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1346例宫颈细胞学诊断为ASC的组织病理学结果分析: 目的对宫颈细胞学诊断TBS分类中ASC的结局的分析,提高我们对TBS分类中ASC诊断的认识,及ASC及时明确诊断的意义.方法搜集TCT标本中的1346例有明确病理诊断的ASC患者,进行回顾性分析.1346例患者均在行...; 赖炜玲冯波司苏晋; 关键词：TBS 宫颈上皮内瘤变

受精卵最佳显微注射时间的探索: 2011年; 目的探讨最佳显微注射受精卵的时间。方法对小鼠诱导超排卵后,在不同时间点采集受精卵,观察采集到受精卵的不同阶段中雄原核的状态,确定受精卵出现雄性原核的最佳时间。结果在注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)后的23-25 h,出现雄性原核的受精卵所占的百分率达到75%以上,此时雌雄原核清晰可见,受精卵雄原核较大。结论在注射HCG后23-25 h的受精卵最适合进行显微注射。; 郭永昌刘田福司苏晋张引红; 关键词：输卵管受精卵

1346例宫颈非典型鳞状上皮细胞的组织学结果分析被引量：5: 2014年; 目的:对宫颈细胞学诊断TBS(The Bethesda System for reporting cervical cytology)分类中非典型鳞状上皮细胞(atypical squamous cell,ASC)的结局的分析,提高对TBS分类中ASC诊断的认识,以及ASC及时明确诊断的意义。方法:回顾性分析TCT标本中的1346例有明确病理诊断的ASC患者的临床资料,所有患者均在行阴道镜下多点位宫颈活检病理诊断。结果:1346例ASC患者中,836例为良性反应性改变,占62.10%(836/1346);247例为CINⅠ级,占18.31%(247/1346);263例为CINⅡ级以上,占19.53%(263/1346)。结论:对宫颈细胞学TBS分类中ASC的诊断,应提高认识,及时明确诊断,防止漏诊或过度治疗。; 赖炜玲冯波司苏晋; 关键词：非典型鳞状细胞 TBS 宫颈上皮内瘤变

甘丙肽重构基因GAL(intronⅡ)的克隆及其过表达转基因载体的构建被引量：2: 2011年; 目的克隆甘丙肽重构基因GAL(intronⅡ),构建小鼠神经系统特异性表达甘丙肽(galanin,GAL)的转基因载体pUC18/PDGF-β-promoter/GAL(intronⅡ),为制备GAL转基因小鼠做准备。方法通过常规PCR、RT-PCR及重叠延伸PCR(overlap extension PCR,OE-PCR)扩增出插入GAL第二内含子的GAL全长cDNA的重构基因GAL(intronⅡ),将GAL(intronⅡ)克隆入T载体进行酶切、测序鉴定;同时从psisCAT6α中切下血小板源性生长因子β链(platelet-derived growth factor beta polypeptide,PDGF-β)启动子片段连接到空载体pUC18上构建出重组载体pUC18/PDGF-β-promoter;然后将GAL(intronⅡ)定向克隆于pUC18/PDGF-β-promoter下游,构建转基因载体pUC18/PDGF-β-promoter/GAL(intronⅡ)。结果 PCR和限制性内切酶分析鉴定,表明获得转基因载体pUC18/PDGF-β-promoter/GAL(intronⅡ)。通过对重构基因GAL(intronⅡ)的GALcDNA和第二内含子序列测序证实其与GenBank中的标准序列一致,GAL(intronⅡ)中第二内含子插入的位置准确,且无移码。结论使用重叠延伸PCR扩增重构基因GAL(intronⅡ)并成功构建转基因载体pUC18/PDGF-β-promoter/GAL(intronⅡ),为转基因小鼠制备奠定一定的实验基础。; 雷小春刘田福司苏晋薛亮亮张引红; 关键词：甘丙肽重叠延伸PCR 转基因载体

五味子乙素对染矽尘大鼠肺组织转化生长因子β1信号转导通路分子mRNA表达的影响被引量：3: 2011年; 目的观察五味子乙素（sehisandrin B,Sch-B）对染矽尘大鼠肺组织转化生长因子β1（TGF-β1）信号通路分子mRNA表达的影响,探讨其防治矽肺纤维化的作用及机制.方法将96只Wistar大鼠随机分为对照组、染矽尘组、Sch-B干预组,每组32只,气管暴露法一次性染尘建立大鼠矽肺模型,染矽尘组和Sch-B干预组每只大鼠气管内注入1 ml（50 mg/ml）SiO2混悬液,对照组注入1 ml灭菌生理盐水.染尘后第1天开始灌胃干预,Sch-B组给予Sch-B（80mg·kg-1/d-1）,染矽尘组和对照组给予等体积的橄榄油.不同处理3、7、14和28 d后,各组处死8只大鼠,对肺组织HE染色观察病理改变;用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）法测定大鼠肺组织中TGF-β1、转化生长因子βⅡ型受体（TGF-βRⅡ）和Smad4基因表达.结果染矽尘组肺损伤明显,在3和7 d时表现为明显的肺泡炎,可见肺泡间隔水肿,大量炎性细胞浸润,在14d时,肺泡间隔明显增宽,成纤维细胞和胶原基质明显增多;在28 d时,肺泡结构破坏,肺泡壁明显增厚,肺组织以胶原沉积和肺纤维化改变为主.Sch-B组肺泡炎和肺纤维化程度均较染矽尘组明显减轻.染矽尘组3、7、14、28 d时大鼠肺内TGF-β1、TGF-βRⅡ和Smad4的mRNA表达（TGF-β1：1.03±0.31、1.33±0.39、1.08±0.26、0.82±0.16,TGF-βRⅡ：0.65±0.11、0.80±0.16、0.83±0.24、0.62±0.15,Smad4：0.87±0.15、0.68±0.11、0.78±0.19、0.30±0.08）均明显高于对照组（TGF-β1：0.59±0.22、0.55±0.25、0.56±0.20、0.55±0.12,TGR-βRⅡ：0.28±0.13、0.31 ±0.15、0.34±0.15、0.27±0.09,Smad4：0.23±0.11、0.40±0.12、0.39±0.12、0.18±0.06）,差异均有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）,其中TGF-β1在第7天时达高峰后开始下降.Sch-B干预组各时间点TGF-β1和Smad4（TGF-β1：0.68±0.28、0.88±0.25、0.75±0.11、0.61±0.14,Smad4：0.25±0.12、0.45±0.09、0.44±0.07、0.21±0.04）均低于染矽尘组,差异有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）; 樊林花刘田福郭民刘茂林王志平司苏晋; 关键词：五味子转化生长因子Β

显微注射用甘丙肽基因的制备及受精卵最佳显微注射时间的探索: 目的:　　 1.为了建立甘丙肽转基因小鼠进一步研究甘丙肽的功能，对甘丙肽基因进行了克隆构建了神经特异表达甘丙肽转基因载体，获得了显微注射用甘丙肽基因片段，从而为进一步建立过量表达甘丙肽的转基因小鼠模型奠定基础。　　 ...; 司苏晋; 关键词：显微注射受精卵; 文献传递

大肠杆菌甲基化缺陷DM1菌株与普通DH5α菌株的感受态转化率的比较被引量：1: 2010年; 目的观察甲基化缺陷的大肠杆菌DM1菌株与普通DH5α菌株感受态转化效率的差别。方法用常规氯化钙法制备二者的感受态细胞,质粒转化后计算转化率。结果DM1菌株感受态细胞转化率为(2.2±0.3)×106CFU/μg,DH5α菌株感受态细胞转化率为(6.3±0.5)×106CFU/μg。结论成功建立一种高效制备甲基化缺陷菌株DM1感受态细胞的方法,虽然该法制备DM1感受态细胞转化效率比DH5α低2-3倍,但其能够高效满足质粒克隆实验中Dam或Dcm甲基化的限制性位点的使用要求。; 薛亮亮司苏晋雷小春刘田福; 关键词：感受态细胞甲基化 DH5Α 转化率

近交系C57小鼠与封闭群昆明小鼠超排卵数的比较被引量：5: 2010年; 目的观察C57B6小鼠(近交系)和昆明小鼠(封闭群)超排卵后卵母细胞数量的差别。方法分别对4周龄和7周龄C57B6小鼠与昆明小鼠注射孕马血清促性腺激素(PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(HCG),进行超排卵处理,观察小鼠超排卵母细胞数量。结果超排卵母细胞数量为:4周龄昆明小鼠(16.2±2.5)个/只,7周龄(25.2±3.1)个/只;4周龄C57B6小鼠(9.8±1.2)个/只,7周龄C57B6小鼠(18.1±2.2)个/只。超排卵母细胞数量在同种小鼠不同周龄间和同周龄不同小鼠间比较,均有统计学差异(P<0.05)。结论昆明小鼠超排卵母细胞数量高于C57B6小鼠。; 薛亮亮雷小春司苏晋刘田福; 关键词：超排卵小鼠近交系封闭群

运用重叠延伸PCR技术构建在甘丙肽全长cDNA嵌入第二内含子的重构分子: 2010年; 构建嵌入第二内含子的甘丙肽(Galanin,GAL)全长基因组cDNA的重构分子。通过RT-PCR扩增出cDNA编区的序列,分别从基因组中扩增出cDNA的5′和3′端部分非编码序列;使用重叠延伸PCR(overlap extention PCR,OE-PCR)方法将三个片段重叠获得全长cDNA序列;再将全长cDNA从第三外显子第15个碱基处分成两部分,分开的cDNA前半部分和后半部分以及第二内含子进行重叠延伸获得重构分子,含有第二内含子的甘丙肽(GAL)全长基因组cDNA;将重构分子连入pMDI9-Tsimple载体。电泳分析观察到清晰的重构分子片段;测序显示重构分子由所设计的序列组成,第二内含子插入的位置准确,且无移码。使用重叠延伸PCR能够成功在cDNA中插入内含子获得一段重构基因。; 雷小春司苏晋薛亮亮刘田福; 关键词：重叠延伸PCR 甘丙肽内含子

高转化效率甲基化酶缺陷大肠杆菌感受态细胞制备条件的优化被引量：1: 2010年; 目的优化高转化效率甲基化酶缺陷的大肠杆菌DM1感受态细胞的制备条件。方法采用不同生长状态、转化冰浴时间、热激时间及转化后复苏时间的大肠杆菌DM1制备感受态细胞,分析转化效率。结果 A600值为0.39和0.69的菌液制备感受态细胞,转化冰浴时间为30min,42℃热激处理90s,大肠杆菌DM1的转化效率最高;转化后复苏时间对细菌转化效率的影响不明显。结论已优化了高转化效率甲基化酶缺陷的大肠杆菌DM1感受态细胞的制备条件,可满足大部分在质粒中进行的常规克隆的需要。; 司苏晋刘田福雷小春薛亮亮张引红; 关键词：大肠杆菌感受态细胞

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司苏晋

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