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刘建芳: 作品数：81 被引量：379H指数：11; 供职机构：解放军白求恩国际和平医院更多>>; 发文基金：军队“十二五”重点项目国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>

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曲马朵术后镇痛所致不良反应178例分析: 2002年; 赵春丽哈景华刘建芳杨静; 关键词：药物不良反应病例分析曲马朵术后镇痛

托吡酯片人体生物等效性研究被引量：3: 2006年; 目的研究国产与进口托吡酯片口服给药后的人体生物等效性。方法采用两制剂双周期交叉试验设计,18名健康男性受试者分别单剂量口服国产或进口托吡酯片100mg,采用高效液相色谱-质谱法测定人血浆中托吡酯的浓度。结果国产片与进口片的Cmax分别为(1222±237)、(1274±180)μg/L,tmax分别为(1.5±1.0)、(1.2±0.9)h,AUC0~120分别为(40520±7524)、(40458±4731)(μg.h)/L,AUC0~∞分别为(44379±8082)、(44380±4952)(μg.h)/L,t1/2分别为(34.4±5.0)、(35.5±4.8)h;国产片的相对生物利用度为(100.8±19.2)%。结论国产与进口托吡酯片具有生物等效性。; 于洋刘建芳薛洪源侯艳宁; 关键词：托吡酯片高效液相色谱-质谱法生物等效性

大鼠在体皮肤微透析的建立及对创伤涂膜剂经皮给药的药动学被引量：2: 2016年; 建立了大鼠在体皮肤微透析技术,并应用于创伤涂膜剂经皮给药的药动学研究。6只SD大鼠在麻醉状态下进行皮肤微透析预处理后,将创伤涂膜剂涂于探针所在的皮肤表面,进行皮肤微透析。使用LC-MS/MS法测定透析液样品及大鼠血浆中的替硝唑、达克罗宁和氯己定。创伤涂膜剂经皮给药后替硝唑、达克罗宁和氯己定在大鼠皮肤和血浆中的tmax分别为(1.17±0.05)、(1.28±0.39)、(1.28±0.39)h和(1.36±0.38)、(1.64±0.24)、(1.43±0.35)h,cmax分别为(363.24±276.03)、(419.33±184.85)、(15.26±6.51)ng/ml和(96.27±43.72)、(20.12±12.98)、(9.86±5.07)ng/ml。; 吴丽颖张运好刘建芳侯艳宁; 关键词：替硝唑氯己定微透析药动学

柱前衍生-电化学检测HPLC法测定大鼠脑内的谷氨酸和γ-氨基丁酸被引量：16: 2000年; 目的 :建立大鼠脑组织内谷氨酸和γ 氨基丁酸的HPLC测定方法。方法 :大鼠脑组织匀浆液低温离心 ,上清液经甲醇沉淀蛋白并稀释至合适浓度后与邻苯二醛在亚硫酸钠存在下发生衍生化反应 ,衍生物经HPLC分离 ,电化学检测。结果 :谷氨酸在 0 .1～ 2 .0 μg·ml- 1 ,γ 氨基丁酸在 0 .0 5～ 1.0 μg·ml- 1 浓度范围内 ,线性关系良好。谷氨酸测定的日内和日间变异系数(RSD )分别小于 3.4%和 4.5 % ,γ 氨基丁酸测定的日内和日间变异系数 (RSD )分别小于 4.2 %和 8.6 %。两者回收率分别为95 .9%～ 10 2 .3%和 10 7.2 %～ 110 .0 %。谷氨酸和γ 氨基丁酸的最小检出浓度均为 5ng·ml- 1 。SD大鼠小脑、皮层、丘脑、海马内谷氨酸的含量分别为 96 0 .2、10 6 8.0、46 0 .2和 846 .6 μg·g- 1 ;γ 氨基丁酸的含量分别为 186 .0、16 5 .4、149.3和 188.6 μg·g- 1 。结论 :本法简便、灵敏、准确 ,可用于大鼠脑组织内谷氨酸和γ; 刘建芳侯艳宁刘会臣; 关键词：柱前衍生化电化学谷氨酸 Γ-氨基丁酸

反式曲马朵及其活性代谢物氧去甲基曲马朵对映体的血浆蛋白结合被引量：2: 2001年; 目的　研究反式曲马朵 (transT)及其活性代谢物氧去甲基曲马朵 (M1)对映体的血浆蛋白结合。方法　大鼠腹腔注射单剂量盐酸transT ,1h后取血 ,离心超滤法制备血浆超滤液 ,高效毛细管电泳法测定血浆及其超滤液中transT和M1对映体的浓度 ,配对 t-检验比较对映体间的浓度与血浆蛋白结合率。结果　血浆中 (+) - transT的总浓度和游离浓度均高于(- ) -transT ,(+) -transT的血浆蛋白结合率低于 (- ) -transT。M1两对映体的总浓度、游离浓度和血浆蛋白结合率无明显区别。结论　transT与血浆蛋白结合具有立体选择性。; 刘会臣胡玉钦刘长锁王娜刘建芳赵春丽侯艳宁; 关键词：反式曲马朵对映体血浆蛋白结合

液相色谱-电喷雾质谱联用法测定人血浆中托吡酯被引量：4: 2004年; 目的:建立测定人血浆中托吡酯的液相色谱-电喷雾质谱联用(LC/ESI-MS)法。方法:待测血浆0.2 mL经甲醇沉淀除去蛋白,离心,取上清液10μL在Diamonsil C18柱上分离,流动相为甲醇-2.5 mmol·L-1醋酸铵(80:20),流速0.4 mL·min-1,LC/ESI-MS选择离子检测,负离子模式,用于定量分析的离子分别为m/z338(托吡酯)和m/z 356(吲哚美辛,内标)。结果:血浆中无干扰测定的内源性物质,每个样品分析时间小于7 min;本法线性范围为40-2560 ng·mL-1,最低定量浓度为40 ng·mL-1;日内、日间RSD分别小于3.8%和13.4%,相对偏差小于5.9%。结论:该法操作简便、快速、准确、灵敏度高,适用于临床药物动力学研究。; 于洋刘建芳薛洪源刘会臣; 关键词：托吡酯血浆药物浓度药物动力学

盐酸氟桂利嗪胶囊的人体相对生物利用度研究被引量：4: 2003年; 目的　研究两种盐酸氟桂利嗪胶囊的人体相对生物利用度。方法　按照随机交叉试验设计 ,2 0名健康男性志愿者分别po单剂量两种盐酸氟桂利嗪胶囊 2 0mg ,用液相色谱质谱联用方法测定血浆中氟桂利嗪的浓度 ,采用NDST程序对药动学参数进行方差分析和双单侧t检验。结果　受试制剂和参比制剂在受试者体内的药动学参数如下 :cmax分别为 (5 3± 15 )和 (5 2± 15 )ng·mL-1,tmax分别为 (3.0± 0 .8)和 (3.3± 1.3)h ,t1/2 分别为 (8.1± 1.2 )和 (8.2± 2 .0 )h ,AUC0～ 2 4分别为 (5 39± 2 0 6 )和 (5 0 3± 15 6 )ng·h·mL-1,受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为 (10 5 .6± 16 .2 ) %。结论　两种制剂具有生物等效性。; 刘建芳杨燕燕薛洪源章文刘会臣; 关键词：盐酸氟桂利嗪胶囊生物利用度

中国人民解放军白求恩国际和平医院门诊药房麻醉药品应用分析: 2012年; 目的:调查我院门诊药房麻醉药品的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:收集我院2010—2011年共2 431张麻醉药品处方,以世界卫生组织(WHO)推荐的限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)为指标进行分析和评价。结果:2011年麻醉药品销售金额比2010年明显增加,盐酸吗啡缓释片的使用频率最高,阿片类口服制剂和芬太尼透皮贴剂的DUI值均>1,枸橼酸芬太尼注射液的DUI值为2.45,主要用于门诊腔镜检查。结论:我院门诊药房麻醉药品用药结构基本合理。; 陈虹吕红博刘建芳; 关键词：麻醉药品用药频度

硫代乙酰胺诱导大鼠持久性肝纤维化模型的制备被引量：17: 2015年; 目的:用硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)灌胃法诱导大鼠形成肝纤维化,建立一种稳定持久实用的大鼠肝纤维化模型.方法:将♂SD大鼠随机分为正常组和模型组,模型组采用质量浓度为3%的TAA对SD大鼠进行隔天灌胃,灌胃量为160 mg/kg体质量[灌胃体积(m L)为体质量(g)/187.5];正常组采用溶剂蒸馏水代替TAA灌胃.灌胃6 w k后处死大鼠,采集血清和肝组织,血清分别进行肝功能(血氨、碱性磷酸酶、总胆红素、白蛋白/球蛋白)和细胞因子[肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)、肝素结合表皮生长因子(heparin-binding epidermal growth factor,HB-EGF)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、a-平滑肌抗体(a-smooth muscle antibody,a-SMA)]水平检测,肝组织分别进行HE和Masson染色,并对纤维化程度进行病理分级.留取部分成模大鼠,停止灌服TAA 11 wk后,取肝组织做HE染色,观察肝纤维化自愈情况.结果:TAA灌胃6 wk后,大鼠肝纤维化形成率为100%.与对照组相比,模型组大鼠肝功能变化显著,其中血氨、碱性磷酸酶和总胆红素浓度显著升高,白蛋白/球蛋白比值显著降低(P<0.01);血清中细胞因子HGF与HBEGF水平显著降低,IL-6、a-SMA水平显著升高(P<0.01).停用TAA 11 wk后,与11 wk前相比,HE染色显示肝组织纤维化程度,未见显著变化.结论:TAA灌胃6 wk可以形成稳定和持久的肝纤维化,肝纤维化形成率高且速度快,是一种简便实用的肝纤维化模型制备方法.; 薛改刘建芳闫成张庆霞郑丽侯艳宁; 关键词：肝纤维化肝硬化硫代乙酰胺

比较3种盐酸二甲双胍肠溶药物在比格犬体内的相对生物利用度: 2016年; 目的研究3种盐酸二甲双胍肠溶药物在比格犬体内的相对生物利用度,并对其在不同溶出介质中的溶出曲线进行比较。方法用转篮法测定3种药物在p H 1.2盐酸溶液、p H 4.5醋酸盐溶液、p H 6.0和p H 6.8磷酸盐溶液中的溶出度曲线。按三药物三周期交叉实验设计,6只比格犬分别空腹和餐后喂服盐酸二甲双胍肠溶片(A药)、肠溶片(B药)或肠溶胶囊(C药)500 mg。用HPLC法测定二甲双胍的血药浓度,用DAS 2.1.1软件计算药代动力学参数和相对生物利用度。结果 A药、B药和C药在p H 1.2盐酸溶液和p H 4.5醋酸盐溶液中几乎不释放,在p H 6.0和p H 6.8磷酸盐缓冲液中的释放曲线差异有统计学意义,但在p H 6.8磷酸盐缓冲液中45 min内释放均达75%以上。空腹时,A药、B药和C药的主要药代动力学参数如下:t_(max)分别为(1.63±0.86),(1.96±0.90)和(2.83±1.66)h;C_(max)分别为(15.87±9.30),(18.06±6.96)和(13.49±10.42)μg·m L^(-1);AUC_(0-24) h分别为(48.79±26.98),(71.18±49.73)和(46.74±17.88)μg·m L^(-1)·h。3种药的相对生物利用度分别为(148.3±38.4)%(B/A),(121.1±77.2)%(C/A)和(83.2±46.8)%(C/B)。餐后的血药浓度较低,没有计算药代动力学参数。结论食物对盐酸二甲双胍肠溶药物的吸收有显著影响,且在p H 6.0磷酸盐溶液体外溶出条件下能较好地区分盐酸二甲双胍肠溶药物的体内吸收情况。; 张伟庞鑫鑫孙晓迪宋静胡玉钦刘建芳; 关键词：盐酸二甲双胍肠溶片肠溶胶囊溶出度生物利用度

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