吴圣豪
- 作品数：17 被引量：46H指数：4
- 供职机构：温州医科大学定理临床学院更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目江苏省卫生厅科研基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- EZH2和microRNA-101在急性髓系白血病中的相关性分析及对预后的影响被引量：10
- 2012年
- EZH2基因（enhancer of zeste homolog 2，EZH2）是果蝇ZESTE基因增强子的人类同源物，是PcG（Polycomb Group）家族中PRC2复合物的重要成员之一。
- 吴圣豪郑翠苹徐杰
- 关键词：EZH2基因急性髓系白血病HOMOLOG预后E基因
- DNMT1与EZH2在急性髓系白血病中的表达及相关性研究
- 2016年
- 目的：探讨DNA甲基转移酶DNMT1与EZH2在急性髓系白血病（AML）中的表达及其相关性。方法：采用荧光定量PCR技术检测50例AML患者和30例正常供者骨髓细胞中DNMT1与EZH2mRNA的表达水平,分析DNMT1表达水平与临床特征和预后的关系及其与EZH2的相关性。结果：AML患者骨髓细胞中DNMT1mRNA的表达显著高于正常供者[（2.72±0.73）∶（0.89±0.27）,P〈0.01];EZH2mRNA的表达水平也显著高于正常供者[（4.39±1.06）∶（1.87±0.33）,P〈0.01];EZH2与DNMT1的表达水平呈显著正相关（r=0.51,P=0.002）;DNMT1mRNA表达水平与外周血幼稚细胞比例≥60%、WBC≥50×10^9/L显著相关（均P〈0.05）;DNMT1mRNA高表达组患者中位生存时间15个月（95%CI9～19个月）,显著低于DNMT1mRNA低表达组患者的32个月（95%CI27～40个月）（P=0.006）。结论：DNMT1和EZH2在AML患者中均高表达,二者表达水平呈正相关,DNMT1与AML患者预后不良相关。
- 吴圣豪郑翠苹陈松燕刘珍
- 关键词：DNMT1EZH2
- 骨髓DNA甲基转移酶基因在急性髓系白血病患者的表达及意义被引量：4
- 2012年
- 本研究旨在探讨DNMT1基因在急性髓系白血病(AML)患者骨髓中的表达及其意义。应用实时定量PCR方法检测30名正常人和126例AML患者骨髓中DNMT1基因的表达。结果表明,30例正常人骨髓中检测到较低水平的DNMT1基因表达;DNMT1基因在AML患者骨髓中的表达水平增高,AML缓解后DNMT1基因的表达水平较初诊时明显降低;DNMT1基因表达水平与AML患者的年龄、性别及初诊白细胞数等临床特征无关;治疗后DN-MT1基因高表达组完全缓解率高于低表达组。结论:骨髓DNMT1基因表达水平在AML发病中可能起重要作用,可作为判断AML预后的指标之一。
- 吴圣豪郑翠苹徐杰蔡小平石岳坚
- 关键词：急性髓系白血病DNMT1基因基因表达
- CRP在淋巴瘤患者中的表达特点
- 2013年
- 目的探讨C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)在淋巴瘤患者中表达规律。方法采用免疫比浊法检测87例淋巴瘤患者血浆CRP浓度。结果不同分期的淋巴瘤患者CRP浓度各不相同,差异均有统计学意义(P<0.05);不同危险度分组的淋巴瘤患者CRP浓度亦各不相同,差异均有统计学意义(P<0.05);CRP与分期及危险度级别之间存在正相关。结论 CRP可能成为反应淋巴瘤患者疾病变化的指标,并且有可有助于判断不同淋巴瘤患者的预后。
- 饶彪锋李春溟王亚敏吴圣豪黄内红陆晔
- 关键词：C-反应蛋白淋巴瘤肿瘤
- 硼替佐米对K562细胞株DNA甲基转移酶表达的影响
- 2012年
- 目的探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib,商品名:万珂)对K562细胞株DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMTs)表达、细胞凋亡的影响。方法常规体外培养白血病K562细胞株,随机将处于对数生长期的细胞分为12h、24h、36h 3个作用时间组,予以不同浓度的硼替佐米:0,6,20,60nmol·L-1,Western印迹法检测胞内DNMT1的表达,流式细胞术检测细胞凋亡。结果与阴性对照组相比,硼替佐米可显著抑制DNMT1表达。硼替佐米作用于细胞12、24、36h后细胞凋亡率逐渐增加,60nmol·L-1硼替佐米作用36h后细胞凋亡率为(61.68±3.20)%;结论硼替佐米抑制K562细胞株DNMT1表达,诱导细胞凋亡,该作用呈浓度依赖性。
- 吴圣豪郑翠苹徐杰
- 关键词：白血病硼替佐米DNA甲基转移酶
- 硼替佐米对K562细胞株DNMT1表达的影响
- 2012年
- [目的]探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米(bortezomib)对K562细胞株DNA甲基转移酶(DNMTs)表达、细胞凋亡的影响。[方法]以不同浓度的硼替佐米(0、6、20、60nmol/L)处理白血病K562细胞株,Western blot法检测细胞内DNMT1的表达,流式细胞术检测细胞凋亡。[结果]与对照组相比,硼替佐米可显著抑制DNMT1表达;硼替佐米作用于细胞12、24、36h后细胞凋亡率逐渐增加,60nmol/L硼替佐米作用36h后细胞凋亡率最高,为61.68%±3.20%。[结论]硼替佐米抑制K562细胞株DNMT1表达,并诱导细胞凋亡,呈浓度依赖性。
- 吴圣豪郑翠苹刘珍周文锦陈月苗
- 关键词：白血病硼替佐米DNA甲基转移酶
- 硼替佐米对混合淋巴细胞培养体系细胞活性影响的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米对混合淋巴细胞(MLC)培养体系细胞活性、细胞凋亡率的影响。方法:体外建立单向混合淋巴细胞培养体系,分别用0、2、4、8nmol/L的硼替佐米干预培养体系,在不同的时间点收集细胞,采用CCK-8法检测细胞活性、流式细胞术检测细胞凋亡率、Western印迹法检测胞内NF-κBP65表达。结果:(1)硼替佐米可明显抑制MLC体系细胞增殖(P<0.05),对MLC体系细胞活性的抑制作用表现为剂量依赖关系,8nmol/L硼替佐米作用24h后细胞活性抑制率为41.35%。(2)硼替佐米作用于细胞后细胞凋亡率增加(P<0.05),8nmol/L硼替佐米作用36h细胞凋亡率为(61.67±3.21)%。(3)硼替佐米作用后胞内NF-κBP65的表达下降(P<0.05)。结论:硼替佐米能通过阻断NF-κB的活化而抑制MLC体系细胞活性,诱导细胞凋亡。
- 吴圣豪李俊白郑翠萍
- 关键词：混合淋巴细胞培养细胞活性硼替佐米小鼠
- 硼替佐米对小鼠急性移植物抗宿主病作用及其机制研究
- 目的：探讨硼替佐米对小鼠急性移植物抗宿主病(aGVHD)的预防作用及其机制。方法：建立小鼠aGVHD动物模型,将小鼠随机分3组,①移植对照组;②移植+早期输注硼替佐米组;③移植+延期输注硼替佐米组。比较各组受鼠aGVHD...
- 李振宇吴圣豪徐开林鹿群先潘秀英孙海英
- 关键词：硼替佐米急性移植物抗宿主病动物模型
- 文献传递
- 硼替佐米对小鼠急性移植物抗宿主病作用及其机制研究被引量：3
- 2009年
- 目的探讨硼替佐米（Bortezomib）对小鼠急性移植物抗宿主病（aGVHD）的预防作用及其机制。方法建立小鼠aGVHD动物模型，将小鼠随机分3组，A：移植对照组；B：移植＋早期输注硼替佐米组；C：移植＋延期输注硼替佐米组。比较各组受鼠aGVHD临床及病理改变、生存率，流式细胞术检测移植后供鼠来源细胞（H-2b＋）率。体外建立单向混合淋巴细胞培养（MLC）体系，植物血凝素刺激后，分别用0、2、4、8nmol／L的硼替佐米作用于反应体系，在不同的时问点收集细胞，采用CCK-8法检测细胞活性，流式细胞术检测细胞凋亡率，ELISA法检测培养上清IL-2、IFN-γ、TNF-α含量。结果移植对照组小鼠出现典型的aGVHD症状，3周内死于aGVHD，平均存活时间为16．1d，移植加早期输注硼替佐米组小鼠aGVHD症状明显减轻，平均生存时间较移植对照组显著延长，60d时生存率为70％，高于其他组（P〈0．05），60d时H-2b’细胞的百分率为（98．1±1．1）％。移植加延期输注硼替佐米组小鼠aGVHD症状明显较移植对照组加重，平均存活时间较A组缩短。硼替佐米对MLC体系细胞活性的抑制作用表现为剂量依赖关系，8nmol／L硼替佐米作用24h后细胞活性抑制率为（41．4±6．0）％；硼替佐米作用于细胞后12、24、36h的凋亡率逐渐增加，8nmol／L硼替佐米作用36h后细胞凋亡率为（62．8±7．0）％；硼替佐米作用24h后上清液中IL-2、IFN-γ、TNF—α浓度减少。结论移植后早期输注硼替佐米可显著减轻小鼠异基因移植后的aGVHD、提高生存率，同时不影响骨髓植入；而移植后延期给予硼替佐米则加重aGVHD，导致受鼠死亡率增加。其机制可能是通过抑制淋巴细胞活性，诱导淋巴细胞凋亡，抑制同种反应性细胞分泌IL-2、IFN-γ、TNF-α。
- 李振宇吴圣豪徐开林鹿群先潘秀英孙海英
- 关键词：硼替佐米小鼠移植物抗宿主病
- 硼替佐米对K562细胞株细胞增殖活性影响的初步研究被引量：1
- 2012年
- 硼替佐米是蛋白酶体抑制剂类抗肿瘤药物,临床主要用于治疗复发及难治性多发性骨髓瘤,在白血病治疗方面的应用仍处于理论研究和探索阶段.本研究通过体外实验的方法观察硼替佐米对K562白血病细胞株细胞增殖活性的影响,观察细胞凋亡变化,为白血病的治疗提供新思路.
- 吴圣豪郑翠苹徐杰
- 关键词：K562细胞株细胞增殖活性硼替佐米难治性多发性骨髓瘤白血病细胞株蛋白酶体抑制剂
