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高度支化水性聚氨酯的合成及性能被引量：8: 2009年; 以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二羟甲基丙酸(DMPA)和聚醚胺(ATA)为原料,采用A2+B3法合成了具有高度支化结构的水性聚氨酯(HBAPU)乳液。用红外光谱(FT-IR)对产物结构进行表征;用光子相关光谱(PCS)研究了乳液的稳定性能,NCO/OH=1.3,w(DMPA)=6%时可以得到稳定的HBAPU乳液;采用旋转黏度计、差式扫描量热仪(DSC)、热失重分析仪(TG)、电子拉力机对产物的流变行为和各种性能进行了测试。结果表明,相对于线性水性聚氨酯(LAPU),HBAPU产物具有较低的黏度、良好的热稳定性、较高的Tg和拉伸强度。; 曾少敏刘丹姚畅陈爱芳徐祖顺; 关键词：超支化水性聚氨酯

高度支化聚氨酯-酰亚胺的合成与性能被引量：6: 2010年; 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、3,3′,4,4′-二苯甲酮二酐(BTDA)和聚醚胺(ATA)为原料,采用A2+B3法合成了具有高度支化结构的聚氨酯-酰亚胺(HBPUI)。通过红外光谱(FT-IR)对结构进行了表征。采用旋转黏度计、差式扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)、电子拉力机对产物的性能进行了测试。结果表明,与线性聚氨酯-酰亚胺(LPUI)相比,HBPUI具有较低的黏度和较高的Tg;HBPUI的热分解温度达到300℃以上,与高度支化聚氨酯相比,热稳定性得到明显提高;力学测试表明,HBPUI的拉伸强度随硬段含量和[A2]/[B3]的增大而增大,而断裂伸长率呈下降趋势。; 刘丹曾少敏胡虔徐祖顺

聚氨酯/二氧化硅复合材料研究进展被引量：6: 2008年; 综述了二氧化硅的表面改性方法和聚氨酯/二氧化硅(PU/SiO2)复合材料的主要制备方法,讨论了不同粒径、不同形态的SiO2以及表面改性方法对PU/SiO2复合材料性能的影响,介绍了PU/SiO2复合材料的应用,并展望了其发展前景。; 刘丹曾少敏姚畅徐祖顺; 关键词：聚氨酯二氧化硅

超支化聚氨酯热熔胶的合成及性能被引量：5: 2009年; 采用AA′+bB2法制备了可以直接作为热熔胶使用的超支化聚氨酯(HPU)。以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与聚碳酸酯二醇(PCDL)为原料合成两端为异氰酸根(NCO)封端的低聚物(A2),然后在0℃下加入二乙醇胺(DEOA)得AB2型中间物,进一步高温聚合得支化点间含有长链段的超支化聚氨酯。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振(13C NMR)、GPC对超支化聚氨酯的结构进行了表征。结果表明,所得到的产物具有超支化结构,在55℃下反应20 h后,支化度可达到0.75,重均分子量Mw=7.0×103。对产物进行了热失重和粘接性能测试。结果表明,超支化聚氨酯的热分解温度为200℃。产物的粘接剪切强度随着链段长度的增加先增大后减小,最大可达到6.5 MPa。; 曾少敏刘丹陈爱芳姚畅郭小丽徐祖顺; 关键词：超支化聚氨酯热熔胶

高度支化聚氨酯/环氧树脂的合成与性能被引量：3: 2010年; 先以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)和聚醚胺(ATA)为原料,采用A2+B3法合成了含端氨基且具有高度支化结构的聚氨酯(AHBPU),然后与环氧树脂(EP)固化交联反应,合成了高度支化聚氨酯/环氧树脂(AHBPU/EP).通过红外光谱(FT-IR)、差式扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)、电子拉力测试等手段对产物的结构和性能进行了表征.探讨了EP对AHBPU/EP的玻璃化转变温度(Tg)和热分解温度的影响,同时研究了[B3]/[A2]比值和EP加入量对AHBPU/EP力学性能的影响.结果表明,相对于AHBPU而言,AHBPU/EP的Tg和热分解温度都有明显的提高;当nNCO-/nOH-=1.3,[B3]/[A2]=1∶1,mEP/mAHBPU=0.5时,AHBPU/EP的力学性能最好.; 刘丹曾少敏胡虔徐祖顺; 关键词：环氧树脂

PBA型超支化水性聚氨酯的合成与表征被引量：4: 2009年; 以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二乙醇胺(DEOA)为原料,采用(A_2+bB_2)共聚合路线合成了具有超支化结构的水性聚氨酯(HBAPU)。采用红外光谱(FT-IR)和核磁共振(^(13)CNMR)对产物结构进行了表征,证实了产物具有超支化结构,其支化度为0.33。用PCS、TG、电子拉力机对产物性能进行了测试,结果表明,胶膜的耐水性优异,由于引入了超支化结构,当DMPA的用量为0.20mmol/g时,就能得到稳定的聚氨酯水分散液,且得到的HBAPU膜具有较好的热学性能和力学性能。; 刘丹曾少敏姚畅陈爱芳徐祖顺; 关键词：超支化水性聚氨酯

有机硅改性超支化聚氨酯的研究被引量：2: 2008年; 首先制备了端基为羟基的超支化聚氨酯-脲(HPU)和异氰酸根封端的线性低聚物(A2)。以二者为原料制备了异氰酸根封端的超支化聚氨酯,并用适量的硅烷偶联剂(KH550)与异氰酸根反应进行改性。最后未反应的异氰酸根在大气环境下湿固化成膜得到了杂化聚氨酯。用红外光谱(FTIR)表征了产物的化学结构,讨论了产物中可能存在的氢键形式。研究了硅烷偶联剂(KH550)含量对聚合物热性能和力学性能的影响。研究结果表明,聚合物的耐热性能随着KH550含量的增加而增加,但其拉伸强度逐渐下降。; 曾少敏刘丹李启成姚畅陈爱芳徐祖顺; 关键词：聚氨酯硅烷偶联剂改性

PCDL型超支化水性聚氨酯的合成与性能被引量：5: 2009年; 以甲苯-2，4-二异氰酸酯（TDI）、聚碳酸酯二醇（PCDL）、二羟甲基丙酸（DMPA）和二乙醇胺（DEOA）为原料，采用A2＋bB2共聚合路线合成了具有超支化结构的水性聚氨酯（HBAPU）乳液。采用红外光谱（FT-IR）、核磁共振（^13CNMR）测试技术对产物结构进行了表征，证实了超支化聚氨酯的支化度随n（NCO）／n（OH）比值的增大而增大。采用光子相关法（Photo Correlation Spectroscopy，PCS）、TG、电子拉力机对产物的性能进行了测试，同时也对胶膜的耐水性进行了测试。结果表明，HBAPU的粒径分布在15～65nm之间。当DMPA含量为0．4mmol/g时，HBAPU的粒径仅有20．6nm，而线性水性聚氨酯粒径有130．9nm。HBAPU的热分解温度为200oC，拉伸强度随n（NCO）／n（OH）的增大先增大后减小，最大可以达到33MPa。胶膜的耐水性良好，浸泡24h后，最大吸水率仅有4．3％。; 刘丹曾少敏姚畅陈爱芳徐祖顺; 关键词：超支化水性聚氨酯

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刘丹