吴岚
- 作品数：41 被引量：100H指数：5
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金沈阳市科技计划项目辽宁省教育厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 消瘦老年人肾功能状况评价及其与肾小球滤过率的关系被引量：1
- 2007年
- 吴岚吕晓辉林杰李庭富
- 关键词：肾小球滤过率血肌酐肌酐清除率
- miR-181b靶向NDRG2对胃癌细胞SGC-7901侵袭迁移能力的影响被引量：4
- 2018年
- 目的研究miR-181b靶向NDRG2对胃癌细胞SGC-7901侵袭迁移能力的影响。方法运用qPCR法检测miR-181b在胃癌及癌旁组织中的表达,运用Western blot法检测NDRG2在胃癌组织及癌旁正常组织中的表达,用双荧光素酶报告基因系统检测miR-181b对NDRG2转录活性的影响,用Transwell实验检测过表达miR-181b对SGC-7901细胞侵袭迁移能力的影响,用Western blot法检测过表达miR-181b后SGC-7901细胞NDRG2的表达变化。结果与癌旁组织比较,胃癌组织miR-181b的表达明显升高,NDRG2蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。双荧光素酶报告基因系统检测结果显示,miR-181b可以直接调控NDRG2的转录活性。过表达miR-181b后,SGC-7901细胞的侵袭和转移能力明显升高,NDRG2的表达水平下调(P<0.01)。结论 miR-181b可靶向NDRG2的表达调控SGC-7901细胞的侵袭迁移能力。
- 高楠温博桑力轩吴岚姜敏
- 关键词：NDRG2迁移人胃癌SGC-7901细胞
- 卡维地洛对老年心力衰竭患者心功能及神经内分泌的影响被引量：19
- 2008年
- 目的探讨老年心力衰竭患者应用卡维地洛治疗后对心功能及神经内分泌的影响。方法老年心力衰竭患者84例,分为卡维地洛治疗组和常规治疗组,每组各42例。两组患者心脏基础疾病、入院时纽约心脏协会(NYHA)分级和常规心力衰竭治疗用药无显著差异。卡维地洛治疗组在常规抗心衰治疗基础上接受卡维地洛递增剂量治疗。比较治疗前、卡维地洛达到维持量时和维持量治疗6个月后两组患者心功能指标、血浆脑钠素(BNP)和肾上腺髓质素(ADM)浓度。结果两组患者在治疗过程中心率、血压及左心室内径均逐渐下降,左心室射血分数逐渐增加,血浆BNP和ADM浓度也显著下降。在达维持量时两组之间上述指标变化程度大致相同,而在维持量治疗6个月后卡维地洛治疗组与常规治疗组比较,心率(70次/min∶84次/min,P<0.01)、舒张压(73.2mmHg∶79.1mmHg,P<0.05)、左室舒张末期内径(53.8mm∶60.1mm,P<0.05)和收缩末期内径(38.5mm∶45.8mm,P<0.01)、BNP浓度(178.6pg/ml∶289.3pg/ml,P<0.01)和ADM浓度(24.92pg/ml∶31.28pg/ml,P<0.05)的平均值显著下降,左心室射血分数显著增加(45.2%∶40.1%,P<0.01)。结论老年心力衰竭患者在常规抗心衰治疗的基础上给予卡维地洛治疗在改善心功能状态的同时,可进一步减慢心率、缩小左心室容积、拮抗神经内分泌,对左心室收缩功能的恢复及改善预后具有重要的意义。
- 林杰李帅杨禹娟王嫘吴岚
- 关键词：心力衰竭卡维地洛肾上腺素能Β受体拮抗剂脑钠素肾上腺髓质素
- 2,3－二取代芳基噻吩类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种2，3－二取代芳基噻吩类衍生物及其用途，该类衍生物的结构如右，其中，X为H、C<Sub>1</Sub>～C<Sub>6</Sub>烷基、COOH、COOR<Sup>1</Sup>(R<Su...
- 张为革杨庆坤吴英良吴岚李文利乔拂晓包凯张良
- 文献传递
- 以下消化道大出血为主要表现的大肠非霍奇金淋巴瘤一例被引量：1
- 2019年
- 患者,女,50岁,以“上腹痛3个月,间断发热2个半月,加重8 d”为主诉于2015年3月13日入院。患者3个月前无明显诱因出现上腹部疼痛,为间断胜胀痛,饭后加重,无放射及牵涉痛,与体位无关,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,元呕血,伴反酸、烧心、打嗝,打嗝后腹痛缓解,无发热、乏力、盗汗,无腹泻,行胃镜提示“浅表性胃炎”,予“胃康胶囊”口服,未见明显好转,后转为右下腹剧烈疼痛,当地医院诊断为“阑尾周围脓肿”,予抗炎治疗(具体不详),腹痛症状缓解后出院。
- 潘丹刘畅孙越常冰吴岚桑力轩
- 关键词：胃肠出血大肠病例报告
- 50岁以上蛋白尿患者的病理及临床病因分析
- 2000年
- 吴岚任青王力宁周希静
- 关键词：肾活检蛋白尿病理病因
- 1,3－二芳基丙烷类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种1，3－二芳基丙烷类衍生物及其制备方法和用途，其结构如(I)所示：其中R<Sub>1</Sub>～R<Sub>8</Sub>各自独立地为氢、甲氧基、羟基、氨基，或者相邻的两个取代基为－OC...
- 张为革张良马恩龙吴岚包凯沈杞容康健
- 文献传递
- 4,5-二取代苯基-3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮、-酮、-酮肟类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种4，5-二取代苯基-3H-1，2-二硫杂环戊烯-3-硫酮、-酮、-酮肟类衍生物，其结构如下：<Image file="D2008102124215A00011.GIF" he="160" ...
- 张为革卢国栋吴岚赵锐吴英良
- 文献传递
- 无抗菌活性的红霉素衍生物对体外培养T淋巴细胞增殖的影响
- 2006年
- 目的:观察无抗菌活性的红霉素衍生物对体外培养T淋巴细胞增殖的影响,探讨其抗炎活性的机制。方法:利用MTT方法比较9种红霉素衍生物对体外培养T淋巴细胞增殖影响的不同。结果:红霉素、克拉霉素、N-去甲基红霉素衍生物、9(S-)羟基红霉素和十二元环红霉素衍生物抑制T淋巴细胞增殖的活性较明显,其IC50值分别是(606.28±35.43)(、431.62±25.60)、(367.31±32.60)(、425.62±32.08)和(176.38±10.42)μmol/L,其中十二元环红霉素衍生物的IC50值明显低于红霉素和克拉霉素。结论:红霉素及其衍生物具有抑制T淋巴细胞增殖的活性,此活性可能与其抗炎活性有一定关联。
- 吴岚张为革屈英薇张传良赵丽娟
- 关键词：T淋巴细胞增殖
- 3,4－二芳基呋喃－2,5－二酮类衍生物与3,4－二芳基－1H－吡咯－2,5－二酮类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种3，4－二芳基呋喃－2，5－二酮类衍生物与3，4－二取代芳基－1H－吡咯－2，5－二酮类衍生物，其结构如上，本发明还提供了上述结构式所示衍生物所形成的在药学上可接受的无毒盐及其水合物，这些...
- 张为革姜楠马恩龙吴岚张良包凯
- 文献传递
