刘运林
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：华东师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 高对映选择性的有机催化的二氟烯醇硅醚与β,γ-不饱和-α-酮酸酯的不对称Mukaiyama-aldol反应被引量：6
- 2012年
- 首次研究了二氟烯醇硅醚1与β,γ-不饱和酮酸酯2的反应.发现不论使用叔胺或叔胺-氢键给体双功能催化剂,均专一地发生Mukaiyama-aldol反应生成相应的叔醇3.利用手性氢化奎宁衍生的双功能脲催化剂11高对映选择性地实现了这一反应,为合成α-二氟烷基取代的手性叔醇提供了一种新方法.不同芳基取代的二氟烯醇硅醚以及γ位不同芳基取代的酮酸酯化合物均反应良好.在所考察的15个例子中,反应产率中等到良好(44%～81%),对映选择性中等到优秀(72%～96%).反应产物可方便转化为二氟烷基取代的手性二醇或三醇化合物.
- 刘运林周剑
- 一种磷酸酰胺类双功能催化剂及其合成方法
- 本发明涉及一种金鸡纳碱衍生的磷酸酰胺类双功能催化剂及其合成方法。本发明催化剂是将从金鸡纳碱及其衍生物进行氨化反应生成相应的伯胺与磷酸酰氯反应，一步制备得到具有手性的高效催化活性的磷酰胺类双功能催化剂。本发明催化剂具有结构...
- 周剑丁苗刘运林
- 一种α-二氟羰基取代的手性叔醇类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种具有强烈生物活性的α-二氟羰基取代的手性叔醇类化合物及其合成方法，将二氟羰基引入到叔醇类化合物中，使其在生物膜上的溶解性得到增强，促进其在生物体内的吸收速度，使生理作用发生变化，从而有利于筛选出具有特殊生...
- 周剑刘运林
- 一种手性α-二氟甲基取代的α-季碳氨基腈的合成方法
- 本发明涉及一种手性α-二氟甲基取代的α-季碳氨基腈的合成方法，具体步骤包括，在反应瓶中依次加入催化剂IA或催化剂IB、α-二氟甲基取代的亚胺、添加剂，然后加入溶剂，搅拌待α-二氟甲基取代的亚胺和催化剂溶解并冷却后，加入氰...
- 周剑刘运林
- 文献传递
- 一种磷酸酰胺类双功能催化剂及其合成方法
- 本发明涉及一种金鸡纳碱衍生的膦酸酰胺类双功能催化剂及其合成方法。本发明催化剂是将从金鸡纳碱及其衍生物进行氨化反应生成相应的伯胺与磷酸酰氯反应，一步制备得到具有手性的高效催化活性的磷酰胺类双功能催化剂。本发明催化剂具有结构...
- 周剑丁苗刘运林
- 文献传递
- 叔胺亲核催化在一些不对称构建四取代碳手性中心中的应用研究
- 本文立足于叔胺亲核催化的n-π*和n-σ*这两种作用模式,探索了利用叔胺对丙烯醛、靛红衍生的Morita-Baylis-Hillman(MBH)烯丙基溴代物、三甲基氰硅烷(TMSCN)以及氟代烯醇硅醚等不同亲核试剂的活化...
- 刘运林
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- 3-羟基氧化吲哚的不对称合成：金属催化和有机催化被引量：4
- 2013年
- 3-取代的3-羟基氧化吲哚广泛存在于天然产物和药物活性分子中,是一类受到合成化学家广泛关注的优势骨架.近年来,围绕这一骨架的不对称催化合成取得了很大的进展.本综述旨在介绍几类重要的3-羟基氧化吲哚结构单元的不对称催化合成方法,藉此讨论有机催化和金属催化这两种不同催化模式各自的一些特点和优势之处.
- 刘运林朱锋王翠红周剑
- 一种手性α-二氟甲基取代的α-季碳氨基腈的合成方法
- 本发明涉及一种手性α-二氟甲基取代的α-季碳氨基腈的合成方法，具体步骤包括，在反应瓶中依次加入催化剂IA或催化剂IB、α-二氟甲基取代的亚胺、添加剂，然后加入溶剂，搅拌待α-二氟甲基取代的亚胺和催化剂溶解并冷却后，加入氰...
- 周剑刘运林
- 一种α-二氟羰基取代的手性叔醇类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种具有强烈生物活性的α-二氟羰基取代的手性叔醇类化合物及其合成方法，将二氟羰基引入到叔醇类化合物中，使其在生物膜上的溶解性得到增强，促进其在生物体内的吸收速度，使生理作用发生变化，从而有利于筛选出具有特殊生...
- 周剑刘运林
- 文献传递
