刘林昌
- 作品数：35 被引量：29H指数：4
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 维持性血液透析患者皮肤瘙痒影响因素研究
- 目的:本研究对我院维持性血液透析的患者进行调查分析,旨在研究维持性血液透析患者皮肤瘙痒的临床特征和相关因素。方法:调查我院维持性血液透析3个月以上的30例皮肤瘙痒患者的发生部位,以视觉模拟评分法(VAS)[1]评估瘙痒程...
- 吴燕平刘林昌李月红
- 文献传递
- 一种多功能拐杖
- 本实用新型之目的就是提供一种多功能拐杖，可以解决使用安全，增强体质的问题。本实用新型解决的技术方案是，一种多功能拐杖，包括仗杆和手柄，仗杆的上端部装有手柄，手柄上设有至少一个空腔，空腔内装有可拆卸的活动药盒，仗杆上设有反...
- 李晓冰郭振鑫范敬高小玲王君明李宁展俊平李瑞琴丁玉文刘亮刘湘花谢忠礼王素军刘林昌
- 文献传递
- 调肾方对慢性肾衰大鼠SOD及ET-1表达的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨调肾方对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠肾超氧化物歧化酶(SOD)与内皮素(ET-1)的影响。方法:用腺嘌呤制备慢性肾衰大鼠模型,观察调肾方对模型大鼠SOD与ET-1的影响。结果:调肾方能显著提高SOD含量,降低ET-1含量,对肾脏有明显的保护作用。结论:调肾方对慢性肾功能衰竭有良好的防治作用。
- 张保伟李琳刘林昌
- 关键词：慢性肾功能衰竭SODET-1
- 一种用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的中药组合物
- 本发明涉及用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的中药组合物，可有效解决小儿咳嗽变异性哮喘的用药问题，其解决的技术方案是，由以下重量份数计的原料药物制成：麻黄2‑6份、杏仁2‑6份、莱菔子3‑12份、天竺黄2‑10份、沉香1‑3份、...
- 刘现辉高爱社郭晓娜马秋玲李坤李宁张慧俭任玉梅程凯陈团营刘林昌重涛李莎莎郑玉珊赵鑫
- 文献传递
- 膜性肾病合并薄基底膜肾病7例临床病理分析
- 刘林昌王素霞童友康才智勇郑欣刘刚柴立军邹万忠
- 一种预防小儿流行性感冒的中药香囊
- 本发明涉及预防小儿流行性感冒的中药香囊，可有效预防小儿流行性感冒的问题，其解决的技术方案是，该中药香囊是由装有以下重量份数计的原料药物制成：香薷3?15份、丁香3?10份、白芷3?15份、草果3?12份、石菖蒲3?15份...
- 李晓冰王素军范敬张研王君明李宁展俊平李瑞琴郑玉珊赵鑫刘湘花金艳崔璨刘林昌
- 一种用于治疗咳嗽变异性哮喘的中药组合物
- 本发明涉及用于治疗咳嗽变异性哮喘的中药组合物，可有效解决咳嗽变异性哮喘的用药问题，其解决的技术方案是，由以下重量份数计的原料药物制成：麻黄2‑6份、杏仁2‑6份、青天葵3‑12份、木蝴蝶2‑10份、海浮石1‑3份、旋复花...
- 刘现辉许前磊任玉梅李玉洁栗彦芳高爱社马秋玲郭晓娜陈小永李宁张慧俭程凯陈团营刘林昌重涛李莎莎郑玉珊赵鑫
- 文献传递
- 冷球蛋白血症对丙型肝炎患者病毒学应答的影响被引量：4
- 2011年
- 目的 探讨在应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林抗病毒治疗的慢性丙型肝炎（CHC）患者中，冷球蛋白血症对抗病毒治疗效果的影响。方法40例接受聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林抗病毒治疗的CHC患者进入研究，检测HCV基因型与基线、用药后4周、12周及治疗结束后24周患者血清HCVRNA水平，并检测基线患者血清中的冷球蛋白。连续型变量用独立样本t检验或秩和检验，分类资料用，检验或Fisher’S精确概率法，对抗病毒治疗效果相关影响因素的分析用多元logistic回归分析。结果治疗4周后快速病毒学应答发生率在冷球蛋白阳性患者（6／18，33．3％）低于阴性患者（15／22，68．2％，P=0．028）。冷球蛋白阳性患者的持续病毒学应答发生率也低于阴性患者（0对比6／6，P=0．012）。结论冷球蛋白阳性的CHC患者快速病毒学及持续病毒学应答疗效低于冷球蛋白阴性的CHC患者。
- 范晓红王力芬刘林昌姚英单媛陆海英吴赤红徐小元魏来
- 关键词：冷球蛋白血症病毒学应答基因型
- 重症急性胰腺炎相关性肾损伤的发病机制被引量：7
- 2012年
- 重症胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）发病急骤，病程复杂，并发症涉及全身各脏器，有文献报道SAP并发急性肾损害（acute kidney injury，AKI）的发生率高达53．9％，如进展为急性肾衰竭则病死率高达50％。
- 张彦波刘林昌李月红
- 关键词：发病机制重症急性胰腺炎肾损伤重症胰腺炎急性肾损害急性肾衰竭
- 一例女性Fabry病并发薄基底膜肾病及其家系调查被引量：2
- 2011年
- 目的 了解具有两种遗传性疾病,即Fabry病并发薄基底膜肾病（TBMN）的临床病理和基因突变特点以及家系患病情况.方法 总结分析本院收治的1例41岁女性Fabrv病并发TBMN患者的临床病理特征和基因突变情况,同时对家系成员进行调查及相关检测.结果 先证者呈现典型的Fabry病的肾外临床表现,包括皮疹、神经痛、眩晕、耳鸣、肥厚型心肌病等,同时亦有蛋白尿、镜下血尿及高血压等肾脏受累表现;肾活检光镜下病理改变为局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）,部分足细胞空泡变性;电镜下肾小球脏层上皮细胞胞质内多数髓磷脂小体形成,肾小球基底膜（GBM）弥漫性变薄,厚度为（216±31）nm.家系调查及基因突变检测显示先证者女儿除有典型Fabry病肾外表现外,亦有以血尿为主的肾脏症状.先证者的1个妹妹仅表现为镜下血尿.先证者及其女儿α-半乳糖苷酶A（α-Gal A）活性分别为33和75活性单位（正常参考值为100～500活性单位）,且2人均携带新发现的GLA基因突变--1208ins21 bp及COL4A3基因多态性--c：3627 G＞A（p：M1209I）.仅表现为镜下血尿的先证者的妹妹仅携带COL4A3基因的c：3627 G＞A（p：M1209I）多态性,α-Gal A活性正常,无GLA基因突变.结论 对于Fabry肾病患者呈现血尿,尤其是表现为家族性血尿时,应考虑并认真排除并发TBMN的可能.
- 才智勇章友康王素霞房秋园刘林昌黄昱张宏郑欣陈育青邹万忠
- 关键词：法布里病肾小球基底膜薄基底膜肾病基因突变
