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盐酸胍诱导的变性卵清溶菌酶分子重折叠过程及其各稳定构象态的分布和过渡被引量：1: 2013年; 采用变性和非变性电泳、高效凝胶排阻色谱、内源荧光发射光谱和荧光相图以及生物活性测定等方法,研究了盐酸胍诱导的变性卵清溶菌酶分子的重折叠过程及此过程中卵清溶菌酶分子各稳定构象态的分布和过渡.结果表明,当复性液中盐酸胍浓度分别约为5.0和2.4 mol/L时,变性卵清溶菌酶分子的重折叠过程各存在1个稳定折叠中间态,重折叠过程符合'四态模型'.在卵清溶菌酶分子四态重折叠过程基础上,结合盐酸胍与卵清溶菌酶分子之间的缔合-解离平衡,给出了一个定量描述变性剂诱导的蛋白质分子复性过程中蛋白质分子复性率随溶液中变性剂浓度变化的方程.该方程包含2个特征折叠参数,一个是蛋白质分子从一个稳定构象态过渡到另一个稳定构象态的热力学过渡平衡常数k;另一个是在此过程中平均每个蛋白质分子所结合的变性剂分子数目m.通过这2个特征折叠参数能够定量描述盐酸胍诱导的变性卵清溶菌酶完全去折叠态、折叠中间态和天然态分子随复性液中盐酸胍浓度变化的分布和过渡情况.; 冯瑄张潭边六交; 关键词：盐酸胍重折叠荧光光谱

超级细菌蜡状芽孢杆菌抗药靶蛋白金属β-内酰胺酶BcⅡ与抗生素之间的分子识别和相互作用: 超级细菌通过其抗药靶蛋白金属p-内酰胺酶催化水解p-内酰胺类抗生素分子的p-内酰胺环而使临床上使用的几乎所有p-内酰胺类抗生素失去效用,然而目前人们对于金属p-内酰胺酶结合p-内酰胺类抗生素过程的分子识别和相互作用却知之...; 冯瑄; 关键词：分子识别相互作用

狭小空间晕动病模型的建立及其防治中药的研究: 2013年; 目的:建立狭小空间小鼠晕动病模型,筛选有效防治晕动病的中药。方法:以振荡器为模型,采用L9(34)正交表,以频率、时间、温度、拥挤程度为因素,小鼠爬杆时间及粪便、尿液、立毛、颤抖等生理指标为评价标准,建立晕动病模型,结合小鼠血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和β-内啡肽(β-EP)的变化验证其效果,以此模型评价10种中药药效。结果:温度30℃,以280r/min的频率、452.16cm2/只的拥挤程度持续40min可达到最佳的模型效果。生姜、丁香、菊花等实验组小鼠的爬杆时间和生理指标均低于模型对照组和阳性对照组,且差异显著(P<0.05)。结论:振荡器可作为狭小空间晕动病的理想模型;生姜、丁香、菊花具有较好的防治晕动病效果。; 张天龙陈琳闫菁华豆婧婧冯瑄郝保华; 关键词：中药茶苯海明生姜丁香菊花

抗菌肽Cecropin B-人溶菌酶融合蛋白基因的设计、克隆及在大肠杆菌中的表达: 本实验目的是想通过基因重组，以融合的形式将CecropinB和人溶菌酶基因连接至高效的大肠杆菌表达载体上并进行表达，进一步探讨融合蛋白的抗菌和抗病毒活性，以期研制出具有更高活性的抗菌和抗病毒重组蛋白。为了构建抗菌肽B(C...; 冯瑄; 关键词：抗菌肽人溶菌酶基因克隆蛋白融合; 文献传递

抗菌肽Cecropin B—肿瘤血管生长抑制因子Kringle5融合蛋白表达载体的构建及其表达被引量：4: 2005年; 通过重叠区扩增法人工合成抗菌肽Cecropin B(CB)基因,从ThioA/L15-7上卸下肿瘤血管生长抑制因子Kringle5(K5)基因,将两者按正确的阅读框架融合并定向克隆至大肠杆菌高效表达载体pET32a上,构建成pET32a/CB-K5重组载体。重组载体转化BL21(DE3)细胞后,提取质粒进行PCR鉴定和序列分析,证明重组质粒pET32a/CB-K5阅读框架和融合基因序列均与预期相符。实验结果显示,成功地构建了抗菌肽CecropinB(CB)和肿瘤血管生长抑制因子Kringle5(K5)融合蛋白的表达载体pET32a/CB-K5。转化E.coliBL21(DE3),SDS-PAGE分析显示,在IPTG诱导下,融合蛋白以包涵体的形式在重组转化菌株中获得高效表达,表达量达到菌体总蛋白的50%。; 樊钰虎冯瑄杨晓燕边六交; 关键词：抗菌肽CECROPIN 融合表达载体

抗菌肽Cecropin B-人溶菌酶融合蛋白表达载体的构建被引量：9: 2004年; 目的是构建抗菌肽B (CecropinB)和人溶菌酶 (hLyso)的融合蛋白表达载体。从pUC118-hLyso上卸下人溶菌酶基因后 ,通过重叠区扩增法人工合成抗菌肽B基因 ,并将其融合到人溶菌酶基因的 5’端。将抗菌肽B基因和人溶菌酶基因按正确的阅读框架定向克隆至大肠杆菌高效表达载体pET32a,终止子位于人溶菌酶基因的 3’端。PCR鉴定及序列分析表明 ,所转化的BL2 1(DE3)菌落中含有插入CecropinB -hLyso基因的重组质粒pET32a -CB -hLyso。; 冯瑄杨晓燕边六交; 关键词：人溶菌酶融合蛋白融合表达载体

一种新型抗菌肽Cecropin B真核表达载体的构建被引量：1: 2005年; 通过重叠区扩增法人工设计和合成一种新型抗菌肽CecropinB基因,按正确的阅读框架定向克隆至巴斯德毕赤酵母的高效表达载体pPIC9K上。经PCR鉴定及序列分析,所转化的大肠杆菌DH5α菌落中含有插入CecropinB基因的重组质粒pPIC9K-CB,表明成功构建了新型抗菌肽CecropinB表达载体pPIC9K-CB。; 胡仲秋樊钰虎冯瑄杨晓燕边六交; 关键词：CECROPIN 巴斯德毕赤酵母高效表达载体 PCR鉴定定向克隆 B基因

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冯瑄