刘志雄
- 作品数：69 被引量：221H指数：7
- 供职机构：长江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省涝渍灾害与湿地农业重点实验室开放科研基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学交通运输工程更多>>
- 蕙兰雌雄配子和胚的发育
- 2024年
- 以蕙兰(Cymbidium faberi Rolfe)‘郑孝荷’和‘新极品’为试验材料,结合石蜡切片和植物显微技术对蕙兰雌雄配子体和胚的发育过程进行观察。结果表明:①蕙兰花药4室,小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,小孢子四分体呈四面体型或左右对称型。小孢子四分体在同一个胼胝质内完成有丝分裂形成成熟的2-细胞型四合花粉。②蕙兰开花当天,仅部分胚珠珠心组织分化形成孢原细胞,授粉成功后才能刺激大孢子母细胞形成和胚囊的进一步发育,授粉60 d发育成8核7细胞成熟胚囊。蕙兰胚囊的发育类型属葱型(双孢型),倒生薄珠心胚珠,双层珠被。③受精后,蕙兰的合子通过橫向分裂形成基细胞和顶细胞,基细胞和顶细胞均参与了胚体的形成,至授粉96 d,胚发育成熟。蕙兰胚的发育类型属紫菀型,成熟的蕙兰种子无胚乳。
- 李亚敏刘志雄
- 关键词：蕙兰小孢子发生雄配子体发育大孢子发生雌配子体发育
- 九江苦荞大小孢子发生与雌雄配子体发育观察被引量：2
- 2017年
- 采用石蜡切片技术对苦荞(Fagopyrum tataricum)大、小孢子发生及雌、雄配子体的发育进行了观察研究。结果显示:苦荞花药4室,花粉囊壁由表皮、药室内壁、1层中层和1层绒毡层组成;小孢子四分体胞质分裂为同时型,四分体为四面体型,成熟花粉为2细胞型;胚珠直立、双珠被、厚珠心、大孢子四分体直线型、合点端为功能大孢子、蓼型胚囊;大孢子发生和雌配子体发育前期慢、后期快,小孢子四分体时期才能见大孢子母细胞,功能大孢子形成于2细胞花粉形成期,但也随着花粉壁加厚和发育成熟,功能大孢子很快分裂发育成成熟胚囊。
- 吴凯左振君夏胜应刘志雄
- 关键词：孢子配子体
- 甜荞FeFUL2基因的克隆与表达分析被引量：2
- 2021年
- 为了探索甜荞FUL同源基因参与花与籽粒发育调控的分子机制,该文采用同源克隆的方法从甜荞(Fagopyrum esculentum)长花柱和长雄蕊突变体(lpls)中克隆到1个长837 bp的FeFUL2基因(GenBank登录号为MG779493.1),其包含长690 bp的完整开放阅读框,编码1个由229个氨基酸残基组成的MADS-box转录因子。通过对FeFUL2进行分子系统发生、同源蛋白比对与转录因子结构分析,结果显示FeFUL2与核心真双子叶植物AP1/FUL亚家族转录因子中的euFUL进化系聚于1个进化分支,属甜荞euFUL型MADS-box转录因子,且包含1个57个氨基酸残基长的高度保守的MADS结构域、1个69个氨基酸残基长的次级保守的K结构域,其C末端转录激活区在序列长度和氨基酸残基组成上与其他euFUL型转录因子差异较大,但仍含有2个euFUL型转录因子特有的保守基元:FUL motif和paleo AP1 motif。用qPCR检测基因表达的组织特异性显示:FeFUL2基因在甜荞lpls突变体的根、茎、叶、花被片、雄蕊、雌蕊和发育4 d的幼果中均有表达,但其在花被片中表达量极显著高于该基因在其他器官中的表达量(LSD,P<0.01)。综合转录因子的结构与基因的表达模式推测,FeFUL2基因与其他euFUL型基因的功能可能存在一定差异,其在花发育过程中可能主要参与甜荞花被片的发育调控。
- 张良波王旋钱成旭刘志雄
- 关键词：荞麦花发育MADS-BOX基因表达
- 狗牙根在植被砼上的适应性研究被引量：3
- 2006年
- 通过观测发芽、分蘖及株高等指标,比较了狗牙根(Cynodon dactylon(L.)Pers.)4个品种(Jackpot、Hulled、Unhulled、Sahara)在植被砼上生长发育的差异性,结果表明Unhulled极显著优于其它3个品种,而Jackpot与Hulled相比,无显著差异,但它们极显著优于Sahara。通过观测4个草种在植被砼上的盖度、色泽、质地、成坪性等坪用性状指标,应用"九分制"评分法对各项指标评分,结果表明各草种成坪性的综合评定得分从高到低顺序为:Unhulled>Jackpot>Hulled>Sahara。供试的狗牙根4个品种在植被砼生境下,基本能完成整个生活史,有比较强的适应性,其中Unhulled适应性最强,其次是Jackpot,再次是Hulled,Sahara最差。
- 李兴祥刘志雄张飞
- 关键词：适应性
- 4个高羊茅品种响应植被砼干热生境的生理特征被引量：2
- 2006年
- 以植被砼生境上的4个高羊茅(Festucaarundinacea)品种为试材,分别进行38℃和50℃的干热胁迫处理后,测定叶片的细胞膜透性、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的相对活性、游离脯氨酸和叶绿素的含量等指标,并比较各品种间的差异。结果表明,Pearl和MillenninmⅡ在干热胁迫下能产生较多的SOD、CAT和游离脯氨酸,但细胞膜受损较大,Barrington和Millenninm只能产生较少SOD、CAT和游离脯氨酸。综合评价表明,Pearl和MillenninmⅡ的抗干热性较强,Barrington和Millenninm的抗干热性相对较差。
- 费永俊涂攀峰刘志雄
- 关键词：干热胁迫
- FaesAP2B基因在甜荞长雌蕊长雄蕊突变体lpls的表达分析被引量：2
- 2020年
- 为弄清甜荞(Fagopyrum esculentum Moench.)长雌蕊长雄蕊突变体lpls花和籽粒发育调控的分子机制,从甜荞中克隆出1个长1788 bp的AP2同源基因的cDNA序列,命名为FaesAP2B(GenBank登录号为MK290847.1)。序列结构分析表明:FaesAP2B基因包含1个长1380 bp的完整开放阅读框(Open Reading Frame,ORF),编码1个由459个氨基酸残基组成的AP2/ERF家族转录因子,该转录因子含有2个高度保守的AP2结构域,第1个AP2结构域前还存在1个由10个氨基酸残基组成的核定位信号区。用qPCR检测FaesAP2B基因在甜荞lpls突变体根、茎、幼叶、花被片、雄蕊、雌蕊以及发育4 d的果实共7种器官中表达的组织特异性显示:FaesAP2B在甜荞突变体lpls营养组织和生殖结构中均有表达,但其在花器官和果实等生殖结构中的表达量明显高于营养组织,且在雄蕊中的表达量最高,极显著高于其在其他6种组织中的表达量(LSD,P<0.01),同时,FaesAP2B在花被片、雌蕊和发育4 d的果实中的表达量均极显著高于其在根、茎和叶等营养器官中的表达量(LSD,P<0.01),但该基因在其根、茎、叶间的表达量无显著性差异。推测该基因可能主要参与调控甜荞lpls突变体花和果实的发育。
- 张娇王旋张良波刘志雄
- 关键词：甜荞花发育
- 具有距离可调节机构的盲人景观小品
- 本实用新型提供具有距离可调节机构的盲人景观小品，涉及景观小品技术领域，以解决现有的景观小品对于一些盲人来说很难使用，并且现有的景观小品中的座椅结构，在冬天气温较低时不能自动从凉亭底下移出，从而降低了便捷性的问题，包括底座...
- 焦鑫宇刘志雄
- 甜荞FaesSTK基因在长花柱长雄蕊突变体lpls中的表达分析
- 2020年
- 采用RACE技术,从甜荞(Fagopyrum esculentum Moench)中克隆获得3种花型的STK同源基因FaesSTK,并对其序列特征进行分析。结果显示,甜荞3种花型植株STK同源基因序列一致,全长为967 bp,包含长689 bp的完整开放阅读框,编码一个由225个氨基酸残基组成的D类MADS-box转录因子。蛋白序列比对及系统发育分析结果表明,FaesSTK蛋白属于MADS-box转录因子中的STK进化系。包含1个由57个氨基酸残基组成的高度保守的MADS结构域;1个由82个氨基酸残基组成的次级保守区域的K结构域,在C端的转录激活区还含有另外2个高度保守的基序(AGⅠ和AGⅡ)。实时荧光定量检测结果显示,FaesSTK基因主要在甜荞lpls突变体的雄蕊、雌蕊和不同发育时期的幼果中表达,在根和花被片中仅能检测到微弱的转录信号,在叶和茎中不表达,其中在雌蕊和果实中的表达量极显著高于其他组织。推测该基因在花发育过程中可能主要参与调控甜荞lpls突变体雌蕊和果实的发育。
- 李逸王璇刘志雄
- 关键词：甜荞花发育
- 甜荞长花柱长雄蕊突变体lpls大小孢子发生和雌雄配子体的发育被引量：1
- 2021年
- 采用石蜡切片技术对甜荞长花柱长雄蕊突变体lpls大、小孢子的发生和雌、雄配子体发育进行观察,结果显示:甜荞花药4室,花药囊壁由4层细胞构成,小孢子四分体为四面体型,少数四分体中的小孢子具有2个核,成熟花粉多为2细胞型,少数为3细胞型;直立胚珠、双珠被、厚珠心,大孢子四分体直线型,合点端为功能大孢子、雌配子体发育方式为蓼型。雄蕊原基比雌蕊原基起源早,雄蕊花药前期发育相对较快,后期相对较慢,主茎第4片真叶开始发育时,小孢子四分体开始解体形成单核或二核小孢子,主茎上第7片真叶开始发育时,小孢子发育成熟;雌蕊胚囊前期发育慢,后期相对较快,小孢子四分体形成时,胚珠中出现大孢子母细胞;当雄蕊花药中2细胞型花粉形成时,雌蕊胚囊中形成功能大孢子;随着主茎上第7片真叶的发育,雄蕊花药中花粉壁加厚和发育成熟,少数2细胞型花粉粒中的生殖核进一步分裂1次形成3细胞型花粉,功能大孢子迅速经过3次有丝分裂形成8核7细胞胚囊。
- 王旋刘志雄
- 关键词：甜荞
- 一种干旱诱导型启动子及其应用
- 本发明一种干旱诱导型启动子及其应用属于基因工程领域，具体涉及DNA重组技术中一种调节基因表达的非编码核酸。本发明提供的启动子，该启动子的核苷酸序列为SEQ ID NO:1。本发明所述的启动子能够为植物生物反应器的研发提供...
- 方正武刘志雄王彩丽李晓方
- 文献传递
