刘国平
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：哈尔滨师范大学生命科学与技术学院生物科学系更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 四株大肠杆菌质粒的染色体诱动作用初报
- 1989年
- 从动物粪便中分离到四株大肠埃希氏菌142A、41A、193C、199T所携带的抗药性质粒pTF1、pTF6、pTF7、pTF8。所携带的抗性基因pTF1和pTF6均为人Ap^r、Tc^r、Sm^r;pTF7为Ap^r、Tc^r、Sm^r、Cm^r;pTF8为Tc^r和Sm^r。它们均可以10^(-3)—10^(-5)的转移颖率转移到不同品系的大肠杆菌中去。抽提各质粒的DNA并进行转化实验,然后再进行接触转移实验均获得予期结果。我们将各转移子E.coli K12W1485(pTF1、pTF6、pTF7、pTF8)分别作为供体,再分别与E.coli XACF-△(lacpro)arg-R if^r进行杂交实验以pro、arg为双选择标记;与E.coli62pro^-、his^-、trp^-、Nal^r进行杂交实验以pro、trp作为双选择标记;与E.coliK12W1177leu^-、thr^-、thi^-、Str^r进行杂交实验以leu、thr作为双选择标记结果均获各重组子。实验说明抗药性质粒pTF1、pTF6、pTF7、pTF8均具有诱动其宿主染色体转移的功能。杂交实验能获重组子,原因是供体染色体在质粒诱动作用下能够向受体转移,进而与受体染色体发生重组。有关质粒的作用及转移机制有待于深入研究。
- 刘国平孔祥福王晓明黄明李洪泉董金兰孙洪涛
- 关键词：大肠杆菌染色体
- 大豆启动功能片段的克隆及在转化甘草中启动β-葡糖苷酸酶基因的表达被引量：3
- 1993年
- 将大豆DNA的HindⅢ和BamHⅠ酶切片段连接到pBⅠ101载体缺启动子的GUS基因上游,构建了含有不同DNA片段的重组质粒,转化大肠杆菌C600,获得了具Km抗性的转化子。通过三亲交配将上述重组质粒转移至发根农杆菌R1000(PRiA4b)中,用注射法,将各含重组质粒的发根农杆菌菌液感染甘草外植体,在含cb的无激素MS培养基上诱发毛状根并再生成植株。转化甘草具Km抗性,有甘露碱和农杆碱存在。经组织化学法检测,在转化株C2和C13的毛根、茎、叶中有靛蓝色沉淀物产生。证明大豆启动功能片段在转化甘草中启动了GUS基因表达。重组质粒的酶切分析证明C2和C13大豆DNA插入片段均约为0.8kb。DNA分子杂交也证明C2、C13 DNA与大豆DNA和转化株DNA有同源性。
- 董金兰李洪泉乔景波李红卫刘国平李集临
- 关键词：大豆
