刘童
- 作品数：14 被引量：66H指数：6
- 供职机构：贵阳医学院药学院更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵阳市科学技术计划项目贵州省科技厅重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 淡豆豉药材中的铅、镉、铜、砷、汞的含量测定被引量：1
- 2014年
- 目的建立中药淡豆豉中铅、镉、铜、砷、汞含量测定的方法。方法采用微波消解处理淡豆豉药材,以石墨炉-原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、铜含量;以原子荧光法测定样品中砷、汞含量。结果铅、镉、铜三种元素的回收率分别为95.8%,93.12%,96.28%;砷、汞两种元素的回收率分别为98.86%,91.05%。结论该研究方法简便,快速,准确,适合于实际的分析工作。
- 张敏刘童吴运莉王鹏娇高秀丽
- 关键词：淡豆豉微波消解原子吸收光谱法原子荧光法
- 高压消解-原子荧光光谱法测定天麻药材及全天麻胶囊中硒的含量被引量：11
- 2013年
- 目的:建立高压消解-原子荧光光谱测定天麻药材及全天麻胶囊中硒的含量测定方法。方法:采用高压消解法处理天麻药材及全天麻胶囊样品,用具有还原与消除干扰作用的硝酸-盐酸混合体系作为反应介质,并加入铁氰化钾消除共存离子的干扰,用氢化物发生-原子荧光分光光度法对天麻药材及全天麻胶囊中硒含量测定进行研究,同时以茶叶、黄芪、人参成分分析标准物质对测定结果进行质量控制。结果:硒的荧光强度与进样浓度之间呈良好的线性关系,检出限为0.16μg.L-1,重复性、精密度均良好,回收率98.26%～101.2%,RSD 2.4%～4.4%,采用所建立的方法对22批不同产地天麻药材和5批全天麻胶囊中硒含量进行了测定,结果天麻药材中硒的含量为0.012 4～0.660 mg.kg-1,表明各产地由于地理环境不同,差异较大;全天麻胶囊由于天麻药材来源较为一致,硒含量为0.214～0.385 mg.kg-1。结论:方法操作简便、成本低廉,且对环境污染小,适用于天麻中硒的含量测定,为进一步提高天麻药材及全天麻胶囊质量控制及其再开发应用提供实验依据。
- 陈思颖兰波朱迪刘童王爱民王永林
- 关键词：原子荧光光谱法天麻全天麻胶囊
- 高压消解法与微波消解法测定明胶空心胶囊中铬的比较分析被引量：7
- 2013年
- 目的:通过对比微波消解法和高压消解罐消解法在明胶空心胶囊中铬含量测定的结果,考察高压消解罐消解法用于明胶空心胶囊中铬的含量测定的可行性。方法:分别采用高压消解罐和微波消解仪对明胶空心胶囊进行消解,石墨炉-原子吸收分光光度法对铬含量进行测定。结果:方法线性关系良好(r=0.999 9),两种方法对多批次不同厂家明胶空心胶囊消解,进行铬测定,所得测定结果一致。结论:高压消解罐可用于明胶空心胶囊中铬含量的测定,该法可靠、简便,可适用于基层检测机构以及明胶、明胶空心胶囊和胶囊剂生产中小企业。
- 关焕玉刘童李勇军兰波刘晓燕王爱民
- 关键词：微波消解仪明胶空心胶囊铬
- UPLC测定云实皮中二氢红花菜豆酸苷和原苏木素B的含量被引量：3
- 2013年
- 目的：建立UPLC测定云实皮中二氢红花菜豆酸苷和（±）原苏木素B含量的方法.方法：采用ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,1.7μm）,以乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,检测波长266 nm,柱温45℃.结果：二氢红花菜豆酸苷、（±）原苏木素B分别在0.497～79.6 mg·L-1 （0.9998）,1.50～240 mg·L-（0.9999）有良好的线性关系；平均加样回收率为100.9％（RSD 1.9％）,99.89％ （RSD 1.8％）.结论：该方法简便、准确,可用于评价云实皮药材的质量.
- 刘俊宏刘佳刘丽娜谭安菊李勇军刘童王爱民
- 微波消解-原子吸收光谱法测定虎耳草中的重金属被引量：1
- 2012年
- 建立了虎耳草铅、镉、砷、铜、汞含量测定的方法。采用微波消解处理虎耳草药材,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、砷、铜、汞重金属元素的含量。所测不同地区虎耳草样品中除砷合格外,其他元素各有不同程度的超标。方法简便、快速、准确,能有效测定虎耳草药材中铅、镉、砷、铜、汞的含量。
- 李勇军查俊刘童周雯张桂清夏彬龙庆德王永林
- 关键词：虎耳草微波消解原子吸收光谱法重金属
- 黔产蓝布正有害元素与农药残留分析被引量：3
- 2013年
- 目的建立蓝布正药材中砷、汞、铅、镉、铜含量和有机氯农药残留的测定方法,评价贵州不同产地蓝布正的使用价值。方法药材经高压消解,分别采用石墨炉-原子吸收光谱法和氢化物-原子荧光光谱法测定上述5种重金属元素的含量。采用气相色谱法测定有机氯农药残留。结果除部分样品砷超标外,其他有害元素及有机氯农药残留均符合国家限量标准。结论所建立的方法快速、准确、灵敏,为蓝布正的质量评价提供了方法,为蓝布正相关制剂的原料来源和质量标准制定提供了参考。
- 王正王永林关焕玉何迅刘童冉启华廖尚高
- 关键词：蓝布正有机氯农药残留
- 气相色谱法同时测定莲菊感冒胶囊中16种有机残留溶剂被引量：3
- 2012年
- 目的:建立以气相色谱法测定莲菊感冒胶囊中正己烷、苯和甲苯等16种残留有机溶剂的方法。方法:采用内标法直接进样,色谱柱为AT-624大口径毛细管柱(0.53 mm×30 m,3μm),检测器为FID,载气为氮气,二氯甲烷为溶解介质,醋酸丁酯为内标。结果:正己烷、苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、苯乙烯、异丙苯、正癸烷、正丁基苯、十一烷、二乙烯苯、十二烷、萘、十三烷、十四烷和十五烷在1～32 mg.L-1,苯在0.2～6.4 mg.L-1均呈现良好的线性关系(r≥0.998 4)。平均回收率在87.2%～116.9%,RSD≤10%(n=9)。结论:该方法简单、准确、灵敏度高,适用于莲菊感冒胶囊中16种残留溶剂的同时检测。
- 刘丽娜樊燕郑林李勇军刘童兰燕宇王爱民
- 关键词：气相色谱法
- 微波消解-石墨炉原子吸收法测定荭草药材中的铅、镉、铜含量被引量：8
- 2010年
- 目的:建立荭草药材中铅、镉、铜等重金属元素含量的测定方法。方法:采用微波消解的方法对荭草药材及制剂进行处理,然后用石墨炉原子吸收法测定其中的铜、铅、镉等重金属元素的含量。结果:铅、镉、铜三种元素的回收率分别为81.5%～97.2%、91.8%～96.4%及94.7%～96.1%,RSD达到4.5%～7.3%、4.9%～12.6%及5.2%～10.6%,检测限为8μg/kg、10μg/kg及11μg/kg。结论:微波消解-石墨炉原子吸收法能有效测定荭草药材和制剂中的铅、镉、铜的含量。
- 刘童王永林王爱民兰燕宇李勇军
- 关键词：荭草微波消解石墨炉原子吸收
- 杠板归药材中槲皮素的含量测定被引量：2
- 2009年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定杠板归药材中槲皮素含量的方法。方法采用DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．4％磷酸溶液（40：60）为流动相，流速1．0ml／min，370nm波长处检测。结果槲皮素在0．0195～0．1557μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．71％，RSD=1．33％（n=6）。结论该方法简单、准确，适用于杠板归药材的质量控制。
- 刘青李莉黄家宇刘童
- 关键词：杠板归槲皮素反相高效液相色谱法
- 云实皮抗炎活性部位的化学成分被引量：11
- 2014年
- 目的：研究云实皮抗炎活性部位的化学成分.方法：采用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20等色谱技术分离纯化,根据理化性质及波普数据鉴定结构.结果：从云实皮的醇提物活性部位分离得到9个化合物,结构鉴定为：（±）原苏木素B（1）,东莨菪亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）,4-羟基-3-甲氧基苯-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,（1＇R,3＇S,5＇R,8＇S,2Z,4E）-二氢红花菜豆酸-3＇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）,（1 ＇R,3＇S,5＇R,8＇S,2E,4E）-二氢红花菜豆酸-3＇-O-β-D吡喃葡萄糖苷（5）,甘草素（6）,异莨菪亭（7）,7-羟基-3-（4＇-羟基亚苄基）-色原-4-酮（8）,3-去氧苏木查尔酮（9）.结论：化合物2～5,7为首次从该属植物中分离得到,6,8为首次从云实中分离的到.
- 刘俊宏汪石丽胡露谭安菊刘童王爱民李勇军
- 关键词：豆科云实化学成分
