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吴尚泽

作品数:9 被引量:0H指数:0
供职机构:浙江大学更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇多取代
  • 4篇一步法
  • 4篇酸酯
  • 4篇烯酮
  • 4篇环化
  • 3篇选择性
  • 2篇手征
  • 2篇手征性
  • 2篇叔醇
  • 2篇双膦配体
  • 2篇配体
  • 2篇膦配体
  • 2篇酰胺
  • 2篇化学选择性
  • 2篇季碳
  • 2篇二苯基
  • 2篇二烷基
  • 2篇分离纯化
  • 2篇苯基
  • 2篇

机构

  • 9篇浙江大学

作者

  • 9篇吴尚泽
  • 8篇傅春玲
  • 8篇麻生明
  • 4篇柴国璧
  • 2篇曾荣
  • 2篇黄鑫
  • 2篇李鹏斌
  • 1篇余亦华
  • 1篇张雪

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种直接构建两个相连叔碳-叔碳键的方法
一种直接构建两个相连叔碳‑叔碳键的方法。即通过炔丙基叔醇碳酸酯和叔碳亲核试剂,在钯催化剂、双膦配体、碱的作用下,在有机溶剂中加热反应,一步直接构建两个相连叔碳‑叔碳键的方法。本发明操作简单,原料试剂易得,反应具有高度化学...
麻生明黄鑫吴望腾吴尚泽李鹏斌傅春玲
一种合成多取代3-烷基四元环烯酮类化合物的方法
一种合成各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物的方法,即通过2,3-联烯酸酯和二烷基锌在甲苯中发生1,4-加成/环化1,2-加成/消除反应,一步法生成一系列各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物。本方法操作简单,原料和试剂易...
麻生明柴国璧吴尚泽傅春玲
文献传递
一种合成多取代3-苯基四元环烯酮类化合物的方法
一种合成各种取代的3-苯基四元环烯酮类化合物的方法,即通过2,3-联烯酸酯和二苯基锌在甲苯中发生1,4-加成/环化1,2-加成/消除反应,一步法生成一系列各种取代的3-苯基四元环烯酮类化合物。本方法操作简单,原料和试剂易...
麻生明柴国璧吴尚泽傅春玲
文献传递
一种合成多取代3-苯基四元环烯酮类化合物的方法
一种合成各种取代的3-苯基四元环烯酮类化合物的方法,即通过2,3-联烯酸酯和二苯基锌在甲苯中发生1,4-加成/环化1,2-加成/消除反应,一步法生成一系列各种取代的3-苯基四元环烯酮类化合物。本方法操作简单,原料和试剂易...
麻生明柴国璧吴尚泽傅春玲
一种高选择性合成苯并八元环内酰胺的方法
本发明涉及一种高选择性合成苯并八元环内酰胺的方法,即通过N-特戊酰氧基苯甲酰胺类化合物与烯基联烯反应,高区域和立体选择性地合成苯并八元环内酰胺的方法。本方法操作简单,原料和试剂易得,反应具有高度的区域和立体选择性,官能团...
麻生明吴尚泽曾荣傅春玲余亦华张雪
文献传递
一种合成多取代3-烷基四元环烯酮类化合物的方法
一种合成各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物的方法,即通过2,3-联烯酸酯和二烷基锌在甲苯中发生1,4-加成/环化1,2-加成/消除反应,一步法生成一系列各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物。本方法操作简单,原料和试剂易...
麻生明柴国璧吴尚泽傅春玲
一种直接构建两个相连叔碳‑叔碳键的方法
一种直接构建两个相连叔碳‑叔碳键的方法。即通过炔丙基叔醇碳酸酯和叔碳亲核试剂,在钯催化剂、双膦配体、碱的作用下,在有机溶剂中加热反应,一步直接构建两个相连叔碳‑叔碳键的方法。本发明操作简单,原料试剂易得,反应具有高度化学...
麻生明黄鑫吴望腾吴尚泽李鹏斌傅春玲
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基于Rh(Ⅲ)催化的C-H键活化的联烯的合成及反应研究
联烯是具有最简单累积双键结构的活性化合物,本课题组已经对联烯的合成及其参与的亲核加成、亲电加成、自由基反应和环化反应等领域进行了深入系统的研究。另一方面,C-H键活化反应由于避免了反应物的预官能团化,且具有反应条件较为温...
吴尚泽
关键词:C-H键活化
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一种高选择性合成多取代硅基联烯的方法
本发明涉及一种合成多取代的硅基联烯的方法,即通过N-甲氧基苯甲酰胺类化合物与硅基联烯反应,高区域和立体选择性地合成多取代的硅基联烯的方法。本方法操作简单,原料和试剂易得,反应具有高度的区域和立体选择性,官能团兼容性较好,...
麻生明曾荣吴尚泽傅春玲
文献传递
共1页<1>
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