吕东媛
- 作品数：18 被引量：29H指数：3
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- 蒙古绵羊β-防御素-1全长cDNA序列的测定与分析
- 防御素是生物界广泛存在的一类具有阳离子抗菌活性的抗微生物肽。本研究以蒙古绵羊瘤胃为材料,提取瘤胃上皮组织总RNA,通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出蒙古绵羊β- 防御素基因的核心片段序列,再应用5’和3’快...
- 包图雅曹贵方吕东媛
- 关键词：蒙古绵羊RACE全长CDNA
- 文献传递
- 蒙古绵羊β-防御素-1全长cDNA序列的测定与分析
- 包图雅曹贵方吕东媛
- Ghrelin在绵羊卵巢及早期胚胎中表达的研究
- 本论文以绵羊卵巢表达Ghrelin与否为切入点,首次系统的研究了绵羊卵巢以及早期胚胎发育过程中Ghrelin的表达情况,结果如下:1.Ghrelin在卵巢上的表达:(1)证实了Ghrelin mRNA在卵巢上的表达;(2...
- 杜晨光吕东媛郭宏儒火焱王秀梅赵鹏伟李淑凤曹贵方
- 关键词：绵羊颗粒细胞实时荧光定量RT-PCR免疫荧光
- 文献传递
- 蒙古绵羊雌性生殖道β-防御素(sBD-1)的序列分析及组织表达被引量：12
- 2008年
- 从蒙古绵羊输卵管、子宫、子宫颈、阴道组织中提取总RNA,根据GenBank中羊的β-防御素的cDNA序列设计合成引物,通过RT-PCR进行cDNA扩增,获得了301bp的片段。将该片段克隆于pMD-18T载体后进行序列分析,确认该PCR产物为β-防御素。通过相同的RT-PCR反应体系和条件后,对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳,以β-actin为参照,根据PCR产物的亮度推断不同组织中β-防御素的表达量。结果,蒙古绵羊雌性生殖道上皮各组织均有β-防御素表达,说明β-防御素在蒙古绵羊雌性生殖道的先天免疫中起重要作用。β-防御素的表达量在雌性生殖道各组织内不同,提示雌性生殖道各组织的防御功能强度不同。
- 唐博曹贵方吕东媛杜晨光
- 关键词：Β-防御素基因克隆绵羊
- 蒙古绵羊皮肤毛囊凋亡的研究
- 本研究利用HE染色、DNA原位末段标记、透射电子显微镜技术、免疫组织化学法和荧光实时定量PCR技术,对不同季节绵羊皮肤组织结构、表皮层真皮层厚度、凋亡细胞分布、Bcl-2/ Bax蛋白表达,以及Bcl-2/Bax mRN...
- 乌日罕汪长寿李衡苏布达吕东媛杜晨光王秀梅赵鹏伟李淑凤曹贵方
- 关键词：绵羊皮肤毛囊BCL-2BAXMRNA
- 文献传递
- 蒙古绵羊β-防御素-1全长cDNA序列的扩增与分析
- 2010年
- 本研究以蒙古绵羊瘤胃为材料,提取瘤胃上皮组织总RNA,通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出蒙古绵羊β-防御素-1(mgSBD-1)基因的核心片段序列,再应用5′和3′快速扩增cDNA末端(RACE)方法扩增蒙古绵羊β-防御素-1基因的cDNA末端序列,最终获得mgSBD-1基因的全长cDNA序列。结果显示,该全长cDNA序列为325个碱基〔不含poly(A)〕,5′非翻译区为31个碱基,编码区(192个碱基)可编码64个氨基酸,3′非翻译区为99个碱基〔不含poly(A)〕。
- 包图雅曹贵方杨银凤吕东媛杜晨光李海军
- 关键词：蒙古绵羊RACE全长CDNA
- Ghrelin在绵羊卵巢及早期胚胎中表达的研究
- 杜晨光吕东媛郭宏儒火焱王秀梅赵鹏伟李淑凤曹贵方
- Ghrelin在乌珠穆沁羊雌性生殖道内的表达及其真核表达载体的构建
- Ghrelin是1999年发现的生长激素促分泌素受体/(GHSR/)的内源性配体,其最主要功能是通过与GHSR结合刺激生长激素的释放。最近发现生殖器官中有Ghrelin分布,提示其与生殖周期的调节和妊娠有重要关系。雌、孕...
- 吕东媛
- 关键词：GHRELIN乌珠穆沁羊荧光定量PCR
- 文献传递
- 绵羊卵母细胞和卵丘细胞体外成熟过程中ghrelin mRNA的表达被引量：3
- 2008年
- 运用实时定量RT-PCR技术检测了不同成熟培养时间绵羊卵母细胞和卵丘细胞ghrelin mRNA的相对表达量。结果表明,卵母细胞ghrelin mRNA相对表达量在16、24h呈现显著升高,而卵丘细胞ghrelin mRNA则随着成熟时间的延长表现显著降低。绵羊卵母细胞和卵丘细胞ghrelin mRNA的持续表达以及动力学变化提示这一新型分子在生殖功能上有潜在调控作用。
- 杜晨光曹贵方吕东媛宋艳华唐博火焱
- 关键词：GHRELIN卵母细胞卵丘细胞体外成熟实时定量PCR
- 蒙古绵羊ghrelin cDNA的克隆及序列分析被引量：1
- 2006年
- 根据GenBank中报道的绵羊ghrelin序列设计一对特异性引物,以蒙古绵羊真胃组织中提取的总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增出蒙古绵羊ghrelin的cDNA,并克隆到pTZ19载体中,经限制性内切酶谱和DNA序列测定,证实所克隆的蒙古绵羊ghrelin的cDNA为ghrelin的部分序列,因为用NCBI网站上的BLAST功能将测序结果同已发表绵羊ghrelin序列进行对比,205个碱基中仅有1个碱基的差异,该差异不影响翻译后多肽的序列。该段cDNA包含由168个碱基组成的开放读码框(ORF),该ORF编码56个氨基酸残基的前原蒙古绵羊ghrelin。对蒙古绵羊ghrelin的研究将有助于进一步揭示其生理和病理功能,对反刍动物多种疾病过程的认识及防治策略具有深远意义。
- 吕东媛曹贵方白春玲旭日干
- 关键词：蒙古绵羊GHRELINCDNA克隆
