冯淇辉
- 作品数：78 被引量：731H指数：17
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 氟苯尼考在猪的群体药动学
- 收集临床消化道和呼吸道细菌性疾病猪215头，其中原种猪91头，杂交商品猪124头;公猪112头，母猪103头;体重范围5～41公斤(18.68±0.47.平均值±标准误);日龄63～117天(85.24±0.78，平均值...
- 丁焕中刘雅红冯淇辉陈杖榴
- 关键词：群体药动学氟苯尼考吸收速率血清生化
- 文献传递
- 氧氟沙星饮水治疗鸡败血霉形体大肠杆菌感染的药代动力学分析被引量：8
- 1997年
- 选用３２０只３３日龄石岐杂健康鸡，分成健康对照、感染对照、氧氟沙星中剂量和高剂量４组。感染鸡接种霉形体和大肠杆菌后，中剂量和高剂量组分别以１００ｍｇ／Ｌ和２００ｍｇ／Ｌ氧氟沙星饮水给药，在试验开始后２～５ｄ，每次给药后２ｈ和８ｈ剖杀，采用ＨＰＬＣ测定血药浓度。结果，血药浓度在中剂量组分别为（１．２６±０．３２），（０．７５±０．２３）ｍｇ／Ｌ，高剂量组分别为（１．６８±０．４２），（１．３５±０．０４）ｍｇ／Ｌ，中、高剂量组在给药后２～５ｄ平均血药浓度分别为（１．０１±０．２７），（１．５２±０．２１）ｍｇ／Ｌ。停药后血药消除缓慢，两组ｔ１２分别为３．１１，４．３３ｈ，ＡＵＣ为４．７６，６．４０ｍｇ·Ｌ－１·ｈ－１，Ｔｃｐ（ｔｈｅｒ）为２３．３４，２３．７２ｈ。本研究表明，氧氟沙星饮水给药对鸡霉形体和大肠杆菌合并感染具有显著的临床效果，从经济观点看，饮水给药以５０～１００ｍｇ／Ｌ，每天１次，连续４ｄ为好。
- 刘雅红冯淇辉曾振灵方炳虎孙永学黄显会
- 关键词：氧氟沙星鸡败血霉形体大肠杆菌药代动力学
- 氟喹诺酮类药物在猪体内的药效学及药动学研究
- 本研究进行了氟喹诺酮类药物(FQs)对猪常见致病菌的体外MIC测定,对猪链球菌病、大肠杆菌病、传染性胸膜肺炎及支原体性肺炎的药效,在猪体内的药动学研究。8种FQs体外对10株猪致病菌均敏感,以环丙沙星的抗菌作用最强。环丙...
- 曾振灵陈杖榴方炳虎叶启薇丁焕中冯淇辉
- 关键词：氟喹诺酮类药物药效学药动学
- 恩诺沙星在猪体内的生物利用度及药物动力学研究被引量：53
- 1996年
- 选用２１头健康杂种猪，随机分为３组，对静注、肌注及内服恩诺沙星（２．５ｍｇ／ｋｇ）的生物利用度和药物动力学进行了研究。用乙腈提取血浆中的药物，反相高效液相色谱法测定血浆中恩诺沙星及其主要代谢产物环丙沙星的浓度。所得血药浓药－时间数据用ＭＣＰＫＰ计算机程序处理。静注给药的药时数据适合二室开放模型，主要药物动力学参数：ｔ１／２α０．４８±０．２４ｈ；ｔ１／２β３．４５±０．８５ｈ；ｔ１／２Ｋ１０２．０１±０．３９ｈ；Ｖ１１．２２±０．２１Ｌ／ｋｇ；Ｖｄ（ａｒｅａ）３．３４±０．６９Ｌ／ｋｇ；Ｖｄ（ｓｓ）１．８５±０．３３Ｌ／ｋｇ；ＣｌＢ０．４２３±０．０４４Ｌ·ｋｇ－１·ｈ－１；ＡＵＣ５．９６７±０．６５５ｍｇ·Ｌ－１·ｈ－１。肌注给药的药时数据适合一级吸收一室模型，主要药物动力学参数：ｔ１／２ｋａ０．２６±０．０９ｈ；ｔ１／２ｋｅ４．０６±０．４８ｈ；ｔｍａｘ１．１２±０．２７ｈ；Ｃｍａｘ０．７９±０．１７ｍｇ／Ｌ；ＡＵＣ５．４８３±１．０９８ｍｇ·Ｌ－１·ｈ－１；Ｆ９１．９％±１８．４％。内服给药的药时数据适合一级吸收二室模型，主要药物动力学参数：ｔ１／２ｋａ０．２３±０．０８ｈ；ｔ１／２α１．５３±０．７?
- 曾振灵冯淇辉
- 关键词：恩诺沙星生物利用度药物动力学
- 论我国兽医药理学科的进展和今后设想被引量：8
- 1994年
- 论我国兽医药理学科的进展和今后设想冯淇辉（华南农业大学兽医药理研究室，广州５１０６４２）兽医药理学是医药科学的一门分支。它受生物科学、医药科学和畜牧业生产发展的影响。生物科学、医药科学的不断分工和系统化，使得兽医药理学的结构与内容日臻完善；而畜牧业特...
- 冯淇辉
- 关键词：兽医药理学药物动力学
- 猪饥饿和喂饲后内服氟甲砜霉素的药动学比较被引量：11
- 2000年
- 报道了猪饥饿及喂饲后 5min单剂量 (2 0mg/kg)内服氟甲砜霉素的药动学比较的研究 .用高效液相色谱法测定血药浓度 .试验所得的血浆浓度 时间数据采用非房室模型统计矩原理分析处理 .猪饥饿后内服给药的主要药物动力学参数 :AUC =(91 40± 7 5 1)mg·h/L ,MRT =(7 15± 0 5 8)h ,t1/ 2 β=(5 99± 0 2 6 )h .猪喂饲后 5min内服给药的主要药物动力学参数为 :AUC =(88 47± 2 2 1)mg·h/L ,MRT =(10 94± 1 0 6 )h ,t1/ 2 β=(6 44± 0 90 )h .试验结果表明 ,猪喂饲后内服氟甲砜霉素的生物利用度与饥饿后的相似 ,但峰浓度显著小于饥饿后的峰浓度 ,两者的消除半衰期相似 .
- 蒋红霞曾振灵陈杖榴冯淇辉
- 关键词：氟甲砜霉素饥饿喂饲药动学
- 氟甲砜霉素(Florfenicol)在猪体内的药物动力学被引量：48
- 2001年
- 健康猪 6头 ,体重 ( 2 4 .7± 1 .0 ) kg,单剂量静注、肌注、内服氟甲砜霉素 ( Florfenicol) 2 0 mg/ kg,用高效液相色谱法测定其血药浓度 ,实验所得的血药浓度 -时间数据采用非房室模型统计矩原理分析处理。静注给药的主要药物动力学参数为 :AUC 90 .1 3mg/ ( L· h) ,MRT 6.84 h,Cl B0 .2 3L/ ( kg· h) ,Vd(SS) 1 .53L/ kg,t1 / 2β 6.72 h。肌注给药的主要药物动力学参数为 :AUC 84 .31 mg/ ( L· h) ,MRT 2 6.88h,t1 / 2β 1 7.1 8h,F96.86% ,校正 F* 4 2 .50 %。内服给药的主要药物动力学参数为 :AUC1 32 .0 8mg/ ( L· h) ,MRT1 4 .2 3h,t1 / 2β 9.98h,F 1 4 8.53% ,校正 F* 1 0 8.51 %。试验结果表明 ,氟甲砜霉素在猪体内的主要药动学特征为 :静注给药表观分布容积大 ,消除半衰期长 ,血药浓度高 ;肌注给药吸收不规则 ,吸收和消除缓慢 ;内服给药吸收迅速完全 。
- 蒋红霞冯淇辉曾振灵陈杖榴
- 关键词：氟甲砜霉素药物动力学
- 丙硫苯咪唑瘤胃控释剂的研制及其药效与药动学研究
- 冯淇辉夏文江
- 关键词：抗蠕虫药药剂制法药效
- 丙硫咪唑在猪体内的药物动力学研究
- 1990年
- 本文报道广谱抗寄生虫药丙硫咪唑在猪体内的药物动力学研究。选用6头健康杂种猪,体重为38.0±4.6kg,按10ng/kg的剂量胃管灌服丙硫咪唑混悬液,服药前后按计划定时从前腔静脉采集血样。用乙醚萃取法提取血浆中的药物,反相高效液相色谱法同时测定血浆丙硫咪唑及其代谢产物丙硫咪唑亚砜及砜的浓度。测定时以甲苯咪唑为内标,色谱条件:Zorbax ODS柱(25cm×4.6mm),流动相为甲醇:水(80:20.V/V),流速1.0ml/mir,UV检测波长292nm.测定结果表明,在给药后3分钟采的血样已不能测到丙硫咪唑的原形药物,而其两种主要代谢产物亚砜及砜在给药后36小时仍可测到(最低检测限:亚砜及砜均为0.02μg/ml)。亚砜及砚的主要动力学参数分別是:峰浓度3.22±0.39、1.91±0.80μg/ml,真达峰时间10.00±5.93、20.67±4.46小时,消除半衰期5.93±2.31、9.17±2.30小时,药时曲线下面积52.38±10.73、32.23±9.10μg.h/ml.丙硫咪唑在猪体内的抗蠕虫活性目前认为是由于在肝脏代谢生成的产物亚砜的作用。
- 陈杖榴曾振灵袁宗辉冯淇辉
- 关键词：药物动力学丙硫咪唑
- 驱虫药瘤胃控释器
- 本实用新型是涉及一种容载兽药并能控制其释放速率的器具，由筒体、药柱和筒盖组成，筒体内设有弹簧和活塞，药柱放在活塞上，筒体后端有负压孔，筒盖中央有释药孔，筒盖两侧有对称翅，给动物投服后，通过瘤胃液的溶蚀，在弹簧的推动作用下...
- 冯淇辉陈杖榴刘付启荣肖田安夏安庆黄显会夏文江谢慧心
- 文献传递
