吕晓霞
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
- 供职机构：兰州理工大学材料科学与工程学院甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金甘肃省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- H_2分子在Li_2NH(110)表面吸附的第一性原理研究被引量：4
- 2013年
- 采用第一性原理方法研究了H2分子在Li2NH(110)晶面的表面吸附。通过研究Li2NH(110)/H2体系的吸附位置、吸附能和电子结构,发现H2分子吸附在Li长桥位时会发生解离,并在Li2NH(110)面形成NH2基,其吸附能为1.178 eV,属于强化学吸附,吸附最稳定。此时,NH2基中的H原子与Li2NH表面的相互作用主要源于H 1s轨道与Li2NH表层N原子的2s,2p轨道重叠杂化的贡献,且N–H键为共价键;另一个H原子与Li2NH表面的相互作用主要是与Li之间的离子键作用;H2分子的解离能垒为1.31 eV,表明在一定热激活条件下H2分子在Li2NH(110)表面发生解离吸附。N顶位吸附时,优化结束后形成NH3,但该吸附方式不稳定,可见Li2NH(110)面与H2反应不易直接生成NH3。
- 陈玉红吕晓霞杜瑞董肖张材荣康龙罗永春
- 关键词：第一性原理H2吸附能解离
- NH_3分子在LiH(100)表面吸附的第一性原理研究被引量：3
- 2012年
- 采用第一性原理方法研究了NH_3分子在LiH(100)晶面的表面吸附情况.通过研究LiH(100)/NH_3体系的吸附位置、吸附能和电子结构,发现NH_3分子在LiH(100)晶面主要是化学吸附,初始位置为NH_3分子中N-H键在Li顶住时失去一个H原子,并在LiH(100)面形成NH_2基,其吸附能为0.511 eV,属于强化学吸附,吸附作用最强.此时NH_2基与附近H原子和Li原子之间为离子键作用,NH_2基中N—H键为共价键;NH_3分子中另一个H原子与LiH表面的一个H原子形成一个H_2分子逸出表面.H_2分子中H-H键为明显的共价键.
- 吕晓霞陈玉红董肖
- 关键词：第一性原理NH3
- NH3与MH(M=Li,Na)反应机理的密度泛函理论研究被引量：6
- 2012年
- 采用密度泛函理论B3LYP方法研究了NH_3与MH(M=Li,Na)的放氢反应机理.在6-311G(2d.2p)基组水平上对反应物、中间体、过渡态及产物进行了全几何参数优化.频率分析和内禀反应坐标(IRC)计算证实了中间体和过渡态的正确性和相互连接关系.计算结果表明,NH_2与MH(M=Li,Na)的反应均为单通道的氢取代反应,反应生成LiNH_2(NaNH_2)与H_2.
- 董肖陈玉红吕晓霞
- 关键词：密度泛函理论NH3过渡态反应机理
- H2分子吸附在LaFeO3(100)表面的储氢性能研究
- 碱性溶液中ABO3氧化物作为电极材料不仅电化学反应活性和放电容量较高，而且其电化学储氢现象具有一定的普遍性，因此利用ABO3氧化物作为镍氢电池新型负极材料不仅具有可行性，而且其低成本、易活化、高的放电容量和良好的化学稳定...
- 吕晓霞
- 关键词：储氢性能
- 文献传递
- Mg(NH_2)_2与LiH放氢反应机理的密度泛函理论研究被引量：1
- 2012年
- 采用密度泛函理论B3LYP方法研究Mg(NH2)2与LiH放氢反应机理,在6-311G(d,p)基组水平上对反应物、中间体、过渡态及产物进行全几何参数优化,频率分析和内禀反应坐标(IRC)计算证实中间体和过渡态的正确性和相互连接关系.计算结果表明,反应分三个阶段,包括第一步氢取代反应,第二步氢取代反应和脱氢后的异构化反应.反应有两条途径,其中第二步对位氢取代反应所对应通道为主反应通道.反应释放的H2中两个氢原子分别来源于Mg(NH2)2和LiH.
- 陈玉红董肖吕晓霞张梅玲张材荣康龙罗永春
- 关键词：密度泛函理论LIH过渡态
