刘肇禧
- 作品数：15 被引量：34H指数：4
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- 迷走神经阻滞前后对房室顺传功能影响的对比性研究
- 1995年
- 近年来随着临床电生理学的进展,对房室传导功能的评价方法日趋完善,认识也日益加深。而植物神经因素对房室顺传功能的影响目前国内报导甚少。本文采用经食管心房调搏法测定迷走神经阻滞前后房室顺传功能的各生理参数,并做对比性研究以探讨迷走神经张力对房室传导的影响。
- 孙华毅楚卡琳刘肇禧
- 关键词：顺传迷走神经阻滞房室结房室传导功能植物神经希氏束
- 贝那普利预防动脉粥样硬化的实验研究被引量：5
- 1998年
- 目的：研究贝那普利对家兔实验性动脉粥样硬化（Ａｓ）的预防作用及其机制。方法：建立家兔Ａｓ模型，观察比较高脂对照组和大剂量贝那普利组（ｐｏ４ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）、小剂量那普利组（ｐｏ２ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）血脂、血浆纤维蛋白原（Ｆ）、６酮前列环素Ｆ１α（６ｋｅｔｏＰＧＦ１α）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）的含量及血压、心率、主动脉病变的差异。结果：三组血脂、Ｆｇ和ＴＸＢ２含量均无差异。大剂量贝那普利组主动脉Ａｓ斑块面积及厚度均小于高脂组，并明显升高６ｋｅｔｏＰＧＦ１α含量，降低收缩压和舒张压（Ｐ＜０．０５），小剂量贝那普利无此作用。结论：大剂量贝那普利可预防家兔实验性Ａｓ病变，对血脂、Ｆｇ和ＴＸＢ２含量无影响。
- 原芳刘肇禧李长龄
- 关键词：动脉粥样硬化贝那普利血栓素B2
- 阵发性房颤自行转复的预测性
- 2000年
- 目的 发现预测房颤病人自行转复的相关因素 ,并初步探讨其临床意义。方法 采用Logistic回归分析法分析和比较 1988年 9月至 1998年 9月我院收治的 192例发病时间 <72h的房颤自行转复和非自行转复病人的临床特点和超声心动检查结果。结果 入院时房颤持续时间 <2 4h的自行转复病人和非自行转复病人分别为 118例(89.4% )和 40例 (6 6 .7% )。结论 房颤发作时间 <2 4h是房颤自行转复的唯一预测指标。对自行转复可能性大的病人 ,可延缓使用转复心律的药物和直流电转复。
- 范丽雯刘肇禧康健
- 关键词：心房颤动
- 急性心肌梗死患者血脂变化的意义
- 2001年
- 目的:探讨急性心肌梗死(AMI)患者的血脂尤其是甘油三酯及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化及其临床意义。方法:分析102例AMI患者(AMI组)及51例冠脉造影阴性患者(Con组)的血脂变化,尤其是TG及HDL-C与AMI的关系。结果:AMI组患者不仅TC升高,且TG也明显升高,高甘油三酯组(HTG)HDL-C有明显降低,二者比值TG/HDL-C水平、TC/HDL-C水平明显高于对照组[(1.72±0.99)vs(1.28±0.52),P<0.01;(4.74±1.53)vs(3.86±0.88),P<0.01]。结论:AMI患者各项血脂可有不同程度改变,但以TG/HDL-C及TC/HDL-C比值变化更为明显,二者是对AMI的发病危险有重要预测价值的临床指标。
- 张萍刘肇禧范军楚卡琳赵兴山
- 关键词：急性心肌梗死甘油三酯高密度脂蛋白血脂AMI
- 开搏通与心痛定舌下含服即刻降压作用比较被引量：1
- 1997年
- 张萍黎文张家利刘肇禧李明李锁兰
- 关键词：开搏通心痛定舌下含服降压药降压作用
- 血清中铬、锰的GFAAS测定及其临床研究被引量：6
- 1994年
- 本实验运用ＧＦＡＡＳ法采用热解涂层平台管，测定了血液病患儿、新生儿脐血以及老年组患者血清中铬和锰。用０．０１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３（含０．１％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００）以１＋４（Ｖ＋Ｖ）稀释血清，测定的精密度可与火焰法媲美。铬锰检出限（ｐｇ／ｍＬ）分别为１３．８和６．９，回收率分别为９６．３％～１０３．３％和９７．０％～１０４．０％。以最佳实验条件测定了病患儿、新生儿及老年患者血清并以标准牛血清作方法检验，结果满意。
- 时彦迟锡增陈嘉华王吉善周宏珠刘肇禧
- 关键词：血清铬锰GFAAS
- 急性心肌梗死患者的血脂改变被引量：1
- 2001年
- 张萍温东辉刘肇禧范军范丽文康健
- 关键词：急性心肌梗塞甘油三酯高密度脂蛋白
- 非心肌梗塞性Q波被引量：1
- 1994年
- 病理性Q波对心肌梗塞的诊断有重要意义。但在非心肌梗塞情况下,也可出现病理性Q波,现分述如下: 一、正常时出现的Q波 1.Q_T_:正常时LⅢ导可出现大的Q波,呈QR或Qr型,时限可到0.04秒。 (1)原因:若心脏呈横位,同时前额面QRS环顺时针运行时,可出现Q_T_。
- 刘肇禧楚卡琳
- 关键词：Q波下壁心梗横位高血钾症
- 阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效和安全性被引量：14
- 2000年
- 目的 评估红惠医药发展公司生产的阿托伐他汀 (Atorvastatin)治疗高脂血症 ,特别是混合型高脂血症的疗效和安全性。方法 试验组 (阿托伐他汀 10mg d) 5 2例和对照组 (舒降之 10mg d) 5 3例 ,进行随机单盲平行对照试验 ,观察两组降脂疗效和不良反应发生情况。结果 经过 8周治疗 ,阿托伐他汀组TC、LDL C、TG和 (TC HDL C) HDL C分别下降 30 % ,40 % ,30 %和 36 % (P <0 .0 1) ,HDL C虽有升高 (5 % ) ,但差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。组间比较 ,阿托伐他汀降LDL C和TG作用明显优于辛伐他汀 (P <0 .0 5 ) ,降TC作用则两组相似。两组不良反应均很轻微和少见。结论 阿托伐他汀 10mg d治疗混合型高脂血症可以明显降低TC、LDL C ,TG和 (TC HDL C) HDL C ;阿托伐他汀降低LDL C和TG的作用大于同剂量辛伐他汀 ;阿托伐他汀的不良反应轻微 ,耐受性好。
- 柯元南师树英郭静萱刘肇禧张钧华蒋宝琦
- 关键词：阿托伐他汀辛伐他汀高脂血症混合型高脂血症
- 盐酸莫索尼啶治疗高血压病的多中心临床研究被引量：4
- 2003年
- 目的:评价国产盐酸莫索尼啶对轻、中度高血压病的降压疗效及安全性。方法:本文多中心临床试验以可乐定为对照,采用随机单盲平行试验方法,莫索尼啶组302例(101例与可乐定对照,201例开放试验),可乐定组100例。起始剂量分别为每日0.2mg与0.15mg,2周末若血压≥140/90mmHg,则分别增量至0.4mg与0.3mg,疗程共4周。对莫索尼啶降压有效者继续用至6个月,另19例有效者在治疗前后完成动态血压监测,进行T/P比值分析。结果:两组药物治疗一周血压即开始下降。治疗4周末,莫索尼啶组平均坐位收缩压与舒张压分别下降12.1％～12.6％与12％～13.5％,可乐定组分别下降12.9％与13.4％,两药总有效率分别为82.5％与74％。两组间临床疗效无显著性差异。莫索尼啶治疗延续6个月仍保持降压效果。常见的不良反应为头晕、嗜睡、乏力等,但症状轻,病人耐受性好。实验室检查无异常发现。结论:莫索尼啶对轻、中度高血压患者,降压疗效确切,不良反应轻,病人耐受性好,临床综合评价优于可乐定。
- 宋以信吴树燕孙宁玲余霞君刘肇禧王军英杜雪萍梅巍毛树森
- 关键词：盐酸莫索尼啶高血压
