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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇综合征
  • 3篇免疫
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇重症肌无力
  • 2篇无力
  • 2篇免疫机制
  • 2篇基因
  • 2篇肌无力
  • 1篇胆碱
  • 1篇胆碱受体
  • 1篇性疾病
  • 1篇询问
  • 1篇依达拉奉
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学特点
  • 1篇乙酰胆碱
  • 1篇乙酰胆碱受体
  • 1篇异基因

机构

  • 9篇上海市第一人...
  • 1篇上海市浦东新...

作者

  • 9篇冯庭怡
  • 5篇赵永波
  • 1篇刘佩峰
  • 1篇吴云成
  • 1篇杨仕林
  • 1篇金佳华
  • 1篇赵永波

传媒

  • 2篇临床神经病学...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇海南医学
  • 1篇卒中与神经疾...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 5篇2004
  • 1篇2003
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
大脑后部皮质萎缩一例
2018年
后部皮质萎缩(posterior cortical atrophy,PCA)是一种少见的临床影像综合征,以高级视觉功能障碍为最早期或最主要的表现。患者往往首诊于眼科,但眼科常规检查无异常。详细的病史询问、神经心理学评估及影像学检查有助于该综合征的诊断。我们将临床工作中诊治的1例PCA患者报道如下。
杨仕林冯庭怡吴云成
关键词:影像学检查大脑病史询问
依达拉奉在脑出血急性期的临床疗效
2008年
目的观察依达拉奉在脑出血急性期中的疗效。方法把120名脑出血急性期患者(基底节区血肿)随机分为两组,治疗组60名,对照组60名。治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉30mg每次,每天两次,14天。结果治疗组临床总有效率83.3%,对照组总有效率63.3%,治疗组和对照组经统计学检验有显著性差异(p值<0.05),治疗组明显优于对照组。结论依达拉奉在脑出血急性期有明显疗效。
刘佩峰金佳华冯庭怡
关键词:依达拉奉脑出血急性期
重症肌无力的诊断及治疗
重症肌无力(MG)是神经肌肉接头(NMJ)处乙酰胆碱受体(AChR)自身致敏和破坏所致的典型的以抗体为媒介的自身免疫性疾病,其中85%的患者体内存在抗AChR抗体,诊断较为明确,且对抗胆碱酯酶药治疗有效。但尚有部分患者抗...
冯庭怡赵永波王连文
文献传递
免疫机制在神经系统副肿瘤综合征中的作用被引量:3
2004年
冯庭怡赵永波
关键词:神经系统副肿瘤综合征PNS免疫机制神经元死亡相关抗体自身抗原
膜通道障碍和通道病
目的复习膜离子通道的结构和功能,并以遗传性神经通道功能障碍或通道作为重点进行讨论。结果通道是存在于细胞膜上的孔道,通过这些孔道离子流跨越细胞膜使得细胞去极化或超极化。通道可以分为3种类型:非门通道、直接门通道及第二信使门...
冯庭怡赵永波
文献传递
重症肌无力的诊断及治疗进展被引量:2
2003年
冯庭怡赵永波
关键词:重症肌无力自身免疫性疾病乙酰胆碱受体基因突变免疫吸附疗法
免疫机制在神经系统副瘤综合征中的作用
神经系统副瘤综合征(PNSs)是一种自身免疫性神经系统疾病,与普通的神经变性性疾病不同,并非由神经系统肿瘤引起相应的神经症状。目前认为由肿瘤产生的相关抗体与神经元自身抗原产生免疫反应
冯庭怡赵永波
文献传递
遗传性感觉神经病被引量:8
2006年
冯庭怡赵永波
关键词:感觉神经病遗传性自主神经病遗传学特点异基因
POEMS综合征1例报告
患者,男性,50岁,因进行性四肢麻木无力刺痛伴肌肉萎缩四年,性功能障碍入院。入院查体神志清,消瘦病容,智力发育正常,不能行走,全身皮肤色素沉着,四肢远端为甚,多毛,杵状指,全身浅表淋巴结未及肿大,心肺无殊,腹稍膨隆,肝左...
冯庭怡
文献传递
共1页<1>
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