刘聪慧
- 作品数：3 被引量：55H指数：3
- 供职机构：河北联合大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕妇年龄与孕中期唐氏综合征产前筛查相关性分析被引量：19
- 2014年
- 目的：探讨妊娠中期唐氏综合征产前筛查与孕妇年龄的关系。方法：选择唐山地区门诊自愿接受产前唐氏综合征筛查并住院分娩和接受随访的孕妇5823例，收集孕妇的体重、年龄、预产期及既往不良孕产史等资料。在妊娠15—21周检测母体血清标志物甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）和绒毛膜促性腺激素（β-hCG）水平，利用唐氏综合征专用风险评估软件，结合孕妇体重、年龄、孕周进行风险评估，接受唐氏综合征筛查的孕妇其合并危险度〉1／270即视为阳性。将孕妇年龄分为5个组，统计每个组的筛查阳性人数及阳性率，各年龄组之间进行比较。结果：年龄〉35岁的孕妇筛查阳性率均显著高于〈35岁各年龄组（P〈0．05），30～35岁之间孕妇筛查阳性率与〉35岁的孕妇筛查阳性率比较无统计学差异。结论：随着孕妇年龄的逐渐增高，唐氏综合征发生的阳性率随之升高，年龄〉30岁者发生率明显增高，故建议把30岁以上的孕妇纳入唐氏综合征筛查的高危人群。筛查年龄界定为≥30岁，这样能够提高胎儿唐氏综合征的检出率，降低漏诊率，从而有效地降低唐氏儿的出生率。
- 刘丽华卢小青刘聪慧张学辉茅碧文夏凤艳
- 关键词：孕妇年龄唐氏综合征产前筛查
- 胎儿颈项透明层厚度联合血清学检测在唐氏综合征筛查中的应用被引量：24
- 2013年
- 目的:探讨孕早期颈项透明层厚度(NT)联合孕中期母体血清甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)及绒毛膜促性腺激素(β-HCG)三项生化指标在唐氏综合征筛查中的意义和作用。方法:对2009年8月～2012年2月唐山地区自愿接受产前唐氏综合征筛查并住院分娩和随访的孕妇共4 029例,在妊娠11～14周B超检测胎儿颈项透明层厚度,NT≥2.5 mm为高风险。在妊娠15～21周检测母体血清标志物甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)和绒毛膜促性腺激素(β-HCG),利用唐氏综合征专用风险评估软件,结合孕妇体重、年龄、孕周进行风险评估,妊娠中期接受唐氏综合征筛查的孕妇其合并危险度>1/270,即视作阳性。对高危险度孕妇进行遗传咨询,在知情同意的情况下行羊水穿刺,进行染色体检查确诊。对单用NT或血清三联筛查与二者联合筛查结果进行比较。结果:分别用NT、血清三联筛查两种方法检测结果比较差异无统计学意义;两种方法单一阳性即视为阳性的联合应用灵敏度增高,漏诊率降低,但特异度也降低,阳性预测值最低;两种方法均阳性才视为阳性的联合应用灵敏度降低,漏诊率增高,但特异度也增高,阳性预测值最高;结论:NT、血清三联筛查两种方法不能互相取代,两者任一阳性联合可以提高患者的检出比例,降低漏诊率;两者均为阳性联合分析可以增加阴性的排除能力,可使有创性诊断羊水穿刺更有针对性。
- 刘丽华卢小青刘聪慧张学辉夏凤艳茅碧文吴立新
- 关键词：唐氏综合征血清学检测联合筛查
- 5823例孕妇孕中期唐氏综合征产前筛查结果分析被引量：17
- 2014年
- 目的：通过对孕中期唐氏综合征筛查结果进行分析，探讨其对降低新生儿出生缺陷的意义。方法：对5823例孕15-21周孕妇用化学发光法进行血清生化标志物甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）和绒毛膜促性腺激素（B-HCG）浓度测定，利用唐氏综合征专用风险评估软件，结合孕妇体重、年龄、孕周进行风险评估，计算胎儿患21-三体综合征（Ds）、神经管缺陷（NTD）、18-三体综合征的风险度。对高风险孕妇在知情同意的情况下行羊水穿刺，进行染色体检查确诊，并追踪其产后情况。结果：筛查5823例孕妇，共筛出高风险孕妇374例，其中241例行羊水穿刺染色体核型分析，彩超畸形筛查和定期随访确认，11例存在染色体异常（其中21三体6例，18三体2例，其他异常3例），5例神经管缺陷（无脑儿2例，开放性脊柱裂3例），其他畸形6例。所有确诊的畸形孕妇均实施了中期引产术终止妊娠。追踪随访参加筛查的孕妇至胎儿出生，1例高风险孕妇未做产前诊断足月分娩1例唐氏儿。结论：对孕中期孕妇进行唐氏综合征的产前筛查，有利于高风险胎儿的早期诊断和早期干预，降低新生儿的出生缺陷率。
- 刘丽华卢小青刘聪慧张学辉夏凤艳杜军
- 关键词：孕中期唐氏综合征产前筛查
