刘丹
- 作品数：91 被引量：8H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 含异羟肟酸结构片段的18β-甘草次酸类化合物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及含异羟肟酸结构片段的18β‑甘草次酸类化合物及其制备和应用，还涉及含异羟肟酸结构片段的18β‑甘草次酸类化合物及其旋光异构体和药学上可接受的盐的药物组合物，及其它们在制备治疗和/或预防各种...
- 赵临襄刘丹黄敏唐煜谢晓瑞景永奎
- 一种吡唑并喹啉类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种具有三环结构的化合物，具体涉及一种吡唑并喹啉类化合物及其药学上可接受的盐、水合物，和以该化合物为活性成分的药物组合物，用于治疗和/或预防癌症。化合物如通式I所示，取代基详见说明书。本发明所...
- 刘丹赵临襄成高亮张文超王宁
- Pitolisant(Wakix)
- 2020年
- 由Bioprojet Pharma公司研发的pitolisant于2019年8月14日经FDA批准上市,商品名为Wakix[1],主要用于治疗成人嗜睡症(EDS)。该药于2016年首先在欧洲获批上市,Bioprojet Pharma公司拥有独家授权,可以在美国开发、生产和销售。该药为片剂,为pitolisant的盐酸盐,有5mg和20mg两种剂量,推荐剂量为每日17.8mg至35.6mg。
- 王思远(编译)刘丹
- 关键词：中间体安慰剂
- MNK抑制剂eFT508的合成工艺研究
- 2020年
- 目的改进优化eFT508的合成路线,提高反应收率和产品纯度。方法以市售廉价易得的2,5-二溴-3-甲基吡啶为起始原料,经氰基取代、水解、氧化、贝克曼重排得到吡啶酮类化合物,再经过酯基水解、成酰胺得到中间体5-溴-3-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-甲酰胺,中间体经环化、Buchwald-Hartwig偶联、脱去保护基即可得到目标化合物。结果与结论目标化合物的总收率为14.2%(以2,5-二溴-3-甲基吡啶计),优于原研路线(收率3.7%),目标化合物纯度达99.5%,其结构经1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS谱确证,新合成工艺条件温和、毒性小,为未来工业化生产奠定了基础。
- 张健石运涛佟童刘丹赵临襄
- 18β-甘草次酸衍生物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及具有Pin1抑制活性的18β‑甘草次酸衍生物及其药学上可接受的盐，该类衍生物的制备方法，以该衍生物为活性成分的药物组合物，以及在制备Pin1抑制剂，用于制备治疗和/或预防各种癌症的药物中的...
- 赵临襄刘丹李坤马天一景永奎
- 文献传递
- 一种具有HDAC3抑制活性的PSA衍生物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及一系列具有抗肿瘤活性的PSA衍生物，具体涉及含有(E)‑3‑溴‑4‑羟基苯基‑2‑肟基类片段化合物及其药学上可接受的盐、水合物，及其包含所述化合物和其药学上可接受的盐、水合物作为活性成分的药物...
- 刘丹赵临襄徐祺皓包宇魏云飞景永奎王蕊
- 文献传递
- N-取代吲哚类衍生物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及N‑取代吲哚类衍生物，及其药学上可接受的盐、水合物，和以该衍生物为活性成分的药物组合物，以及在制备髓细胞白血病因子‑1（Mcl‑1）和/或Bcl‑2蛋白抑制剂及其用于治疗癌症中的用途。所述衍生...
- 赵临襄刘丹栾升霖葛琪代明阳景永奎
- 文献传递
- 一种具有抗肿瘤活性的3-取代吡唑-5-酰胺类化合物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种具有抗肿瘤活性的硫基类化合物，具体涉及含有硫基的3-取代吡唑-5-酰胺类化合物，及其药学上可接受的盐、水合物，和以该化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用于治...
- 赵临襄刘丹闻家辰杨金玉
- 苯并咪唑类化合物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及苯并咪唑类化合物及其应用，具体涉及一种作为Pin1(肽脯氨酰顺反异构酶)抑制剂的苯并咪唑类化合物及其药学上可接受的盐或水合物，及其制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物及其应用。本发明所述衍...
- 赵临襄刘丹王淑祥李坤张树志景永奎
- 含异羟肟酸结构片段的18β-甘草次酸类化合物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及含异羟肟酸结构片段的18β‑甘草次酸类化合物及其制备和应用，还涉及含异羟肟酸结构片段的18β‑甘草次酸类化合物及其旋光异构体和药学上可接受的盐的药物组合物，及其它们在制备治疗和/或预防各种...
- 赵临襄刘丹黄敏唐煜谢晓瑞景永奎
