卢艳梅
- 作品数：10 被引量：26H指数：4
- 供职机构：华南农业大学理学院应用化学系更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家教育部“211”工程广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 含2-(2-噻唑基)苯并噻唑铜(Ⅱ)配合物抗菌作用及化学核酸酶活性
- 区志镔卢艳梅乐学义
- 关键词：抗菌活性DNA
- 三元芳胺-铜(Ⅱ)-L-α-氨基酸配合物的研究进展被引量：4
- 2011年
- 三元芳胺-铜(Ⅱ)-L-α-氨基酸配合物可作为化学核酸酶、SOD模拟物及植物生长抗逆增产剂等而吸引了科学家们的广泛关注。本文综述了国内外对三元芳胺-铜(Ⅱ)-L-α-氨基酸配合物的研究,着重介绍了配合物的结构及其应用等。
- 卢艳梅乐学义
- 关键词：芳胺L-Α-氨基酸
- (2-(2'-吡啶)苯并咪唑)(L-丙氨酸根)铜(Ⅱ)配合物结构、抗菌活性及DNA断裂作用被引量：12
- 2012年
- 设计合成了新的(2-(2'-吡啶)苯并咪唑)(L-丙氨酸根)铜(II)配合物:[Cu(HPB)(L-Ala)(ClO4)(H2O)]2 H2O[HPB=2-(2'-吡啶)苯并咪唑,L-Ala=L-丙氨酸根].应用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、摩尔电导率、电喷雾质谱及X射线单晶衍射等方法对配合物的组成及结构进行了表征.该配合物晶体属单斜晶系,P21空间群,晶胞参数:a=1.1900(2)nm,b=0.80500(16)nm,c=1.9700(4)nm,β=94.78(3)°,Z=2,Dc=1.672 g cm-3,F(000)=968,残差因子R1=0.0427,wR2=0.1106[I>2σ(I)],S=0.999.在配合物分子中,2-(2'-吡啶)苯并咪唑和L-丙氨酸根以双齿配位方式在分子平面上与中心铜(II)离子配位,而水分子及高氯酸根单齿弱配位于分子轴向上,构成了一拉长的八面体结构.利用二倍试管稀释法测定了配合物的抗菌活性,并且研究了配合物对pBR 322 DNA的断裂作用.结果表明,该配合物对枯草杆菌(B.subtilis,G+),金黄色葡萄球菌(S.aureus,G+),大肠杆菌(E.coil,G-)和沙门氏杆菌(Salmonella,G-)具有良好的抑制活性,最小抑菌浓度为50～80μg mL-1,在维生素C存在下能够通过羟基自由基OH氧化断裂pBR 322 DNA双螺旋结构.
- 卢艳梅区志镔胡伟乐学义
- 关键词：L-丙氨酸铜(II)配合物抗菌活性
- 环丙沙星-铜(Ⅱ)-TBZ/HPB配合物的合成、抗菌活性及与DNA作用被引量：5
- 2010年
- 合成并表征了两个新的配合物:[Cu(HCP)(TBZ)](NO3)2·(H2O)2(1)和[Cu(HCP)(HPB)](NO3)2·(H2O)1.5(2)[HCP=环丙沙星,TBZ=2-(4′-噻唑基)苯并咪唑,HPB=2-(2-吡啶)-苯并咪唑]。配合物1属于三斜晶系,P1空间群,a=0.9095(2)nm,b=1.3301(3)nm,c=1.3552(3)nm,α=93.518(3)°,β=97.192(3)°,γ=106.361(3)°,V=1.5526(6)nm3,Z=2,Dc=1.598g·cm-3,μ=0.849mm-1。用二倍稀释法研究了配合物的抗菌活性,发现配合物对大肠杆菌(Escherichiacoli,G-)、沙门氏杆菌(Salmonella,G-)和枯草杆菌(Bacillussubtilis,G+)具有良好的抑制作用。应用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定及凝胶电泳研究了配合物与DNA的作用,结果表明配合物以插入方式与DNA作用,在维生素C存在下通过·OH切割pBR322DNA双螺旋结构。
- 任祥祥王彩霞卢艳梅庄楚雄乐学义
- 关键词：环丙沙星抗菌活性
- 新型芳胺-铜(II)-La-氨基酸配合物的合成、表征及活性研究
- 研究发现,苯并咪唑/苯并噻唑衍生物是重要的芳胺类化合物,具有杀菌、抗氧化等活性,尤其是这些化合物与某些金属离子形成配合物时可进一步提高其生物活性,因此苯并咪唑/噻唑衍生物过渡金属配合物型抗菌剂的研究受到人们的广泛关注。L...
- 卢艳梅
- 关键词：苯并咪唑衍生物
- 2-(2-吡啶)-苯并咪唑-铜(Ⅱ)-L-a-氨基酸配合物抗菌活性及DNA作用
- 卢艳梅乐学义
- 关键词：DNA抗菌活性
- 一种有机-无机复合化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种有机-无机复合化合物及其制备方法和应用。本发明有机-无机化合物的化学式为[Cu(TBZ)(gly)(H<Sub>2</Sub>O)]Cl，其中，TBZ为2-(4′-thiazolyl)benzimidaz...
- 乐学义任祥祥卢艳梅
- 文献传递
- (2-(4'-噻唑基)苯并咪唑)(L-丙氨酸根)铜(Ⅱ)配合物的合成、表征、抑菌活性及与DNA的作用被引量：2
- 2012年
- 合成了新的三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(TBZ)(L-Ala)(H2O)]ClO4[其中,TBZ=2-(4'-噻唑基)苯并咪唑,L-Ala=L-丙氨酸根].通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱及电子吸收光谱对该配合物进行了表征.用试管二倍稀释法研究了配合物的抗菌活性,发现配合物对金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus(G+)、枯草杆菌Bacillussubtilis(G+)、沙门氏杆菌Salmonella typhi(G-)和大肠埃希菌Escherichia coil(G-)具有良好的抑制作用.另外,采用电子吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱、粘度测定及琼脂凝胶电泳方法研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用.结果表明,配合物可能以插入方式与CT-DNA作用,在维生素C存在下通过羟自由基(.OH),单线态氧(1O2)或者1O2类似物切割pBR322 DNA双螺旋结构.
- 朱丽卢艳梅区志镔乐学义
- 关键词：L-丙氨酸DNA抑菌活性
- 三元TBZ/HPB-铜(Ⅱ)-L-蛋氨酸配合物的合成、表征、抑菌活性及与DNA的作用被引量：4
- 2011年
- 本文合成了2个新的三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(TBZ)(L-Met)(H2O)]ClO4.H2O(1)和[Cu(HPB)(L-Met)]ClO4(2)[TBZ=2-(4′-噻唑基)苯并咪唑,HPB=2-(2-吡啶)苯并咪唑,L-Met=L-蛋氨酸]。通过元素分析、摩尔电导率、IR、UV-Vis及电喷雾质谱对这些配合物进行了表征。用二倍稀释法研究了配合物的抗菌活性,发现配合物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,G+),枯草杆菌(Bacillussubtilis,G+),沙门氏杆菌(Salmonella,G-)和大肠杆菌(Escherichia coil,G-)具有良好的抑制作用。采用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定及琼脂凝胶电泳方法研究了配合物与DNA的相互作用,结果表明,配合物以插入方式与DNA作用,在维生素C存在下通过羟自由基.OH,单线态氧1O2或者1O2类似物如Cu-O2,切割pBR322 DNA双螺旋结构。
- 卢艳梅区志镔刘海峰乐学义
- 关键词：DNA抑菌活性
- 诺氟沙星-铜(Ⅱ)-TBZ/HPB配合物的合成、抗菌活性及与DNA作用被引量：3
- 2010年
- 合成了2个新的配合物:[Cu(NFA)(TBZ)(H2O)](NO3).(H2O)0.5(1)和[Cu(NFA)(HPB)(H2O)]NO3(2)[NFA=1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(哌嗪-1-基)-3-喹啉羧酸(诺氟沙星),TBZ=2-(噻唑-4′-基)苯并咪唑,HPB=2-(吡啶-2-基)-苯并咪唑]。用元素分析、摩尔电导率、红外光谱和紫外可见光谱等方法对配合物进行了表征;通过二倍稀释法研究了配合物对枯草杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌的抑制作用;用电子吸收光谱、荧光光谱和粘度测定等方法研究了配合物与CT-DNA的作用。结果表明,这2种配合物均具有良好的抗菌活性,能以插入方式与CT-DNA结合,且抗菌活性与DNA结合能力大小一致:配合物2>1。
- 任祥祥卢艳梅乐学义
- 关键词：诺氟沙星DNA作用抗菌活性
