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BTG1在HK-2和786-O细胞株中的表达及其对细胞周期和细胞凋亡的影响被引量：2: 2013年; 目的:探讨B细胞易位基因1(BTG1)在人肾小管上皮细胞株(HK-2)和肾透明细胞腺癌细胞株(786-O)中的表达及BTG1基因对HK-2和786-O细胞周期、细胞凋亡的影响。方法:采用Western blotting方法检测BTG1蛋白在HK-2、786-O细胞株中的表达,构建BTG1表达质粒转染786-O细胞,合成BTG1干扰RNA转染HK-2细胞,通过流式细胞仪(FACS)观察BTG1对HK-2、786-O细胞周期和细胞凋亡的影响。结果:Western blotting检测显示,BTG1蛋白在HK-2中的表达高于786-O。786-O中高表达BTG1蛋白能够促进其凋亡,增加其G0/G1期比率;HK-2中低表达BTG1蛋白能够抑制其凋亡,减少其G0/G1期比率。结论:BTG1可能通过对细胞凋亡及细胞周期的调控抑制肾细胞癌的生长。; 刘春辉许斌张磊卢凯陈恕求陈明; 关键词：肾透明细胞癌细胞周期细胞凋亡

PKRP与PVP治疗高龄高危前列腺增生的疗效比较被引量：7: 2014年; 目的:比较经尿道前列腺等离子电切术(PKRP)与选择性绿激光汽化术(PVP)治疗高龄高危良性前列腺增生的疗效及安全性。方法:对行PKRP与PVP治疗的高危高龄前列腺增生患者(各47例)的临床资料进行回顾性分析,观察其术前及术后3个月最大尿流率(Qmax)、排尿后残余尿(PVR)、生活质量评分(QOL)、国际前列腺症状评分(IPSS)以及手术时间、术中出血量、留置导尿时间、住院天数、尿道狭窄和再次手术等临床指标。结果:94例患者均手术成功,与PKRP组相比,PVP组手术时间长,术中出血量少,术后留置尿管及平均住院时间短(均P<0.05)。在术后3个月的随访中,PKRP组在Qmax、PVR、IPSS、QOL方面的改善优于PVP组(P<0.05),但PKRP组术后尿道狭窄、尿失禁的概率大于PVP组(P<0.05)。结论:对高龄高危前列腺增生患者,PKRP及PVP治疗各有特点,可视患者具体病情选择不同治疗方法。; 单勇卢凯张磊刘春辉许斌陈恕求陈明; 关键词：前列腺增生高龄高危经尿道等离子电切术选择性绿激光汽化术

miR-361-5p对激素非依赖前列腺癌细胞PC3增殖、侵袭的影响被引量：1: 2014年; 目的：探讨mirR-361-5p在激素非依赖性前列腺癌细胞PC3中的表达和作用。方法采用qRT-PCR检测转染后的PC3中miRNA-361-5p的表达情况，用CCK-8和克隆形成实验检测转染后的PC3细胞增殖能力，流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡的变化，Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果 qRT-PCR检测结果显示PC3中miR-361-5p含量低，脂质体法有较高的转染效率。CCK-8与克隆形成实验表明在PC3中升高miR-361-5p能够抑制前列腺癌细胞的活性和增殖能力。流式细胞检测发现miR-361-5p可增加细胞阻滞在G0/G1期和凋亡的比例。Transwell实验中，转染miR-361-5p后细胞通过小室的数量明显减少。结论 miR-361-5p能够抑制PC3的增殖与侵袭能力，从而发挥抑癌的作用。; 刘大闯陶陶许斌陈恕求刘春辉张磊卢凯陈明韩从辉; 关键词：前列腺肿瘤细胞增殖

前列腺癌肿瘤干细胞与多药耐药研究进展: 2012年; 前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，前列腺癌的多药耐药对其治疗提出了更严峻的考验。近年来的研究发现肿瘤干细胞与肿瘤的发生、发展、转移、复发以及多药耐药有着密切的关系，同时也为治疗肿瘤多要耐药提出了新的方向。本文对前列腺癌干细胞及其与多药耐药的关系作一综述。; 刘春辉陈明; 关键词：前列腺肿瘤肿瘤干细胞

miR-195在前列腺癌转移中的作用及其表达调控机制: 本文分为两个部分进行探讨：　　第一部分 miR-195在前列腺癌转移及上皮间质转化中的作用　　目的:研究miR-195在转移前列腺癌及非转移前列腺癌之间表达的差异，miR-195表达在转移前列腺癌的诊断以及前列腺癌术后生...; 刘春辉; 关键词：前列腺癌肿瘤转移上皮间质转化

miR-7在制备/筛选前列腺癌诊治产品中的应用: 本发明公开了miR‑7在制备/筛选前列腺癌诊治产品中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过基因芯片筛查与前列腺癌细胞相关的微小RNA生物标志物，选择差异表达明显的miRNA，在前列腺癌芯片组织和正常组织中检测其表达差异...; 陈明王灿许斌尤宗昊刘春辉陈恕求胡强; 文献传递

EZH2/miR-200c/E2F3正反馈环路促进前列腺癌细胞恶性增殖: 目的:探讨甲基化相关蛋白EZH2在前列腺癌恶性进程中的生物学功能及其精细调控网络.方法:从美国TCGA癌症基因组数据库下载176例前列腺癌患者肿瘤组织基因组测序数据.联合R程序软件和分子功能数据库进行EZH2基因网络功能...; 陶陶刘春辉刘大闯许斌陈明

miR-19a对于去势抵抗性前列腺癌细胞的增殖及凋亡的调控被引量：6: 2013年; 目的:探讨miR-19a在去势抵抗性前列腺腺癌中的表达及其对去势抵抗性前列腺癌细胞株PC3及DU145的增殖及凋亡的影响。方法:用定量PCR方法检测10例去势抵抗性前列腺癌细胞组织及相关癌旁的miR-19a表达,通过MTT、克隆形成、Western blotting、流式细胞仪检测增殖及凋亡及体内成瘤的方法来研究miR-19a对于去势抵抗性前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响。结果:miR-19a在去势抵抗性前列腺癌组织中的表达相对于癌旁组织显著提高。抑制miR-19a在激素非依赖前列腺癌中的表达,可抑制细胞的增殖及集落形成并增加其凋亡。结论:在激素非依赖性前列腺癌中,miR-19a起着癌基因作用,与前列腺癌的增殖及凋亡相关。; 卢凯许斌陈恕求张磊刘春辉赵宇明陈明; 关键词：增殖凋亡

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刘春辉