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PLD基因的基本功能及在植物中的利用研究现状被引量：14: 2004年; 磷脂酶D PLD 是一种重要的磷脂水解酶,它广泛分布于各种植物、动物和微生物细菌、真菌中.近几年的研究发现它在植物细胞信号转导、膜运输及降解、脂降解、细胞分化和生殖、细胞防御反应中均发挥重要作用.本文从PLD的基本特性、功能、应用等方面综述了其最新研究进展并讨论了其在植物中的应用前景.; 王瑞霞高庆荣崔德才化斌; 关键词：磷脂酶D

林科类大学生就业指导课程存在的闭题及对策分析: 2017年; 高校大学生就业指导课是就业指导的重要内容，对学生成长成才和人才培养有重要意义，新时期如何做好高校尤其是林科类大学生就业指导课，显得尤为重要。本文探析林科类大学生就业指导课教学存在的问题，并为做好就业指导课程提供对策，以期为高校就业指导课改革提供理论依据。; 王庆材张晓文化斌齐宪磊聂鑫李艳洁; 关键词：大学生就业指导课程

Ta1小麦不同轮选世代不育株的HMW-GS组成与分析被引量：4: 2006年; 为了给T a1小麦轮选育种提供一定的参考,利用SDS-PAGE方法对T a1小麦轮选群体C2、C5世代不育株及亲本的HMW-G S组成与变异进行分析。结果表明:(1)C2世代不育株的HMW-G S变异十分广泛,变异系数高达94.2%。31种亚基组合中“1,7+8,2+12”出现频率最高。G lu-B 1位点亚基变异最丰富,有15种类型,而且产生了7、22、13+16等亲本中不存在的亚基;G lu-D 1位点优质亚基5+10仅占18.0%,2+12亚基仍占明显优势。(2)C5世代不育株的HMW-G S变异较亲本广泛,29种亚基组合中,杂合的“1,7+8/14+15,5+10”出现频率最高(12.7%),其余皆小于7.0%;G lu-B 1位点变异类型仅有9种,且多为杂合。C5世代优质亚基5+10、14+15出现频率提高至40.0%和32.0%,但变异系数降为80.7%,表明轮选效果明显,但C5世代群体的遗传异质性较C2世代呈下降趋势。; 刘正斌化斌高庆荣赵桂清乔晓琳邱新民; 关键词：太谷核不育小麦遗传异质性

太谷核不育小麦改良群体HMW-GS组成分析及分子标记辅助选择效果的研究: 该研究旨在利用HMW-GS的分子标记结合生化标记,从太谷核不育小麦轮回选择后代中筛选出含有优质HMW-GS的小麦个体用于培育新品种,同时通过对SDS-PAGE电泳获得的HMW-GS分布结果与PCR检测结果相比较,研究PC...; 化斌; 关键词：HMW-GS 分子标记生化标记 PCR检测; 文献传递

PLD基因的基本功能及在植物中的利用研究现状: 磷脂酶D（PLD）是一种重要的磷脂水解酶,它广泛分布于各种植物、动物和微生物（细菌、真菌）中。近几年的研究发现它在植物细胞信号转导、膜运输及降解、脂降解、细胞分化和生殖、细胞防御反应中均发挥重要作用。本文从PLD的基本特...; 王瑞霞高庆荣崔德才化斌; 关键词：磷脂酶D; 文献传递

PLD基因的基本功能及在植物中的利用研究现状: 本文从磷脂酶D(PLD)的基本特性、功能、应用等方面综述了其最新研究进展并讨论了其在植物中的应用前景.; 王瑞霞高庆荣崔德才化斌; 关键词：磷脂酶D 植物细胞; 文献传递

Ta1小麦轮选群体高分子量谷蛋白亚基组成分析被引量：3: 2004年; 利用Ta1小麦 Ms2 创建改良小麦面包品质的优质群体,采用SDS-PAGE法对其2次互交轮回群体C2的HMW-GS组成进行了分析.结果表明:在供试的193个样品中各HMW-GS及其组成模式的频率不尽相同,Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1位点上产生频率最高的亚基分别是1、14+15和2+12,各为54.40%、35.75%和60.10%,优质亚基5+10的频率为17.6%; null、14+15、2+12 模式产生频率最高,为13.47%,并有 14+15,5+10 的优质亚基聚合体出现,占5.2%;该群体也产生了亲本不具有的13、16、22亚基及19种新的HMW-GS组成模式.说明利用Ta1小麦轮回选择技术是创造新亚基类型的一个有效途径.; 化斌高庆荣王瑞霞王雪琴; 关键词：太谷核不育小麦高分子量谷蛋白亚基

1Dx5亚基特异PCR标记在小麦品质性状群体改良中的应用被引量：9: 2005年; 利用1Dx5亚基特异PCR标记对改良品质性状的Ta1小麦轮回选择群体C4进行了分子检测,并通过SDS-PAGE电泳对其结果的验证,以探讨群体5亚基基因型的组成及其特异PCR标记用于轮回选择的可行性。结果表明(1)1Dx5亚基特异PCR标记在具有1Dx5亚基的单株中均扩增出450bp的基因片段,生化标记检测也证明所有能扩增出450bp片段的单株均含有5亚基的条带,分子标记与生化标记结果一致,而且PCR扩增结果的重复性好。说明1Dx5亚基特异PCR标记的选择准确率高,完全可用于Ta1小麦群体改良中1Dx5亚基基因型的检测;(2)构建的轮回选择群体C4中携带1Dx5亚基的优质基因型比例高,达56.81%,且大都伴随与之连锁的10亚基出现。生化检测表明群体中同时产生5+12稀有亚基和14+15与5+10的聚合体。; 高庆荣化斌张爱民刘秉华刘冬成; 关键词：太谷核不育小麦分子标记 HMW-GS SDS-PAGE

群体改良面包小麦品质性状的方法与技术被引量：1: 2005年; 为了探讨分子标记技术用于太谷核不育小麦(Ta1)轮回选择育种的可行性,广泛搜集含有不同优质亚基且农艺性状优良的种质资源,对创建动态的改良面包小麦品质优质基因库进行了研究。结果表明,5亚基特异PCR标记在具有5亚基的单株中均能扩增出450bp的基因片段,生化标记与其结果一致;通过控制授粉引入优质基因,开花前淘汰劣质基因型,借助于可育株与不育株的异交,使优质基因重组、累加和聚合,获得了14+15、5+10亚基的聚合体和5+12等亚基的稀有类型;与基础群体比,轮选群体的单株产量增加1.0~1.5g,株高降低7.5cm,使品质、产量得到同步改良,从而建立了分子标记辅助Ta1小麦改良品质性状的优质基因库。; 高庆荣化斌张爱民王玉兰王瑞霞乔晓琳刘正斌; 关键词：太谷核不育小麦分子标记辅助选择品质性状

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化斌