刘学东
- 作品数：7 被引量：29H指数：3
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- 高效液相色谱法测定复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量
- 2002年
- 目的:建立复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,控制复方大黄酊的生产质量。方法:采用高效液相色谱法,SPHERI 5 RP-18柱。0.1％磷酸溶液-甲醇(30:70)为流动相,检测波长254nm,流速1.00ml·min^(-1)。结果:大黄素和大黄酚得到完全分离。线性范围分别为0.020～0.800μg、0.028～1.120μg。加样回收率分别为101.20％、98.20％,RSD分别为1.28％、1.86％。结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制复方大黄酊的质量。
- 刘学东索银科刘军琴
- 关键词：大黄素大黄酚高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠的含量被引量：4
- 2006年
- 目的测定注射用美洛西林钠的含量。方法采用SPHERI-5 RP—C18色谱柱，乙腈-醋酸盐缓冲液（20：80）为流动相，流速为0．95mL·min^-1．230nm为检测波长，氯霉素为内标。结果美洛西林钠在0．163～0．817g·L^-1。范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为99．92％，RSD为0．56％。结论本法简便、准确，可用于注射用美洛西林钠的质量控制。
- 刘学东刘军琴索银科陈爱兵钟莉
- 关键词：高效液相色谱法美洛西林钠
- HPLC法测定大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚的含量被引量：6
- 2005年
- 建立大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚含量的HPLC测定方法。采用SpherixorbC18色谱柱 ,流动相 :甲醇 - 0 .1%磷酸溶液 (90∶10 ) ,流速 :0.8ml·min-1,检测波长 :2 5 4nm。线性范围 :大黄素 0.0 135～0.2 16 0 μg (r =0.9998) ,大黄酚 0.0 2 4 0～ 0.384 0 μg (r =0.9995 )。平均加样回收率 (n =5 )分别为大黄素10 0.8% ,RSD =1 1% ;大黄酚 10 0 . 2 % ,RSD =0. 8%。本法简便 ,快速 。
- 张玉臣刘学东王永平索银科
- 关键词：HPLC大黄素大黄酚
- HPLC法测定清热消炎片中大黄素和大黄酚的含量被引量：3
- 2004年
- 王亚林索银科刘学东
- 关键词：HPLC大黄素大黄酚
- HPLC测定大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚的含量被引量：14
- 2005年
- 目的:建立大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚含量的HPLC测定方法。方法:C18色谱柱,流动相为甲醇 0. 1 磷酸溶液(90∶10),流速 0. 8mL·min-1,检测波长 254nm。结果:大黄素和大黄酚得到完全分离。两种成分线性良好,平均加样回收率(n=5)分别为大黄素 100. 8 ,RSD为 1. 1 ;大黄酚 100. 2 ,RSD为 0. 8 。结论:本法简便,快速,结果准确。
- 张玉臣刘学东王永平索银科
- 关键词：HPLC大黄素大黄酚
- RP-HPLC法测定复方鱼腥草片中(R,S)-告依春的含量被引量：2
- 2011年
- 目的：建立反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中（R,S）-告依春的含量。方法：采用C18色谱柱,以0.05%磷酸溶液-乙腈（93∶7）为流动相,流速0.8 mL·mL^-1,检测波长245 nm,柱温30℃。结果：（R,S）-告依春在0.028~0.280 mg·mL^-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9995;平均回收率为99.7%。结论：该方法可作为复方鱼腥草片的质量控制方法。
- 索银科刘学东王永平
- 关键词：高效液相色谱法复方鱼腥草片
- HPLC法测定射干抗病毒注射液中腺苷的含量被引量：2
- 2010年
- 目的建立HPLC法测定射干抗病毒注射液中腺苷的含量。方法采用C18色谱柱,水-甲醇-磷酸(95∶5∶0.025)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长260 nm,柱温30℃。结果腺苷在5.12～102.40 mg.L-1(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为96.8%。结论方法简便、准确、重现性好,可用于射干抗病毒注射液中腺苷含量的测定。
- 刘军琴索银科刘学东
- 关键词：高效液相色谱法射干抗病毒注射液腺苷
