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絮凝处理染料废水的电解实验研究: 染料工业的迅速发展使生产染料过程中产生的染料废水成为了工业废水的处理重点问题之一。染料废水产量大,污染范围广,浓度色度高,并因生产工艺的不同,常常含有复杂的难降解的有毒有害物质。现今的处理方法主要有：物化法、絮凝法、化学...; 刘歆; 关键词：染料废水絮凝法电解法自由基; 文献传递

改性活性氧化铝对硫化氢吸附的研究被引量：8: 2010年; 用浸渍法制备了改性γ-Al2O3,通过SEM对改性γ-Al2O3微结构进行了表征,对H2S进行了吸附考察和分析了不同类型吸附剂、不同改性条件下的吸附性能的变化规律,并对再生后吸附剂的脱硫性能进行了研究.结果表明:焙烧温度达600℃时,改性后的γ-Al2O3微结构发生明显变化,脱除H2S能力增强.当H2S平均初始浓度为45mg/m3,温度为22℃,压力为1.01×105Pa,采样流量为0.5L/min时,改性γ-Al2O3对H2S去除率为96.9%;改性γ-Al2O3吸附效果明显优于未经改性的γ-Al2O3、活性炭和5A分子筛;改性γ-Al2O3再生后的吸附容量可以恢复到原来的97%.; 刘南刘淼刘小雪李广柱王禹刘歆汪洋; 关键词：Γ-AL2O3 H2S 改性吸附剂

Ti/PbO2-La电极处理硝基苯废水被引量：13: 2011年; 采用电沉积法制备了Ti/PbO2-La电极.SEM和XRD表征结果表明,掺杂镧可使电极活性层结构发生改变,在增大电极寿命的同时生成了更多的羟基自由基参与降解反应,当镀液中La3+浓度为0.015 mol/L时可彻底降解模拟废水.在实际废水处理中,硝基苯(NB)浓度和化学需氧量(COD)的变化与电流强度及pH大小有关.目标污染物的浓度随着电解时间的延长而降低,增大电流强度和酸性条件均有利于催化氧化反应进行.最佳处理条件:I=0.9 A,pH=5,电极间距d=1 cm,当原水中硝基苯浓度ρNB=322.7 mg/L,COD=1730 mg/L时,反应2.5 h后ρNB<0.2 mg/L;4.5 h后COD<40 mg/L.; 刘南刘淼焦昕倩刘歆冷粟陈力可; 关键词：电极羟基自由基硝基苯化学需氧量

PbO_2电极的改性及非均相电催化氧化废水中的硝基苯被引量：2: 2013年; 使用热分解-电镀法制备Ti基PbO2电极(Ti/PbO2)、F-掺杂Ti基PbO2电极(Ti/F-PbO2)和F-,La3+共掺杂Ti基PbO2电极(Ti/F-La-PbO2),并通过扫描电镜(SEM)表征Ti/F-PbO2电极和Ti/PbO2电极的表面结构,用X射线衍射(XRD)测试分析Ti/PbO2电极、Ti/F-PbO2电极和Ti/F-La-PbO2电极的晶相.通过加速电解寿命和电催化降解废水中硝基苯的实验,研究F-掺杂和F-,La3+共掺杂对PbO2电极稳定性及电催化活性的影响.使用SEM和XRD测试分析了Fe3+/MgO的表面结构及晶型,并将自制Fe3+/MgO催化剂应用于电催化处理废水中硝基苯的实验体系,探讨了电解体系中相关因素和催化剂用量对废水中硝基苯及化学耗氧量(COD)去除率的影响.结果表明:La3+掺杂使电极镀膜表面晶粒细化;不同掺杂均影响晶体生长的晶面取向;F-掺杂提高了PbO2阳极的电解寿命;La3+掺杂改善了PbO2电极的导电性能;Ti/F-La-PbO2电极的电催化降解活性显著提高;在电解体系中,催化剂显著提高了电解反应速率和COD及废水中硝基苯的去除率;硝基苯的降解符合一级反应动力学.; 刘淼冷粟陈嵩岳刘歆陈力可刘南焦昕倩全福民; 关键词：硝基苯催化氧化

絮凝处理染料废水的电解实验研究被引量：5: 2010年; 通过对染料废水的前期絮凝预处理以及利用热分解法和电沉积法制备了钛基二氧化铅电极,并进行了自由基法电解实验.证明利用电解法产生的自由基处理染料废水,可使废水的化学需氧量(COD)以及色度都随着反应的时间增加而大大降低,其降解效率与废水的初始COD、电极间的电压强度、废水pH值和极板间距等条件的变化有着重要的联系,比较了电解自由基法降解废水中各因素对电解实验的影响.; 刘歆刘泽洋冷粟陈嵩岳刘南王宪恩; 关键词：电解法絮凝自由基染料废水

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刘歆