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刘轶平

作品数：13 被引量：42H指数：4
供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇蛋白
  • 8篇细胞
  • 6篇淋巴
  • 6篇淋巴瘤
  • 5篇细胞淋巴瘤
  • 5篇EB病毒
  • 4篇蛋白质
  • 4篇蛋白质组
  • 4篇蛋白质组学
  • 4篇潜伏膜蛋白
  • 4篇敏感性
  • 4篇膜蛋白
  • 4篇化疗
  • 4篇化疗敏感
  • 4篇化疗敏感性
  • 4篇白质
  • 4篇鼻咽
  • 4篇鼻咽癌
  • 3篇潜伏膜蛋白1
  • 3篇大B细胞淋巴...

机构

  • 13篇中南大学
  • 5篇湖南省肿瘤医...
  • 3篇湖南师范大学

作者

  • 13篇刘轶平
  • 9篇曾亮
  • 6篇曹亚
  • 5篇钟美佐
  • 3篇柳亦松
  • 3篇赵晓荣
  • 2篇李嵬
  • 2篇陶永光
  • 1篇石颖
  • 1篇宋鑫
  • 1篇王海
  • 1篇刘巍
  • 1篇唐发清
  • 1篇唐友红
  • 1篇赵燕
  • 1篇贺达仁
  • 1篇唐兰花
  • 1篇艾米丹
  • 1篇易平勇

传媒

  • 5篇现代生物医学...
  • 2篇中华肿瘤杂志
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇医学与社会
  • 1篇病毒学报
  • 1篇国际病理科学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 1篇2007
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
从纳米细胞生物学的出现看学科交叉的意义被引量：1
2003年
细胞生物学的发展经历了细胞、亚细胞、分子水平等阶段,而纳米技术的出现使得在纳米水平研究 细胞成为可能,即出现纳米细胞生物学(cellular nanobiology)。纳米细胞生物学的研究包括DNA、RNA、蛋白 质、细胞膜多个方面,体现了纳米科学与细胞生物学学科的交叉。
刘轶平曾亮曹亚贺达仁
关键词：细胞生物学
初探Septin 9作为大B细胞淋巴瘤化疗敏感性相关标志物被引量：4
2013年
目的:初步探讨Septin 9作为大B细胞淋巴瘤化疗敏感性相关标志物的实验依据。方法:通过肿瘤药物敏感试验选取化疗高敏感性和低敏感性大B细胞淋巴瘤组织,进行蛋白质组学比较研究后得出差异表达蛋白;对在低敏感组中高表达的Septin 9进一步行Western Blot验证,应用免疫组化技术检测Septin 9在临床病例中的表达情况。结果:化疗高敏感性和低敏感性大B细胞淋巴瘤组织蛋白质组学比较研究显示Septin 9蛋白在高敏感组表达低于低敏感组,免疫印迹和免疫组化结果与蛋白质组结果是一致的。结论:Septin 9蛋白表达在化疗敏感性不同大B细胞淋巴瘤中存在差别,存在化疗敏感性越高Septin 9表达越低的趋势,可能作为预测淋巴瘤化疗敏感性的候选标志物。
曾亮刘轶平刘轶平李振泽柳亦松柳亦松
关键词：大B细胞淋巴瘤化疗蛋白质组学SEPTIN
蛋白质组学技术筛选弥漫大B细胞淋巴瘤耐药相关蛋白的初步研究
淋巴瘤是我国常见恶性肿瘤，可分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkinlymphoma，HL)和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL）两大类，我国淋巴瘤患者中约90％为非霍奇金淋巴瘤，而弥漫大B细胞淋巴...
刘轶平
关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤蛋白质组学化疗敏感性临床病理
STATs研究新进展被引量：1
2005年
细胞因子和生长因子通过细胞表面受体传递细胞与细胞之间的交流或对话。信息传递与转录激活因子(signaltransducersandactivatorsoftranscription,STATs)主要参与介导细胞因子和生长因子对细胞的信号转导作用,在细胞的增殖、分化、周期调控及凋亡过程中起重要作用。STATs的过度活化导致细胞的异常增殖和凋亡障碍,促进肿瘤的发生发展,并在肿瘤细胞的侵袭转移及免疫逃避中发挥重要功能。
刘轶平曹亚
关键词：信号转导肿瘤
以门冬酰胺酶为基础化疗方案治疗ⅠE和ⅡE期ENKTL的疗效分析及其与门冬酰胺合成酶表达的关系被引量：1
2016年
目的探讨以左旋门冬酰胺酶(L-ASP)为基础的化疗方案联合放疗治疗ⅠE和ⅡE期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)患者的疗效,及门冬酰胺合成酶(ASNS)的表达水平与L-ASP治疗ENKTL疗效之间的关系。方法回顾性分析2008年5月至2013年5月ⅠE期和ⅡE期ENKTL患者119例,按治疗方式分为单纯放疗(RT)组(n=27)、CHOP或CHOP样化疗方案联合放疗(RT+CHOP)组(n=33)和以L-ASP为基础的化疗方案联合放疗(RT+L-ASP)组(n=59)。放疗总剂量DT 50~60 Gy,L-ASP 6000 U/m^2静滴,d1~d7。比较RT组、RT+CHOP组和RT+L-ASP组ENKTL患者的疗效;采用RTPCR和免疫组化法分别检测ASNS m RNA和蛋白表达水平,并分析其与疗效之间的关系。结果 RT+L-ASP组的有效率(RR)为91.5%,显著优于RT组的74.1%和RT+CHOP组的69.7%(P=0.007,P=0.030)。RT+L-ASP组的中位总生存时间(OS)为49个月,高于RT组的28个月(P=0.017),但与RT+CHOP组(31个月)的差异无统计学意义(P=0.077);RT+L-ASP组的中位无进展生存时间(PFS)为47个月,高于RT组的25个月和RT+CHOP组的17个月,差异均有统计学意义(P=0.018,P<0.001)。Cox比例风险回归分析显示,Ann Arbor分期和β2微球蛋白是影响OS的独立预后因素;治疗方案和近期疗效是影响PFS的独立因素。3组最常见的不良反应为骨髓抑制和肝肾功能损伤,RT+L-ASP组有8例患者出现过敏反应。近期疗效好的患者的ASNS m RNA和蛋白表达水平明显低于疗效较差的患者。ASNS m RNA表达分别与OS和PFS呈负相关(r=-0.60,P=0.01;r=-0.65,P=0.004);ASNS蛋白表达与OS和PFS亦呈负相关(r=-0.77,P<0.001;r=-0.71,P<0.001)。结论对于ⅠE期和ⅡE期ENKTL患者,以L-ASP为基础的化疗方案联合放疗的疗效优于单纯放疗和CHOP或CHOP样化疗方案联合放疗。ASNS的表达,尤其是蛋白表达水平,可作为L-ASP治疗ⅠE期和ⅡE期ENKTL疗效的预测指标。
唐兰花唐友红刘轶平刘巍易平勇钟美佐
关键词：CHOP方案
EB病毒编码潜伏膜蛋白1通过转录因子c-Jun和Ets1间信息交流调控鼻咽癌中基质金属蛋白酶9的表达被引量：12
2005年
目的　探讨在EBV -LMP1作用下,基质金属蛋白酶9(MMP 9)启动子区相邻的AP 1( 5 33)和Ets( 5 4 0 )结合位点对其转录活化的影响,并确定LMP1可通过c -Jun和Ets1间信息交流(cross -talk)调控鼻咽癌细胞中MMP 9的表达。方法　应用定点突变技术,在野生型MMP- 9 -CAT质粒的基础上,建立MMP- 9启动子区相邻Ets( 5 4 0 )结合位点和AP- 1 (- 5 33)结合位点单独突变体和共同突变体;在四环素调控表达LMP1的鼻咽癌细胞系L7中,比较LMP1对这些突变体报道基因活性的影响。通过针对c- Jun、Ets1的硫代反义寡核苷酸进行阻断,采用GelatinZymography观察c -Jun、Ets1及其cross- talk对LMP1介导的MMP 9表达的影响。结果　与野生型MMP -9 -CAT质粒比较,突变体的报道基因活性均降低(P <0 .0 1 ) ,以MMP- 9 -CATAP -1 ( 5 33) /Ets( 5 4 0 )mt降低最为显著;在c Jun和Ets1反义寡核苷酸单独或共同阻断后,LMP1介导的MMP -9活性均降低,以共同阻断的作用最为明显。结论　EBV -LMP1可以通过转录因子c -Jun和Ets1间cross talk调控鼻咽癌细胞中MMP 9的表达。
曾亮刘轶平陶永光艾米丹赵晓荣曹亚
关键词：转录因子C-JUN基质金属蛋白酶9潜伏膜蛋白1EB病毒编码转录因子C-JUN硫代反义寡核苷酸MMP-9活性
美罗华联合CHOP方案与CHOP方案治疗老年复发性弥漫性大B细胞性淋巴瘤的临床研究被引量：11
2013年
目的:探讨美罗华联合CHOP方案与CHOP方案治疗老年复发性弥漫性大B细胞性淋巴瘤的临床疗效和不良反应。方法:选择老年复发性弥漫性大B细胞性淋巴瘤60例,按治疗方案分成研究组(30例)和对照组(n=30),研究组采用美罗华联合CHOP方案,对照组给予单纯CHOP方案。评估比较两组患者疗效和不良反应,并随访两组患者的生存时间。结果:两组患者均完成治疗及治疗效果评估,研究组CR为10例,PR为15例,总有效率为83.3%(25/30);对照组CR为3例,PR为6例,总有效率为30.0%(9/30),研究组有效率明显高于对照组(X2=8.42,P<0.05)。随访期间,研究组MST、PFS明显长于对照组(P<0.05)。研究组和对照组1年生存率、2年生存率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。两组间抗癌药物毒性分度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美罗华联合CHOP方案用于老年复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤,能明显提高治疗有效率,延长无进展生存期和生存时间,且没有增加老年患者毒副作用,应用安全。
刘轶平曾亮钟美佐
关键词：弥漫性大B细胞性淋巴瘤复发性美罗华
EB病毒LMP1调节STAT3磷酸化及核移位的分子机制研究
本研究证实了在鼻咽癌细胞系中存在STAT3705位酪氨酸磷酸化及功能性活化STAT3。进一步我们选取鼻咽癌细胞系CNE1、CNE1-LMP1，以及应用四环素诱导表达系统(Tet-on基因表达系统)、可定量诱导LMP1表达...
刘轶平
关键词：EB病毒鼻咽癌核移位分子机制
文献传递
EB病毒潜伏膜蛋白1介导鼻咽癌细胞中转录因子Ets-1表达的实验研究被引量：8
2004年
目的　探讨鼻咽癌 (NPC)细胞中EB病毒潜伏膜蛋白 1(LMP1)是否可介导转录因子Ets 1的表达。方法　采用受四环素 (Dox)调控的、LMP1表达的NPC细胞系 (pTet on LMP1HNE2 ) ,用Dox诱导LMP1表达 ,并检测Ets 1的表达。采用逆转录PCR(RT PCR)方法检测Ets 1RNA水平的变化 ;应用Westernblot方法检测Ets 1蛋白质表达情况 ;应用免疫共沉淀和Westernblot方法检测Ets 1磷酸化水平 ;应用EMSA方法检测Ets 1的DNA结合活性。结果　在不同诱导时间、不同浓度Dox诱导的pTet on LMP1HNE2细胞中 ,LMP1表达与Ets 1RNA表达、蛋白质表达、苏氨酸磷酸化水平及DNA结合活性在一定范围内呈正相关。结论　LMP1可介导NPC细胞中Ets 1的转录活化和表达 。
曾亮刘轶平王海陶永光赵晓荣李嵬曹亚
关键词：EB病毒鼻咽癌癌细胞NPC爱泼斯坦-巴尔病毒
Ezrin在化疗敏感性不同大B细胞淋巴瘤中表达的实验研究被引量：1
2013年
目的:比较化疗敏感性不同弥漫性大B细胞淋巴瘤的蛋白质表达差异,寻找可反映大B细胞淋巴瘤化疗敏感性的标志物。方法:通过肿瘤药物敏感试验选取化疗高敏感性和低敏感性大B细胞淋巴瘤组织,进行蛋白质组学比较研究后得出差异表达蛋白;对在高敏感组中高表达的埃兹蛋白(Ezrin)进一步行免疫印迹验证,应用免疫组化技术检测在临床病例中的表达情况。结果:建立了化疗高敏感和低敏感大B细胞淋巴瘤差异表达蛋白质凝胶2D图谱,鉴定了28种差异表达蛋白,发现Ezrin蛋白在化疗高敏感组表达高于低敏感组,免疫印迹和免疫组化结果也进一步证实了Ezrin的这一表达状态。结论:Ezrin蛋白表达在化疗敏感性不同大B细胞淋巴瘤中存在差别,可能作为预测淋巴瘤化疗敏感性的候选标志物。
曾亮刘轶平刘轶平柳亦松柳亦松
关键词：大B细胞淋巴瘤化疗蛋白质组学埃兹蛋白
全选 清除 导出
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