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吴小利

作品数:11 被引量:17H指数:2
供职机构:西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文基金:陕西省重大科技创新专项计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇纳米乳
  • 4篇舒巴坦
  • 4篇舒巴坦钠
  • 3篇药物
  • 3篇体外
  • 3篇酮康唑
  • 3篇康唑
  • 3篇复方酮康唑
  • 2篇吡喹酮
  • 2篇伪三元相图
  • 2篇纳米药物
  • 2篇抗菌
  • 2篇阿莫西林
  • 1篇丁香
  • 1篇丁香酚
  • 1篇药效
  • 1篇药效评价
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...

机构

  • 11篇西北农林科技...
  • 1篇河南科技大学

作者

  • 11篇吴小利
  • 10篇欧阳五庆
  • 4篇兰莹
  • 3篇吴敬超
  • 1篇李梦云
  • 1篇郑寅
  • 1篇高瑞

传媒

  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇全国动物生理...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇生理学报
  • 1篇畜牧与饲料科...

年份

  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳的研制
2015年
【目的】研究复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳的制备方法,对其理化性质进行评价。【方法】以伪三元相图乳区面积大小为评定标准,确定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳体系中各组分,考察阿莫西林与舒巴坦钠质量比不同时,所制备的复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳对奶牛乳房炎常见致病菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌)抑菌效果,确定阿莫西林与舒巴坦钠的最佳质量比。最后对最佳配方下制备的复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳理化性质进行了分析。【结果】筛选出复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳配方是:阿莫西林1%,舒巴坦纳0.5%,肉桂醛2.5%,PEG400为6.25%,RH-40为18.75%,蒸馏水为71%(以上均为质量分数)。阿莫西林与舒巴坦钠的最佳质量比为2∶1。制备的复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳为球形,其粒径大小为13.41nm,多分散系数(PDI)为0.188,物理稳定性良好。【结论】成功研制出了复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳。
吴小利欧阳五庆汤佳莘
关键词:阿莫西林舒巴坦钠纳米乳伪三元相图
HPLC法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量
<正>本研究建立了高效液相色谱法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量的分析方法。方法:采用HPLC法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量。色谱柱为Diamond C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-...
吴小利欧阳五庆
文献传递
高效液相色谱法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量
2013年
[目的]建立了高效液相色谱(HPLC)法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量的分析方法。[方法]采用HPLC法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量。色谱柱为Diamond C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液—乙腈—水,检测波长为220 nm。[结果]阿莫西林在40~400μg/mL的范围内,线性关系良好(r=0.999 0),回收率为99.9%,RSD为0.52%。舒巴坦钠在20~200μg/mL的范围内,线性关系良好(r=0.999 8),回收率为99.9%,RSD为0.66%。[结论]该方法为控制复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳质量提供了可靠的定量分析方法。
吴小利欧阳五庆
关键词:高效液相色谱法
阿莫西林舒巴坦钠纳米乳的制备及其药效评价
目的:制备阿莫西林舒巴坦钠纳米乳,并对其质量、稳定性、安全性及体外药效进行评价,为阿莫西林舒巴坦钠纳米乳用于治疗奶牛乳房炎提供必要的试验依据。 方法:(1)以伪三元相图、纳米乳稳定性,筛选出阿莫西林舒巴坦钠纳米乳配...
吴小利
关键词:阿莫西林舒巴坦钠纳米乳抗菌作用
文献传递
激动素对衰老大鼠免疫功能及其脾淋巴细胞体外增殖的影响被引量:9
2014年
本研究旨在探讨激动素对D-半乳糖(D-gal)致衰老大鼠免疫功能的保护作用及其对脾淋巴细胞体外增殖的影响。50只SD大鼠随机分为5组,分别为青年对照组、衰老模型组、激动素低剂量组、激动素中剂量组和激动素高剂量组。除青年对照组外,其它组大鼠颈背部每天皮下注射125 mg/kg D-gal,持续45 d,制造衰老模型。从第11天开始,激动素低、中、高剂量组分别每天用5、10、20 mg/kg激动素溶液灌胃给药。检测血清IgG、IgA、IgM含量,取脾组织制备脾淋巴细胞悬液,检测体外脾淋巴细胞刺激指数(stimulation index,SI)、细胞凋亡率和细胞增殖指数(proliferation index,PI)等。结果显示,衰老模型组三种免疫球蛋白含量、SI和PI都较青年对照组降低,细胞凋亡率显著升高。激动素处理组血清免疫球蛋白含量、PI、SI较模型组升高,细胞凋亡较模型组降低,其中高剂量组这几项指标与青年对照组比较差异不显著。以上结果提示,激动素能有效抑制脾淋巴细胞的凋亡,刺激细胞增殖,从而提高免疫力,延缓机体的衰老。
李梦云欧阳五庆吴小利郑寅高瑞汤佳莘
关键词:激动素抗衰老免疫力增殖
复方酮康唑纳米药物的制备及透皮效果研究被引量:1
2012年
本研究研制出一种以纳米乳为载体的质量稳定,安全,高效的药物传递系统。通过伪三元相图法筛选配方,找到最佳配比;用染色法,确定结构类型;用透射电子显微镜和激光粒度分析仪检测其形状和粒径分布;通过加速试验,光稳定性试验和温度稳定性试验,确定其稳定性;通过皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验、皮肤过敏性试验考察复方酮康唑纳米乳的安全性;
兰莹欧阳五庆吴小利吴敬超
关键词:酮康唑皮肤过敏性激光粒度分析仪伪三元相图纳米药物体外抑菌效果
一种罗红霉素纳米乳抗菌药物及其制备方法
本发明公开了一种罗红霉素纳米乳抗菌药物,粒径在1~100nm之间,由下列质量百分比的原料组成:罗红霉素0.001%~5%、表面活性剂和助表面活性剂20%~60%、油2.2%~26.7%、余量为蒸馏水,上述原料的质量百分比...
欧阳五庆兰莹吴小利
文献传递
复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳的制备与质量评价被引量:7
2014年
【目的】制备复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳,并对其理化性质进行研究。【方法】依据伊维菌素和吡喹酮的溶解度,选择适宜的油相和表面活性剂;依据维持纳米乳体系稳定性的能力大小,筛选助表面活性剂;利用伪三元相图确定表面活性剂与助表面活性剂的质量比(Km值),筛选出复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳的配方,并对复方纳米乳的载药量、稳定性、Zeta电位、粒径和安全性进行了分析。【结果】复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳各组分的质量分数为:伊维菌素0.03%、吡喹酮5%、蓖麻油10.8%、聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)30%、丙二醇7.5%、蒸馏水46.67%。制备的复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳稳定性良好,其中伊维菌素的质量浓度为0.3mg/mL,吡喹酮的质量浓度为48mg/mL。透射电子显微镜下观察到该纳米乳乳滴呈球状,平均粒径为15.8nm。小鼠急性经口毒性试验结果表明,该纳米乳的半数致死量(LD50)为3 207mg/kg,属低毒药剂。【结论】成功制备出了复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳,该纳米乳是一种安全稳定的药剂。
汤佳莘欧阳五庆吴小利
关键词:伊维菌素吡喹酮稳定性安全性
复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳的制备和质量评价
<正>试验目的:制备复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳,并对其理化性质进行研究。试验方法:依据伊维菌素和吡喹酮的溶解度,选择适宜的油相和表面活性剂;依据维持纳米乳体系稳定性的能力大小,筛选助表面活性剂;利用伪三元相图确定表面活性...
汤佳莘欧阳五庆吴小利
文献传递
复方酮康唑纳米乳的研制及其体外经皮吸收
2013年
本研究研制出一种以纳米乳为载体的质量稳定,高效的药物传递系统。通过伪三元相图法筛选配方,找到最佳配比;通过HPLC法及稳定性试验考察复方酮康唑纳米乳的稳定性;用大鼠皮肤及透皮扩散仪进行透皮试验,考察其体外透皮性能。复方酮康唑纳米乳是由EL-40,乙醇,2-苯乙醇,乙酸乙酯,酮康唑,丙酸氯倍他索,丁香酚,水构成的淡黄色澄清透明的液体,稳定性良好;其透皮速率与2.5%氮酮组相当,优于混悬液及复方酮康唑软膏。复方酮康唑纳米乳是一种质量稳定、高效的药物传递系统。
兰莹欧阳五庆吴小利吴敬超
关键词:酮康唑丙酸氯倍他索丁香酚纳米乳
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