卢昌
- 作品数：26 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 一种检测猪水泡病病毒的引物、检测试剂盒和制备方法
- 本发明公开一种检测猪水泡病病毒的引物、检测试剂盒和制备方法。本发明用于检测猪水泡病病毒的引物基因序列为SEQ？ID？No.1（SVDV-F）、SEQ？ID？No.2（SVDV-R）、SEQ？ID？No.3（UWD-F）、...
- 张强卢昌赵志荀吴国华颜新敏李应国岳华周晓黎李健朱海霞代雪玲田波芦晓立高顺平王曼
- 文献传递
- 检测口蹄疫A型、O型和Asia 1型病毒的试剂盒及制备方法
- 本发明公开一种可用于检测口蹄疫A型、O型和Asia？1型病毒的引物，由包括有这一引物的试剂盒及制备方法。本发明的用于检测口蹄疫A型、O型和Asia？1型病毒的引物基因序列共6条，再加两条通用引物。相关的实验表明，本发明的...
- 张强卢昌赵志荀吴国华颜新敏李应国岳华周晓黎李健朱海霞代雪玲田波芦晓立高顺平王曼
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- 检测口蹄疫Asia 1型病毒的引物、检测试剂盒和制备方法
- 本发明公开一种可用于检测口蹄疫Asia？1型病毒的引物及检测试剂盒和制备方法。本发明的一种口蹄疫Asia？1型病毒的检测试剂盒中包括有四条用于GeXP多重基因分析系统的扩增引物。相关的实验表明，本发明的序列FMDV-As...
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- 一种检测口蹄疫A型病毒的试剂盒及制备和使用方法
- 本发明公开一种用于检测口蹄疫A型病毒的试剂盒，及试剂盒制备方法和这种试剂盒的非疾病诊断目的的使用方法。本发明的扩增口蹄疫A型病毒的引物的基因序列有四条；本发明的检测口蹄疫A型病毒的试剂盒内包括有前述基因序列的四条引物。相...
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- 山羊痘病毒ORF014蛋白的结构预测及其真核表达被引量：1
- 2014年
- 以山羊痘病毒古浪株基因组DNA为模板,经PCR扩增,获得山羊痘病毒ORF014基因,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-)/Myc-His(-)B,通过脂质体法将重组质粒转入Vero细胞,Western-blot分析目的基因表达情况。使用WabLab、SWISS-MODEL和ExPASY等在线软件预测GTPV014蛋白的功能结构域和二、三级结构以及氨基酸组成,对其作为凋亡抑制蛋白的真实性、可靠性做出理论上的判断。结果显示,重组表达载体可以在Vero细胞中表达出大小约为20ku的重组融合蛋白,该蛋白具有与黏液瘤病毒M11L蛋白相似的一些结构特征。上述结果为GTPV014蛋白在山羊痘病毒感染过程中抑制凋亡的研究提供了一些理论依据。
- 卢昌吴国华颜新敏赵志荀王曼吴娜朱海霞李健张强
- 关键词：山羊痘病毒真核表达
- 一种检测猪水泡病病毒的引物、检测试剂盒和制备方法
- 本发明公开一种检测猪水泡病病毒的引物、检测试剂盒和制备方法。本发明用于检测猪水泡病病毒的引物基因序列为SEQIDNo.1（SVDV-F）、SEQIDNo.2（SVDV-R）、SEQIDNo.3（UWD-F）、和SEQID...
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- 用于绵羊痘病毒检测的E3蛋白及其高免血清
- 本发明公开一种绵羊痘病毒检测的E3蛋白及其高免血清制备方法及用途。本发明的重组E3蛋白的制备方法是：分别采用SEQID1和SEQID2的序列为上下游引物，以绵羊痘病毒基因组DNA为模板进行PCR扩增，再通过与载体连接等得...
- 张强于少雄颜新敏赵志荀吴国华岳华李应国张光培聂福平周晓黎芦晓立李健朱海霞卢昌
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- 检测口蹄疫A型、O型和Asia 1型病毒的试剂盒及制备方法
- 本发明公开一种可用于检测口蹄疫A型、O型和Asia 1型病毒的引物，由包括有这一引物的试剂盒及制备方法。本发明的用于检测口蹄疫A型、O型和Asia 1型病毒的引物基因序列共6条，再加两条通用引物。相关的实验表明，本发明的...
- 张强卢昌赵志荀吴国华颜新敏李应国岳华周晓黎李健朱海霞代雪玲田波芦晓立高顺平王曼
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- GeXP多重基因表达分析系统及其应用被引量：2
- 2013年
- 介绍了GeXP多重基因表达分析系统图的基本原理,重点阐述了该系统在多重基因表达分析和病毒检测方面的应用,并对该系统在病毒检测方面的应用前景进行了展望。
- 卢昌吴国华颜新敏赵志荀李应国聂福平张强
- 关键词：RT-PCR基因表达分析病毒检测
- 绵羊痘病毒E3L基因在Vero细胞中的表达
- 2014年
- 为了构建组成型表达绵羊痘病毒E3蛋白的真核表达载体,并检测E3蛋白在Vero细胞中瞬时表达的情况,将绵羊痘病毒E3L基因亚克隆至pcDNA3.1(+)表达载体,构建重组质粒pcDNA3.1(+)-E3L,经酶切和测序鉴定正确后转染至Vero细胞,利用Western-blot和间接免疫荧光试验(IFA)对E3蛋白的表达水平进行鉴定。结果显示,转染后第48小时可检测到E3L基因高水平的表达。这一研究结果为进一步研究绵羊痘病毒E3蛋白的生物学功能奠定了基础。
- 于少雄颜新敏赵志荀吴国华叶奕优卢昌王曼吴娜朱海霞李健张强
- 关键词：绵羊痘病毒VERO细胞真核表达
