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刘彩红

作品数:46 被引量:212H指数:8
供职机构:泰山医学院药学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划泰安市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 29篇医药卫生
  • 11篇理学
  • 3篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇相互作用
  • 8篇化学发光
  • 7篇流动注射
  • 7篇流动注射化学...
  • 7篇教学
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇药物
  • 5篇药物分析
  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇制剂
  • 5篇色谱法
  • 5篇抗氧化
  • 5篇黄酮
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇药制剂
  • 4篇人血清白

机构

  • 41篇泰山医学院
  • 7篇华南师范大学
  • 2篇广州市疾病预...
  • 2篇青岛大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇兰州大学
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇泰山医学院附...
  • 1篇山东大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇陕西师范大学
  • 1篇甘肃省疾病预...
  • 1篇泰山疗养院

作者

  • 46篇刘彩红
  • 31篇李玉琴
  • 25篇齐永秀
  • 25篇贾宝秀
  • 22篇李珂
  • 7篇李红
  • 5篇秦坤
  • 4篇曹明亮
  • 2篇郭丰广
  • 2篇肖玉良
  • 2篇高允生
  • 2篇司宏宗
  • 2篇崔英杰
  • 2篇刘芬芬
  • 2篇王仁亮
  • 2篇郭玉蓉
  • 2篇张莹
  • 1篇宋智君
  • 1篇王海燕
  • 1篇吴秀勇

传媒

  • 9篇泰山医学院学...
  • 4篇中华医学教育...
  • 3篇分析测试学报
  • 3篇中国现代教育...
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇医药导报
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学通报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇甘肃农业大学...
  • 1篇中草药
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇广东化工
  • 1篇电子器件

年份

  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 13篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
场强放大样品进样-毛细管电泳技术对中药制剂中苯甲酸与山梨酸的测定被引量:7
2010年
利用场强放大样品进样一高效毛细管电泳分离技术测定中药口服制剂中苯甲酸和山梨酸的含量。采用未涂层熔融石英毛细管柱(50.2Cm×75μm,有效长度40cm),以pH9.5的50mmol/L硼砂为运行缓冲液,柱温25℃,分离电压20kV,PAD检测,检测波长228nm。阳极进样,进样前压力进水3.45kPa×5s,电动进样-10kV×3s。在最佳富集条件下,苯甲酸和山梨酸的富集倍数(以峰面积计)可达259.7和231.9倍;在0.5—20.0mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数高于0.995,检出限分别为0.67、0.53μg/L。将此方法用于两种液体中药制剂中苯甲酸和山梨酸的测定,苯甲酸的回收率为98%~103%,山梨酸的回收率为100%-101%。该法简单快速、准确可靠、灵敏度高、无需复杂仪器,为液体中药制剂中防腐剂的含量控制提供了新的检测方法。
李玉琴崔英杰贾宝秀刘彩红武洋洋齐永秀
关键词:毛细管电泳苯甲酸山梨酸
毛细管电泳-电流突跃标记法测定磺胺甲噁唑磺胺嘧啶和甲氧苄啶的离解常数被引量:2
2009年
目的测定磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的离解常数(pKa)。方法毛细管电泳(CE)条件:未涂层的弹性石英毛细管柱(60.2cm×75μm,有效长度50cm),30mol.L-1磷酸盐缓冲液,恒电压,柱温25℃,检测波长214nm;阳极进样,阴极检测。电流突跃标记法测定中性标记物的电泳淌度。分别测定固定缓冲溶液的离子强度或不固定缓冲溶液的离子强度条件下三种化合物的有效淌度,并与pH值进行非线性拟合,测定其离解常数。结果SMZ、SD、TMP的离解常数固定离子强度时,分别为5.69,6.36和6.68;不固定离子强度时分别为5.71,6.35和6.60。结论该方法简便、快速、准确,可用于测定3种磺胺类药物的解离常数,且不受缓冲液离子强度的影响。
翟育忠李玉琴刘彩红郭丰广孝建华齐永秀
关键词:磺胺甲噁唑磺胺嘧啶甲氧苄啶离解常数毛细管电泳
分子印迹流动注射化学发光法测定紫草中紫草素被引量:1
2011年
目的建立分子印迹流动注射化学发光法定量分析紫草素的新方法。方法在酸性条件下,紫草素对高锰酸钾-甲醛体系发光反应具有明显的增敏作用,以甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成紫草素的分子印迹聚合物,并将其作为分子识别物质,利用紫草素-高锰酸钾-甲醛化学发光体系,结合流动注射化学发光分析技术,建立测定紫草素的分子印迹流动注射化学发光分析方法。结果体系的化学发光强度与紫草素质量浓度呈线性关系,其标准曲线为Y=43.2 X+12.68,r=0.999 3,线性范围为1.20~80.0μg/mL,检出限为0.36μg/mL。结论利用分子印迹流动注射化学发光分析法测定紫草中的紫草素简便、快速、准确。
贾宝秀李玉琴刘彩红李珂
关键词:紫草紫草素分子印迹聚合物流动注射化学发光增敏作用
Cu(phen)_2^(2+)与6-巯基鸟嘌呤的相互作用
2007年
目的为新抗癌药物的开发提供一定的理论研究依据。方法在Tris-NaC l(pH=7.2)缓冲溶液中,应用电化学实验、电子吸收光谱分析等技术研究了Cu(phen)22+(phen=1,10-邻菲咯啉)与6-巯基鸟嘌呤(6-TG)的相互作用。结果Cu(phen)22+与6-TG发生了明显的相互作用。一定量的6-TG存在时,Cu(phen)22+在铂电极上呈现的还原峰峰电位明显负移,峰电流明显减小;且Cu(phen)22+电子吸收光谱的最大吸收峰发生了明显的减色效应和红移现象。结论Cu(phen)22+与含巯基的嘌呤类物质存在较强的相互作用。
刘彩红秦坤贾宝秀李玉琴李珂李红
关键词:铜配合物相互作用
款冬花多糖抗氧化能力测定被引量:13
2011年
目的用流动注射化学发光法探讨中药款冬花多糖的体外抗氧化作用。方法将款冬花多糖提取液加入3种化学发光体系,测量其发光强度,根据系统化学发光被抑制的程度评价款冬花对活性氧自由基的清除能力,并以抗坏血酸(Vc)为阳性对照。结果款冬花多糖对.OH有很好的清除作用,对O2.、H2O2也有一定的清除作用,且在0.25~4.4 mg.L 1内清除作用随浓度的增加而增强;对自由基的清除能力大小:.OH>H2O2>O2.。结论在一定浓度范围内,款冬花多糖具有一定的抗氧化活性。
刘彩红王爱玲李玉琴李珂贾宝秀
关键词:流动注射化学发光抗氧化
流动注射化学发光法测定盐酸多西环素的含量
2009年
目的:建立流动注射化学发光法测定盐酸多西环素片剂中盐酸多西环素的含量。方法:按图组装流路,各种参数设置如下:反应管长60cm;采样环体积50μL;采样时间15s,进样时间15s;蠕动泵转速30r.min-1。启动蠕动泵,一定浓度的多西环素标准溶液或样品溶液被泵入采样环后,在载流携带下流经流通池时检测峰高(发光强度)。结果:在最佳实验条件下,本法测定多西环素的线性范围为1.6×10-6~3.5×10-5mol·L-1,检出限为1.4×10-8mol·L-1,对2.62×10-5mol·L-1多西环素标准液进行11次平行测定,RSD为2.0%。结论:该法简便可靠,灵敏度高,线性范围宽,成功用于该片剂的含量测定。
贾宝秀徐静静李玉琴刘彩红
关键词:流动注射化学发光高锰酸钾多西环素
提高药物分析教学效果的实践与探索被引量:3
2009年
本文围绕药物分析课程,在精选教学内容、灵活运用多种教学方法、优化实验教学等几个方面,探索提高药物分析教学效果的方法,旨在培养合格的药学专业人才。
刘彩红李玉琴齐永秀贾宝秀李珂
关键词:药物分析教学效果
基于启发式和基因表达式编程法预测磺胺类药物的pKa值被引量:3
2009年
应用启发式算法(HM)和基因表达式编程方法(GEP)建立了31种磺胺类药物pKa值的定量构效关系模型。用ChemOffice2004软件进行化合物的结构输入,利用半经验方法进行分子结构优化,在CODDESA软件中计算出组成、拓扑、几何、电子和量子化学参数,并用启发式方法筛选出4个相关参数,在此基础上运用多元线性回归和基因表达式编程方法建立QSPR模型。两种方法均得到了较好的结果,HM和GEP的的相关系数分别为0.90和0.95。两种QSPR模型在新药研究中可以预测化合物的pKa值,将为新药研究提供理论指导。
李玉琴司宏宗肖玉良刘彩红夏成才李珂齐永秀
关键词:磺胺类药物PKA定量构效关系
高锰酸钾-甲醛流动注射化学发光体系测定美洛昔康胶囊的含量(英文)被引量:3
2008年
在盐酸酸性条件下,美洛昔康与高锰酸钾发生化学发光反应,甲醛对此发光体系有强烈的增敏作用。在此基础上,建立了一种快速、准确的测定美洛昔康胶囊含量的流动注射化学发光法。在最佳实验条件下,测得的线性范围为1.0–20.0μg/mL,检测限为25.6ng/mL,相对标准偏差为2.1%。常见药物赋形剂对本法没有干扰,方法用于美洛昔康胶囊含量的测定,结果令人满意。
贾宝秀曹明亮刘彩红李玉琴李珂齐永秀
关键词:美洛昔康流动注射化学发光甲醛药物分析
氨基酸的电分析进展被引量:9
2003年
氨基酸电分析研究是生命科学中令人关注的课题。本文就各种氨基酸电分析化学研究的最新进展进行了综述。主要叙述了电活性氨基酸的直接伏安检测和非电活性氨基酸通过衍生化反应和电致化学发光进行的间接检测 ,并对其前景进行了展望。
刘彩红李红
关键词:氨基酸电分析衍生化电致化学发光
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