刘敏
- 作品数：113 被引量：400H指数：11
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：“首都临床特色应用研究”专项北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- 儿童肥胖尽早预防
- 2004年
- 小刚今年10岁，体重就达60公斤，上课注意力不集中，打瞌睡，学习成绩落后，为此，老师没少找家长。最近，家长发现小刚尿量明显增多，晚上还要上几次厕所，体重也比以前下降了5公斤，到医院一检查，发现尿糖阳性，血糖明显升高，原来小刚得了Ⅱ型糖尿病。询问病史，发现小刚自幼食欲佳，爱吃甜食和油炸食品，放学回家不是看电视就是玩游戏机。住院后，经过胰岛素治疗，控制饮食热卡，配合踏车运动，3周后小刚体重下降了4公斤，血糖也达到正常范围，胰岛素减停后高高兴兴地出院了。
- 刘敏
- 关键词：儿童肥胖症预防措施营养学
- 儿童1型糖尿病血糖波动与氧化应激相关性研究
- 目的：了解儿童1型糖尿病氧化应激水平及其与血糖波动之间的相关性。方法：采用前瞻性设计对2010年5月至2011年1月首都医科大学附属北京儿童医院内分泌科初诊处于急性代谢紊乱期的1型糖尿病(type 1diabetesme...
- 杨秋蓝王琳琳巩纯秀曹冰燕吴迪李预川刘敏梁学军孙冰孟曦
- 关键词：儿童患者1型糖尿病血糖波动氧化应激
- 中国儿童维生素A缺乏与贫血关系分析被引量：39
- 2003年
- 【目的】 了解维生素A(VA)缺乏和贫血之间的关系。 【方法】 全国分层抽取 14个省 42个市县的8699名 6岁以下儿童 ,血清维生素A和血红蛋白的测量 ,分别采用荧光法及HemocueSystem血红蛋白测定仪。 【结果】 血红蛋白正常、轻度、中度和重度贫血组儿童VA缺乏率分别为 10 .8%,18.7%,2 3 .2 %,42 .9%,随血红蛋白水平下降显著增加。VA正常、VA可疑缺乏及VA缺乏组儿童贫血患病率分别为 6.1%,12 .7%,17.1%。随血清VA水平下降不仅贫血患病率增加 ,而且贫血严重度增加。
- 林良明宋小芳刘玉琳马官福谈藏文蒋竟雄刘敏刘春燕王力
- 关键词：贫血铁缺乏
- ATP敏感性钾通道型先天性高胰岛素血症患儿临床及遗传学特征
- 2022年
- 目的分析ATP敏感性钾通道型先天性高胰岛素血症(KATP-HI)患儿的临床特征及遗传学特征。方法选取2002年2月至2018年12月间首都医科大学附属北京儿童医院收治的45例经遗传学确诊为KATP-HI的患儿及其家系为研究对象, 对患儿的临床特征、诊疗过程、致病基因突变情况和后期随访等资料进行回顾性分析。应用二代测序技术对KATP-HI相关致病基因ABCC8和KCNJ11进行测序分析。结果 45例KATP-HI患儿中, 新生儿期发病34例(75.6%), 21例(46.7%)首发症状为抽搐。39例应用二氮嗪治疗, 其中12例(30.8%)有效, 16例(41.0%)无效, 11例疗效不明确。对二氮嗪治疗疗效不确定或无效的患者中18例进一步应用奥曲肽治疗, 其中13例(72.2%)有效, 3例无效, 2例疗效不明确。10例因药物治疗无效或18氟-左旋多巴正电子发射计算机断层扫描(18F-DOPA PET)明确为局灶型病变患儿行外科手术治疗, 其中8例行胰腺部分切除术, 术后血糖均恢复正常;2例行次全胰腺切除术治疗, 术后均继发糖尿病。45例KATP-HI患儿中1例同时携带ABCC8和KCNJ11突变;10例携带ABCC8复合杂合突变;34例携带ABCC8或KCNJ11单基因突变, 其中父系遗传的KATP-HI患儿21例, 母系遗传的KATP-HI患儿3例, 新生突变的KATP-HI患儿6例。结论二氮嗪治疗对多数KATP-HI患儿无效, 而奥曲肽治疗有效率更高。局灶型病变的患儿行胰腺部分切除术治疗具有较高的治愈率, 次全胰腺切除术后有继发糖尿病的风险, 故术前明确患儿的胰腺组织学类型极为重要。ABCC8和KCNJ11基因突变是KATP-HI的主要致病基因, 携带ABCC8或KCNJ11单个基因突变的KATP-HI患者中, 以父系遗传者占多数。部分KATP-HI患儿低血糖症状可自行缓解。
- 惠培培徐子迪张琳曾俏刘敏闫洁吴玉筠桑艳梅朱逞倪桂臣李荣敏王杰英
- 关键词：高胰岛素血症先天性钾通道二氮嗪
- 球形红细胞计数在遗传性球形红细胞增多症诊断中的意义被引量：1
- 2000年
- 目的 :探讨球形红细胞计数在诊断遗传性球形红细胞增多症中的意义。方法 :总结15例遗传性球形红细胞增多症患儿 ,比较其球形红细胞计数、红细胞脆性试验、酸化甘油试验的变化。结果 :球形红细胞计数小于10 %10例(10/15) ,10 %～20 %4例(4/15) ,但其红细胞脆性试验及酸化甘油试验均为阳性。结论 :对于外周血球形红细胞计数小于10 %的非典型病例 。
- 周玲刘敏陈钟
- 关键词：遗传性球形红细胞增多症
- 以高血压为主诉的儿童Fabry病1例
- <正>目的:分析1例以发现高血压半年为主诉的12岁经典型Fabry病男性患者的临床表现、α-半乳糖苷酶A活性检测以及致病基因突变分析,以提高儿科医师对Fabry病的认识和诊断水平。方法:对1例经典型Fabry病患者的临床...
- 刘敏盂岩谷奕巩纯秀
- 关键词：FABRY病Α-半乳糖苷酶A基因突变
- 文献传递
- 先天性高胰岛素血症四例ABCC8基因突变分析被引量：1
- 2013年
- 先天性高胰岛素血症（congenital hyperinsulinism,CHI）是婴儿持续性、复发性低血糖的主要原因之一,迄今已发现了8种遗传学类型.ATP敏感性钾通道型先天性高胰岛素血症（KATP-CHI）是CHI最严重和最常见的类型,约占CHI患儿的40％ ～ 45％,其中82％的患儿对二氮嗪治疗无效[1-2].ATP结合暗盒蛋白家族C8 （ATP-binding cassette subfamily C8,ABCC8）基因编码的磺脲受体1（SUR1）是CHI最主要的致病基因,迄今已发现了150多种突变[3].其遗传方式多为常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,偶见新生突变.国外研究资料显示不同类型的ABCC8基因突变临床表现有着较大的异质性.本研究运用分子生物学技术对4例CHI患儿家系的ABCC8基因的39个外显子区进行测序,以期揭示CHI的致病机制.
- 桑艳梅张亚楠刘敏闫洁
- 关键词：先天性高胰岛素血症基因突变分析ATP敏感性钾通道常染色体隐性遗传常染色体显性遗传CHI
- 永久性新生儿糖尿病10例临床分析被引量：4
- 2012年
- 新生儿糖尿病（neonatal diabetes mellitus,NDM）是指生后6个月内发生的糖尿病[1-3],根据疾病转归的不同可分为暂时性（TNDM）和永久性（PNDM）两种类型。PNDM为终身性疾病,约占NDM的50%,
- 杨文利桑艳梅刘敏谷奕朱逞倪桂臣
- 关键词：新生儿糖尿病永久性终身性疾病疾病转归
- 血压偏高儿童糖耐量试验胰岛素测定
- 1996年
- 目的研究血压偏高儿童的血糖(SG)及胰岛素(IS)改变情况。方法对血压偏高儿童和对照者各50例进行葡萄糖耐量试验(OGTT),测定 SG、IS 浓度。结果血压偏高组空腹SG、IS 和 OGTT(IS)(GS)反应曲线下面积(AUC)及反应曲线下面积 IS 与 GS 比值(AUC IS/SG)显著增高(P<0.05～0.01);血压偏高组肥胖儿 OGTT(SG)及 SG AUC,空腹 IS 及OGTT(IS)、IS AUC 及 AUC IS/SG显著高于高血压非肥胖者;血压偏高组非肥胖者空腹 SG、IS 及 OGTT(IS)及 AUC IS/SG 高于对照组非肥胖者。结论高血压、肥胖均存在胰岛素抵抗。
- 郭行平彭建风李家宜李竞刘敏
- 关键词：糖耐量试验胰岛素抵抗高血压
- 新生儿巴特综合征18例临床分析被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨新生儿巴特综合征（NBS）的临床特征，为临床诊疗提供依据。方法收取北京儿童医院2006年11月至2013年7月间收治的 NBS 患儿18例，对其发病年龄、临床表现、辅助检查及治疗等临床资料进行分析。结果⑴临床特征：本组病例18例，其中女5例，男13例，起病年龄：生后第1天至1岁3个月，平均（4．01±4．49）个月，其中6例生后第1天起病，＞第1天起病12例。部分患儿羊水过多导致的早产或低出生体重。88．9％（16／18）的患儿营养不良，少数患儿可有特征性外貌。⑵患儿存在不同程度的低钾性代谢性碱中毒及肾素、血管紧张素、醛固酮升高。多数患儿排低比重尿并伴有高钙尿症。肾脏 B 超检查示双肾髓质钙质沉积。⑶患儿给予静脉和（或）口服氯化钾治疗，部分患儿给予积极的生理盐水补液。同时应用吲哚美辛或单独应用螺内酯治疗，其效果不错，仍在观察。结论 NBS 多数在婴幼儿期发，少数在出生后第1天即可发病。以早产儿、低出生体重、羊水增多、伴有明显的高前列腺素 E2血症为特点临床表现以前额突出、小下颌、大眼睛为特征，具有低钾低氯性代谢性碱中毒及肾素、血管紧张素升高、高钙尿症及早期肾脏钙质沉积等特点。
- 朴玉蓉李文京刘敏闫洁吴玉筠桑艳梅
- 关键词：综合征吲哚美辛螺内酯
