电泳获得理想的2-DE图谱。大鼠髁突软骨细胞蛋白质大多集中在pH4~7范围。在窄范围的pH4～7分离后,蛋白质点分散。考马斯亮蓝染色检测到（1203±86）个蛋白质点,银染色检测到（1769±97）个蛋白质点。与改良的考马斯亮蓝染色比较,银染能更好地显示低丰度蛋白质,但背景加深。结论：大鼠髁突软骨细胞蛋白质的双向电泳方法可靠,结果较为满意,丰富了蛋白质组学数据库,为颞下颌关节的深入研究提供了可靠的实验依据;考马斯亮蓝染色蛋白质点清晰,背景干净,更利于后续的质谱鉴定。
- 吴拓江李煌马巧玲王文梅
- 关键词：髁突软骨细胞双向凝胶电泳
- 固定缩弓矫治器在正颌手术患者上颌牙弓宽度调整中的应用
- 目的:对于骨性反(牙合)的患者常常需要缩窄过于宽大的上颌牙弓以去除上颌后牙在宽度上的代偿,寻找一种有效的牙弓缩窄矫治方法可以提高术前正畸的效率.方法:选取4名在我科进行术前矫治的患者作为研究对象,患者经过模型外科模拟确认...
- 吴拓江郑士魁
- 颌间Ⅲ类磁力作用下髁突软骨中TGF-β1和IL-1α的时空分布被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨颌间Ⅲ类磁力不同作用时间下髁突软骨中转化生长因子β1和白介素-1的时空分布特点。方法:选用青春生长发育高峰期雌性恒河猴6只,分为3月和6月实验组和对照组,对照组各1只,实验组各2只。实验组戴用颌间Ⅲ类双阻板磁力矫治器,对照组不戴。采用原位杂交方法检测TGF-β1mRNA和IL-1αmRNA的表达,行统计学处理分析。结果:对照组TGF-β1mRNA和IL-1αmRNA的表达具有不同的空间分布特点,以肥大带和钙化软骨带表达为主;TGF-β1mRNA前斜面表达较少,后斜面表达较强;IL-1αmRNA表达规律相反,在髁突前斜面强,而在后斜面很弱。3月组2种因子表达的强度和空间分布都有较大变化,表达明显增强;IL-1αmRNA在髁突软骨浅层增殖带、肥大带的表达增强,后斜面表达信号明显增强,前斜面表达有所减弱;而TGF-β1mRNA前、后斜面表达均有明显增强,肥大带以及钙化软骨带均有表达。6月组髁突软骨2种因子表达均明显减弱,且表达规律相似。实验组与对照组相比差异均有显著性(P<0.01)。结论:在颌间Ⅲ类磁力作用下,TGF-β1mRNA和IL-1αmRNA可能通过多种方式参与调控髁突软骨的适应性骨改建过程,其表达强弱与不同的作用时限有关。3月组2种因子表达较6月组明显,提示3月组髁突软骨改建较积极活跃。
- 李煌尹康吴拓江李松徐芸
- 关键词：恒河猴髁突软骨TGF-Β1MRNA
