冯宝章
- 作品数：39 被引量：92H指数：6
- 供职机构：天津市韦尔柏基因治疗产品开发有限责任公司更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 肝硬化肝癌与白血病发病原理相关性研究被引量：2
- 2007年
- 目的参照白血病发病原理,探讨肝硬化肝癌发病机制。方法对8例肝硬化患者进行骨髓和外周血细胞遗传学研究,对12例肝硬化患者进行血清叶酸和维生素B_(12)水平测定,并对肝硬化肝癌中发现的V-erbB样基因和白血病V-erbB基因进行同源性分析。结果8例患者骨髓细胞染色体核型正常,但25%患者骨髓细胞SCD阴性(即细胞周期成倍延长),且有相同比例的患者骨髓出现超2n细胞。前者与难治性贫血(MDS-RA)相似,后者与ALL染色体异常类型相同。12例外周血细胞染色体检查中7例染色体脆性增加。血清叶酸水平显著下降,而维生素B_(12)则显著增加,与难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RAEB)相似,提示肝细胞的高度增生。肝癌所谓erbB样基因与V-erbB部分相同。结论肝癌和白血病有相似发病机制和相同致病基因,但激活机制不同。
- 冯宝章雷健玲傅煜刘访杰周英杰
- 关键词：肝细胞肝肿瘤
- 全文增补中
- 骨髓细胞染色体核型检测分析在白血病前期鉴别诊断中的应用被引量：1
- 1995年
- 白血病前期(简称白前)是指白血病在临床显露之前的一段血液学异常的时期,其骨髓病变介乎正常骨髓和白血病的恶性克隆增生骨髓之间。为探讨临床白前包括临床诊断的骨髓增生异常综合征(MDS)和可疑MDS,现将我们在1992年2月～8月所测的56例报导如下:1 材料与方法1.1 病例 临床诊断的MDS 30例,可疑MDS
- 李玉虎冯宝章雷键玲
- 关键词：白血病骨髓细胞染色体核型
- 骨髓增生异常综合征的染色体变化和病态造血被引量：4
- 1990年
- 本文用短期培养法,G显带技术研究51例骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓核型变化,并用记分法定量研究46例MDS的病态造血的程度。结果表明,克隆性染色体异常率为49％,最常见的异常为+8。检出染色体均染区2例,提示癌基因扩增;检出自发性早熟凝聚染色体6例,与多核细胞及多倍体细胞相关。发现病态造血严重者其核型异常率也较高。
- 蒋其波杨崇礼李幼升李来全赵玉兰李孝义孙元木冯宝章
- 关键词：骨髓增生异常染色体病态造血
- 先天性再生障碍性贫血被引量：4
- 1996年
- 先天性再生障碍性贫血冯宝章杨崇礼１９２７年Ｆａｎｃｏｎｉ报告兄弟３人患再生障碍性贫血（再障），并有多发性先天性畸形。从此有文献记载的病例已超过１０００例，国内先后报道过２２例［１］，本病在北美的患病率约为１／３５万。本病为常染色体隐性遗传病。多数于５...
- 冯宝章杨崇礼
- 关键词：再生障碍性贫血先天性病理学DNA
- 高发区食管癌的早期基因治疗和预防被引量：3
- 2008年
- 目的 将治疗大鼠骨髓增生异常综合征(MDS)和红白血病所用的V-erbB反基因寡核苷酸(ODN,B1和B2)粉针剂应用于高发区食管癌早期和食管原位癌患者的基因治疗.方法 应用两种治疗方案,即第1方案(B1+B2)和第2方案(B1+B2+CpG),分别对41例食管上皮非典型增生(中度增生15例,重度增生26例)及5例食管原位癌患者,在内窥镜下进行局部喷洒药物治疗,隔日1次,连续3次为1个疗程.1～2个月后复查和病理检查.并于治疗后5年进行随访复查.结果 41例食管上皮非典型增生患者应用第1方案治疗,其中33例从中度增生或重度增生逆转为轻度增生或正常,有效率为80.5%.8例无效,其中1例进展为原位癌.第2方案治疗5例原位癌,3例有效(1例逆转为重度增生.1例逆转为轻度增生,1例逆转为轻度食管炎),2例无效.治疗后5年随访,84.2%患者已痊愈.结论 上述两个治疗方案对高发区癌症的二级预防意义重大.
- 冯宝章侯俊李琰郭翠蓝李绍森赵宝山
- 关键词：增生基因疗法
- V-erbB反基因寡核苷酸及其在癌症早期基因治疗中的应用
- 冯宝章雷健玲林泽嬉李琰侯浚郝玉书康山郭翠兰李绍森赵宝山
- 该项目研制了V-erbB反基因寡核苷酸，用于癌症早期的治疗和逆转。其作用原理是：V-erbB作为鸡原始红细胞增多症病毒癌基因之一，当它在病毒基因组内与V-erbA协同作用，病毒可以引起鸡红白血病；当它因病毒感染而插入到病...
- 关键词：
- 关键词：基因治疗癌前病变
- 浅谈白血病从简单到复杂的认识过程
- 2011年
- 本文作者回顾自己40多年来从事白血病发病原理研究,特别是家族性白血病和骨髓增生异常综合征(MDS)研究历程,从实践认识论角度。阐述白血病从简单到复杂的发病过程,即从最初由内源性V-erbB突变所致单基因遗传病,到双基因干细胞病,再到多基因病的认识过程。从而为白血病和肿瘤的基因治疗和预防,以及白血病复发和肿瘤转移研究和预防提供理论依据。
- 冯宝章
- 关键词：干细胞
- 骨髓增生异常综合征染色体异常与白血病发展被引量：6
- 2004年
- 目的:探讨在骨髓增生异常基础上白血病发展。方法:骨髓细胞Brdu-SCD细胞周期检测法和R-带染色体核型分析法,在1989年—1998年间对361例MDS (按FAB分类) 、11例回顾性诊断白血病前期(PL)和73例MDS-RCMD(按WHO分类)以及140例AA和PNH骨髓细胞进行分析。并对18例MDS-RCMD进行V-erbB基因诊断。还对30例MDS和AA进行动态观察。与此同时,有25例MDS转变为急性白血病,它们几乎都是骨髓细胞SCD阴性患者,与回顾性诊断白前的结果相同。结果:1)361例MDS中MDS-RA占91.3 %,核型异常检出率为66.2 %,SCD阴性病例占50.9 %,与以往报道的结果相似。染色体异常检出率高于文献报道。MDS中两项均不正常的病例占31.5 %。2)AA和PNH核型异常检出率为13.5 %,SCD阴性病例占19.2 %。两项指标均明显低于MDS,且两项均不正常患者仅为1.4 %。3)MDS,RCMD,AA和回顾性白前有相同染色体异常,但有不同的克隆性异常检出率。4)MDS从SCD阳性转变为阴性,AA保持阳性或阴性转变为阳性。结论:1)白前和MDS发展为白血病,或白前转变为MDS而后发展为白血病的共同机制在于骨髓细胞SCD阴性.。它可能与胸苷酸代谢异常和胸苷酸合成酶基因扩增并长期积累有关。2)白前、MDS 和AA 可能有共同的细胞克隆起源。这一点已为AA/AML家系研究所证实。
- 冯宝章雷健玲刘焕勋邵宗鸿郝玉书
- 关键词：MDSAA染色体SCD发病原理
- MDS和再障可能有共同的骨髓细胞克隆起源
- 本文的目的在于探讨散发性再障和MDS共同的细胞克隆起源.结论:MDS和再障有共同的骨髓细胞克隆起源.据文献报道,它可能主要是红/巨双能祖细胞.
- 冯宝章雷健玲张益枝邵宗鸿
- 关键词：骨髓细胞再生障碍性贫血
- 文献传递
- 内源性逆病毒癌基因V-erbB突变与白血病发生被引量：6
- 2003年
- 目的 :证明鸡原始红细胞增多症逆病毒癌基因 V - erb B在人类白血病和骨髓增生异常综合征 (MDS)患者基因组内的存在。方法 :应用 V- erb B PCR,V - erb B寡核苷酸 (Oligo)原位杂交技术和 PCR产物 DNA测序 ,对 84例 MDS、可疑 MDS和 4 9例其他相关血液病进行检测。结果 :2例患者骨髓细胞基因组内均存在 V- erb B亚基因片段 ,同源性占 99.5 % ,它们具有相同的限制性酶切位点 ,因此可以在 Southern印迹杂交条件下发生骨髓细胞 C- erb B重排和重排 /扩增。白前 P1 P2 PCR产物有 4 2 0 bp,P1 P3产物有 6 5 0 bp,而白血病 (AL- M4 ) P1 P2 PCR产物仅 390 bp,P1 P3PCR因 P3无模板序列而无结果。提示从白前发展为白血病 ,可能发生 V- erb B亚基因序列的缺失 ,即缺失突变。结论 :大鼠和人白血病和食管癌等可能均起源于其基因组内存在 V- erb B亚基因及其缺失突变。白血病发病中除了上述病因以外 。
- 冯宝章雷健玲郝建萍周玉玲蔡英林周燕刘敬忠
- 关键词：人白血病染色体不稳定性
