吕天
- 作品数：5 被引量：11H指数：1
- 供职机构：苏州大学医学部药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家大学生创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 应用代谢组学技术评价与预测药物毒性和药效的方法
- 本发明涉及一种通过消除生物样本中外源性代谢物信号以准确获取其内源性代谢物信号，并基于内源性代谢物信号评价与预测代谢组学药物毒性和药效的方法。一种应用代谢组学技术评价与预测药物特定毒性或非特定毒性的方法，在代谢组学中所设定...
- 谢洪平牟红元吕天
- 文献传递
- 应用代谢组学技术评价与预测药物毒性和药效的方法
- 本发明涉及一种通过消除生物样本中外源性代谢物信号以准确获取其内源性代谢物信号，并基于内源性代谢物信号评价与预测代谢组学药物毒性和药效的方法。一种应用代谢组学技术评价与预测药物特定毒性或非特定毒性的方法，在代谢组学中所设定...
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- 基于惩罚岭型线性判别对乙酰氨基酚肝毒性代谢组学的研究
- 2012年
- 目的:研究基于惩罚岭型线性判别分析(PRLDA)对乙酰氨基酚(APAP)为肝毒性模型药物,与传统的主成分分析(PCA)比较建立的代谢组学模型的方法学。方法:应用APAP对大鼠肝毒性造模,利用UPLC-MS检测尿液样本,以总离子流色谱为毒性表达变量,运用PRLDA和PCA分别建立APAP肝毒性代谢组学模型。结果:在PRLDA代谢组学模型中,APAP组明显偏离正常组,可以直观看出正常组与模型组的类间差异,具有较强的分类能力;而PCA的分类能力较差。结论:PRLDA代谢组学模型的建立能准确、灵敏地表达药物毒性,并且该方法优于PCA模型。
- 朱旭婷冯江江谢莲牟红元吕天谢洪平
- 关键词：代谢组学对乙酰氨基酚主成分分析UPLC-MS
- 氯沙坦钾-氢氯噻嗪片中有效成分的紫外光谱正交投影检测法
- 2013年
- 目的：建立氯沙坦钾-氢氯噻嗪片中两个有效组分（氯沙坦钾和氢氯噻嗪）的紫外光谱快速同时检测法。方法：以220～350am波长段作为两个有效组分氯沙坦钾和氢氯噻嗪的量测波长范围，基于紫外光谱正交投影分别建立两个有效组分的含量测定方法。结果：该方法对氯沙坦钾和氢氯噻嗪的线性范围分别为0．016～0．024me,／mL（r=0．9996）和0．004～0．006mg／mL（r=0．9998），平均回收率分别为102．2％-104．4％（RSD=0．70％）和98．7％~103．6％（RSD=2．10％）。结论：该方法实现了在干扰组分共存条件下的快速、准确测定，同时也实现了含量相差较大的两个药效组分的同时测定。
- 顾海东朱旭婷吴再珍杨宏吕天谢洪平
- 关键词：氯沙坦钾氢氯噻嗪
- 中药柴胡总皂苷急性肝毒性的代谢组学研究被引量：11
- 2013年
- 运用UPLC-MS联用技术对空白对照组、柴胡总皂苷(SS)组大鼠在给药后第3天和第5天的尿液样本进行分析检测,获得了以质荷比和保留时间为变量的矩阵数据。据此建立各组大鼠的尿液代谢轮廓图,并利用主成分分析(PCA)建立了SS的代谢组学毒性模型。结合肝组织病理,探讨了柴胡总皂苷的急性肝毒性。对于SS组与正常组,大鼠尿液代谢轮廓图表现出了一定的差异。在代谢组学毒性模型中,给药第3天和第5天的PCA分类均偏离正常组,而第5天的偏离程度强于第3天。同时,在第5天的肝组织病理切片中发现了组织病变。由此表明,给药组大鼠的代谢组偏离了正常组,这种偏离正是肝急性毒性的表现,且给药到第5天的肝毒性强于第3天,表明肝毒性与给药累积剂量呈正相关,表现出了明显的急性和累积肝毒性。
- 吕天牟红元冯江江朱旭婷刘玲谢莲谢洪平
- 关键词：代谢组学柴胡总皂苷肝毒性
