刘诗权
- 作品数：116 被引量：457H指数：12
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 核因子κB 和转化生长因子β1在银杏叶提取物抗肝纤维化中的作用被引量：12
- 2005年
- 目的 观察银杏叶提取物(EGB)对大鼠肝纤维化的防治效果，探讨 EGB 抗肝纤维化的机 制。方法 采用四氯化碳诱导大鼠肝纤维化。EGB 各组四氯化碳处理同模型组，另分别给予0．25、0．5、 1．0g/kg EGB 灌胃。8周末检测其肝功能以及血清透明质酸和层黏连蛋白。取肝组织进行氧化应激测定，免 疫组织化学法检测核因子-kB(NF-kB)P65和α-平滑肌肌动蛋白的表达，逆转录聚合酶链反应法检 测转化生长因子β1(TGF β1)和Ⅰ型胶原 mRNA 的表达，凝胶电泳迁移率分析检测 NF-kB 的活性，并 进行病理组织学检查。结果 EGB 组肝纤维化分级评分、肝功能以及血清透明质酸和层黏连蛋白较模型组 明显改善；EGB 能抑制氧化应激、肝星状细胞的活化、NF-kB P65的表达以及 NF-kB 活性。此外，EGB 还可减低 TGF β1和Ⅰ型胶原 mRNA 的表达。结论 ECB 可能通过抑制氧化应激和 TGF β1的表达，减弱 NF-kB 诱导的肝星状细胞活化，从而阻止四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的发生发展。
- 刘诗权于皆平贺磊于红刚罗和生
- 关键词：肝纤维化转化生长因子Β1NF-KB银杏叶提取物
- AZT联合放射线对人喉鳞癌裸鼠移植瘤的作用被引量：2
- 2009年
- 目的:观察逆转录酶抑制剂叠氮胸苷(齐多夫定,Azidothymidine,AZT)联合放射线对人喉鳞癌Hep-2细胞裸鼠皮下移植瘤的治疗作用。方法:建立人喉鳞癌荷瘤裸鼠模型,应用AZT联合放射线治疗人喉鳞癌裸鼠移植瘤,观察其对肿瘤体积、端粒酶活性、hTERT蛋白表达效率及凋亡的影响。结果:与对照组相比,放射组和AZT+放射组肿瘤生长速度受到明显抑制(P<0.05),提示放疗、AZT联合放疗均能抑制肿瘤生长,且后者抑瘤率显著高于前者(P<0.05)。端粒酶活性(TA)及hTERT蛋白检测结果一致,即放射组>对照组>AZT+放射组>AZT组,提示低剂量放疗能够引起肿瘤细胞端粒酶活性的升高,而AZT能够有效抑制抑制辐射所致的端粒酶活性增高。凋亡指数为AZT+放射组(9.60±0.97%)>单纯放射组(6.91±1.65%)>AZT组(5.17±0.71%)>对照组(0.77±0.27%)。结论:AZT联合放射线能有效的抑制人喉癌裸鼠移植瘤的生长,AZT能增加肿瘤的放射敏感性。
- 刘艳屏周福祥徐禹张喜梅黄成虎廖正凯谢丛华刘诗权周云峰
- 关键词：端粒酶抑制剂喉鳞癌
- 新医学模式下加强医学生人文素质教育重要性及途径的思考被引量：4
- 2013年
- 加强人文素质教育是医学模式转变和科学技术发展的必然要求,是我国医学教育亟待解决的课题。文章分析了我国医学生的人文素质现状以及加强人文素质教育的必要性,提出通过更新观念、调整课程设置、提高教师素养、丰富教学方法、加强人文环境建设、定期评估等途径构建完善的人文素质教育体系,全面提高医学生的人文素质。
- 刘诗权毛业波唐国都
- 关键词：人文素质教育医学生
- Sphk1对SW480和HT-29体外血管生成拟态的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:观察Sphk1对人结肠癌细胞体外生成VM的影响,并探讨其作用机制。方法:用100 nmol/L PMA处理HT-29、SW480作为2组激活组,用50μmol/L DMS处理SW480作为抑制组;在抑制组内分别加入rhMMP2、rhMMP9作为2组试验组。采用Matrigel三维培养法观察VM形成;MTT检测细胞生长增殖;Transwell观察细胞迁移;RT-PCR检测mRNA表达;Western blot、Elisa检测蛋白表达及分泌。结果:PMA上调Sphk1表达,促进VM表达阴性的HT-29体外形成VM,增强SW480增殖迁移能力,上调MMP2、MMP9的基因与蛋白表达分泌。DMS抑制Sphk1表达,减少SW480体外形成VM,加入rhMMP2、rhMMP9后再次形成VM,减弱SW480增殖迁移能力,下调MMP2、MMP9的基因与蛋白表达分泌。结论:Sphk1可促进结肠癌细胞形成VM,其机制可能通过增强结肠癌细胞的侵袭力并增加MMP2、MMP9的表达与分泌而发挥作用。
- 李梦婷黄杰安周巧苏颖洁刘诗权
- 关键词：血管生成拟态结肠癌细胞
- 卵巢癌细胞株COC1、顺铂耐药细胞株COC1/DDP的蛋白质组学比较被引量：2
- 2012年
- 目的:应用蛋白质组学技术比较人卵巢癌细胞株COC1及耐药细胞株COC1/DDP之间的蛋白质差异,寻找与顺铂耐药有关的相关蛋白质。方法:提取细胞株COC1、耐药细胞株COC1/DDP的总蛋白,用双向凝胶电泳(2-DE)的方法获得两细胞株的双向电泳图,选择差异倍数在3倍以上、边界清晰的蛋白质点胶内酶切后,用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和超高效纳升液相色谱-电喷雾串联质谱(NanoUPLC-ESI-MS/MS)分析鉴定。结果:双向凝胶电泳图谱上检测到1 878个蛋白质点,匹配率为93.6%,差异倍数3倍以上的蛋白质点67个,其中COC1/DDP细胞株高表达有23个,低表达的有44个。选取差异蛋白斑点6个用两种质谱方法初步鉴定了6种蛋白质:dUTP焦磷酸酶、aarF域含蛋白激酶4(ADCK4)、3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、角蛋白1、角蛋白9、角蛋白10。结论:双向凝胶电泳结合质谱技术可用于肿瘤蛋白质差异的分析,有助于研究肿瘤耐药的机制。
- 周静魏月华蔡红兵廖美焱刘诗权
- 关键词：蛋白组学顺铂
- 艾滋病患者的消化系统表现被引量：1
- 2007年
- 覃山羽姜海行唐国都金群馨黄杰安邓德海梁志海黄振宁刘诗权
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征
- 环孢菌素对宫颈癌细胞化疗增效作用的实验研究被引量：1
- 2001年
- 陈红陈惠祯吴绪峰杨庆忆刘诗权
- 关键词：宫颈癌环孢菌素药物疗法化疗
- 十二指肠乳头癌的临床特征及预后分析
- 谢焕琴唐国都姜海行黄杰安刘诗权
- TRAIL与阿霉素联用协同杀伤人结肠癌细胞SW480被引量：3
- 2003年
- 背景与目的:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,TRAIL)可选择性杀伤肿瘤细胞,而不影响正常细胞生长。当一部分肿瘤细胞对TRAIL不敏感时,特定的其它药物可增强其杀伤作用。本文旨在探讨结肠癌细胞SW480对TRAIL的敏感性,以及TRAIL与阿霉素联用对细胞的杀伤作用及可能作用机制。方法:常规培养结肠癌细胞SW480。利用MTT法检测细胞毒性作用,流式细胞术定量分析凋亡细胞比例,透射电镜在亚细胞结构形态上证实凋亡细胞,Westernblot分析p53及bcl-2蛋白表达变化。结果:(1)SW480细胞对TRAIL不敏感,100ng/mlTRAIL只能杀伤7.8%的细胞,IC50>1000ng/ml,且不存在浓度依赖性。(2)SW480细胞对阿霉素敏感,存在浓度依赖性作用,IC50=65μmol/L,0.86μmol/L的阿霉素对细胞不表现杀伤作用。(3)TRAIL与阿霉素合用表现出协同作用,亚毒性浓度TRAIL(100ng/ml)与亚毒性浓度阿霉素(0.86μmol/L)联用可杀伤80%SW480细胞。流式细胞学证实这种杀伤作用主要通过诱导细胞凋亡实现,透射电镜亦观察到大量凋亡细胞存在。药物作用前后,p53及bcl-2蛋白表达水平无明显改变。结论:结肠癌细胞株SW480对TRAIL不敏感,但TRAIL与亚毒性浓度阿霉素联用对癌细胞有协同杀伤作用,这种细胞毒性作用主要表现?
- 徐莉红邓长生朱尤庆刘诗权
- 关键词：TRAIL阿霉素结肠癌协同杀伤作用细胞凋亡
- 人喉鳞癌细胞端粒长度与放射敏感性的关系探讨被引量：2
- 2005年
- 目的 探讨人喉鳞癌细胞端粒长度与放射敏感性的关系,以寻求能够预测肿瘤细胞内在放射敏感性的分子标志物。方法 体外长期传代的人喉鳞癌细胞系Hep 2 经0、2、4、8、12Gy剂量照射3 次后的存活后代体外培养20代,以克隆形成实验测定其放射敏感性参数SF2,用Southern blotting法测定其端粒长度(TRF)。结果 体外长期传代的Hep 2 细胞系随着受照剂量的增加, 其放射存活后代的SF2逐渐升高(P<0.05),其TRF逐渐缩短(P<0.01);而且,SF2与TRF呈现明显的正相关关系(r=0.921,P<0.01)。结论 通过不同放射剂量处理体外长期传代的人喉鳞癌细胞系可获得不同放射敏感性的细胞存活后代,且放射存活后代的放射敏感性与其细胞端粒长度具有较好的负相关关系,提示端粒长度检测有望成为预测肿瘤细胞内在放射敏感性的分子标志物。
- 肖创映周福祥刘诗权谢丛华代静周云峰
- 关键词：HEP-2细胞系端粒长度
