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刘国勇

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:暨南大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 3篇呋喃
  • 2篇单胞菌
  • 2篇针刺
  • 2篇生物膜
  • 2篇铜绿
  • 2篇铜绿假单胞
  • 2篇铜绿假单胞菌
  • 2篇呋喃酮
  • 2篇细菌
  • 2篇细菌生物膜
  • 2篇假单胞菌
  • 2篇2(5H)-...
  • 1篇叶立德
  • 1篇抑制剂
  • 1篇症状
  • 1篇制剂
  • 1篇铜绿假单胞菌...
  • 1篇庆大
  • 1篇庆大霉素
  • 1篇膦叶立德

机构

  • 5篇暨南大学
  • 2篇广西中医学院
  • 1篇广州中医药大...

作者

  • 5篇刘国勇
  • 3篇陈卫民
  • 2篇尹震
  • 2篇丘芬
  • 2篇张建宇
  • 2篇刘永佳
  • 2篇王玉真
  • 2篇叶春强
  • 2篇梁丹丹
  • 1篇孙平华
  • 1篇程超
  • 1篇许立拔
  • 1篇王泳珊

传媒

  • 2篇化学试剂
  • 1篇内蒙古中医药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
(Z)-5-溴甲叉基-2(5H)-呋喃酮的合成
2010年
以呋喃酮和顺丁烯二酸酐为原料,经Diels-Alder反应和Wittig反应得到(E)-2-(2-(5H)-呋喃酮-5-叉)-乙酸叔丁酯,酸解脱去叔丁基得(E)-2-[2-(5H)-呋喃酮-5-叉]-乙酸,利用溴化锂和高碘酸钠反应原位生成溴进行溴代脱羧反应生成目标化合物。
刘国勇叶春强王玉真陈卫民
关键词:呋喃酮
针刺对海洛因精神依赖小鼠稽延性戒断症状作用机制的研究
2009年
目的:研究针刺对海洛因精神依赖小鼠核苷酸代谢及大脑和脾脏病理形态的影响,为针刺改善稽延性戒断症状提供理论依据。方法:将经行为学筛选后的昆明种小鼠随机分为空白组、空白针刺组、模型组、针刺组和药物对照组。按剂量逐日递增原则复制海洛因精神依赖小鼠模型,针刺"内关"、"三阴交"及"四神聪"进行治疗,观察黄嘌呤氧化酶(XOD)、腺苷脱氨酶(ADA)活性、及大脑和脾脏的病理形态变化。结果:针刺能降低海洛因精神依赖小鼠脾脏ADA及大脑XOD、ADA活性;针刺可减轻大脑、脾脏的病理损害。结论:针刺改善海洛因精神依赖小鼠的稽延性戒断症状与改善其核苷酸代谢、减轻大脑的病理损害有密切关系。
丘芬刘国勇刘永佳梁丹丹张建宇尹震许立拔
关键词:针刺病理损害
细菌生物膜抑制剂3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联合庆大霉素对铜绿假单胞菌的抑制作用被引量:3
2010年
目的:试验细菌生物膜抑制剂3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮与庆大霉素联用对铜绿假单胞菌的抑制效果。方法:通过测试卤代呋喃酮化合物的M IC和细菌生物膜抑制活性筛选出具有较好活性的3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮。分别采用正交试验方法、棋盘法对庆大霉素与3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联用抑制铜绿假单胞菌的效果进行分析。结果:庆大霉素与3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联用抑制细菌生长实验显示两者均是重要因素;棋盘法实验结果显示庆大霉素与3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联用时抑菌作用相加。结论:庆大霉素联用3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮化合物对抑制铜绿假单胞菌的生长存在有效的相加作用。
刘国勇王泳珊程超陈卫民
关键词:庆大霉素细菌生物膜铜绿假单胞菌
针刺对海洛因精神依赖稽延性戒断小鼠过氧化损害的影响被引量:1
2011年
目的研究针刺对海洛因精神依赖小鼠氧化抗氧化系统及肝、肾病理形态的影响,为针刺改善稽延性戒断症状提供理论依据。方法将经行为学筛选后的昆明种小鼠随机分为空白组、空白针刺组、模型组、针刺组和药物对照组。按剂量逐日递增原则复制海洛因精神依赖小鼠模型,针刺"内关""三阴交"及"四神聪"进行治疗,观察超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)活性、丙二醛(MDA)含量、琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACP)活性及肝、肾病理形态变化。结果针刺能升高海洛因精神依赖小鼠肝脏SOD活性,降低肝脏LDH活性及MDA含量,降低肾脏ACP活性;针刺可减轻肝、肾的病理损害。结论针刺改善海洛因精神依赖小鼠的稽延性戒断症状与改善其氧化应激,减轻肝、肾的病理损害有密切关系。
丘芬刘国勇刘永佳梁丹丹张建宇尹震
关键词:针刺过氧化
4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮的合成及对铜绿假单胞菌生物膜的影响被引量:2
2010年
对天然化合物4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮的合成路线进行了改进,采用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐为起始原料,经二羟基保护、氧化成酮,再与乙酸乙酯基三苯基膦叶立德反应,脱保护成内酯环合成出4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮,总产率为23%。考察了其对铜绿假单胞菌生物膜的影响,结果显示该化合物对细菌生物膜的形成有一定的抑制作用。
王玉真叶春强刘国勇孙平华陈卫民
关键词:膦叶立德细菌生物膜
共1页<1>
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